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2-异丙基噻唑烷 | 24050-11-1

中文名称
2-异丙基噻唑烷
中文别名
——
英文名称
2-isopropyl-1,3-thiazolidine
英文别名
2-isopropylthiazolidine;2-Isopropyl-thiazolidin;2-propan-2-yl-1,3-thiazolidine
2-异丙基噻唑烷化学式
CAS
24050-11-1
化学式
C6H13NS
mdl
——
分子量
131.242
InChiKey
KJSKELRHBZJJIK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 保留指数:
    1055

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2934999090

SDS

SDS:85a29feb413e860f47a49f018e3f44b8
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-异丙基噻唑烷ruthenium(II) bis(triphenylphosphine) dichloride 叔丁基过氧化氢 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 4.0h, 以67%的产率得到2-Isopropyl-Δ2-thiazolin
    参考文献:
    名称:
    2-噻唑啉的新型合成
    摘要:
    在Ru条件下/ TBHP氧化反应条件下,由相应的噻唑烷在温和条件下进行一系列2-噻唑啉的合成。该反应对胺-亚胺氧化是化学选择性的,并且也是区域选择性的,即使在噻唑烷底物的4-位带有酯基,在杂环的2-位也提供不饱和键。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)00419-6
  • 作为产物:
    描述:
    半胱胺盐酸盐异丁醛sodium hydroxide 作用下, 以 为溶剂, 反应 24.0h, 生成 2-异丙基噻唑烷
    参考文献:
    名称:
    Yasuhara, Akio; Shibamoto, Takayuki, Agricultural and Biological Chemistry, 1989, vol. 53, # 8, p. 2273 - 2274
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • 1H-pyrrole-2,4-dicarbonyl-derivatives and their use as flavoring agents
    申请人:IMAX Discovery GmbH
    公开号:EP2832233A1
    公开(公告)日:2015-02-04
    The present invention primarily relates to 1H-pyrrole-2,4-dicarbonyl-derivatives of Formula (I) wherein R1, R2, R3, Z. Z' and J are as defined in the description, to mixtures thereof and to the use thereof as flavoring agents. The compounds in accordance with the present invention are suitable for producing, imparting, or intensifying an umami flavor. The invention further relates to flavoring mixtures, compositions for oral consumption as well as ready-to-eat, ready-to-use and semifinished products, comprising an effective amount of the compound of Formula (I) or of a mixture of compounds of Formula (I) and to specific methods for producing, imparting, modifying and/or intensifying specific flavor impressions.
    本发明主要涉及式(I)的1H-吡咯-2,4-二羰基衍生物,其中R1、R2、R3、Z、Z'和J按描述定义,及其混合物,以及用作调味剂的使用。根据本发明的化合物适用于生产、赋予或增强鲜味。本发明进一步涉及包含式(I)化合物或式(I)化合物混合物的有效量的调味混合物、口腔消费的组成物以及即食、即用和半成品,以及用于生产、赋予、改变和/或增强特定风味印象的特定方法。
  • Imidazo[1,2-a]pyridine-ylmethyl-derivatives and their use as flavoring agents
    申请人:IMAX Discovery GmbH
    公开号:EP2832234A1
    公开(公告)日:2015-02-04
    The present invention primarily relates to imidazo[1,2-a]pyridine-ylmethyl-derivatives of Formula (I) wherein R1, R2, X, W e J are as defined in the description, to mixtures thereof and to the use thereof as flavoring agents. The compounds in accordance with the present invention are suitable for producing, imparting, or intensifying an umami flavor. The invention further relates to flavoring mixtures, compositions for oral consumption as well as ready-to-eat, ready-to-use and semifinished products, comprising an effective amount of the compound of Formula (I) and to specific methods for producing, imparting, modifying and/or intensifying specific flavor impressions.
    本发明主要涉及式(I)的咪唑[1,2-a]吡啶基甲基衍生物,其中R1、R2、X、W和J如描述中定义,以及涉及它们的混合物和使用它们作为调味剂。根据本发明的化合物适合于产生、赋予或增强鲜味。本发明进一步涉及调味混合物、口腔摄入的配方以及包含有效量的式(I)化合物的即食、即用和半成品,以及用于生产、赋予、改变和/或增强特定风味印象的特定方法。
  • Anti-Viral Compounds
    申请人:DeGoey David A.
    公开号:US20100168138A1
    公开(公告)日:2010-07-01
    Compounds effective in inhibiting replication of Hepatitis C virus (“HCV”) are described. This invention also relates to processes of making such compounds, compositions comprising such compounds, and methods of using such compounds to treat HCV infection.
    描述了一种有效抑制丙型肝炎病毒(“HCV”)复制的化合物。本发明还涉及制备这种化合物的方法、包含这种化合物的组合物,以及使用这种化合物治疗HCV感染的方法。
  • [EN] STEROID 6.7.BETA.-EPOXIDES AS CHEMICAL INTERMEDIATES<br/>[FR] BÊTA-ÉPOXYDES DE STÉROÏDES 6.7 COMME INTERMÉDIAIRES CHIMIQUES
    申请人:NZP UK LTD
    公开号:WO2017199039A1
    公开(公告)日:2017-11-23
    The invention relates to a process for preparing a compound of general formula (Ia): wherein R2, Y, R4 and R5 are as defined herein. The invention also relates to certain compounds perse. The compounds are intermediates in the synthesis of synthetic bile acids.
    该发明涉及一种制备一般式(Ia)化合物的过程:其中R2、Y、R4和R5如本文所定义。该发明还涉及特定化合物本身。这些化合物是合成胆酸的中间体。
  • [EN] PROCESS AND INTERMEDIATES FOR THE 6,7-ALPHA-EPOXIDATION OF STEROID 4,6-DIENES<br/>[FR] PROCÉDÉ ET INTERMÉDIAIRES POUR L'ÉPOXYDATION 6,7-ALPHA DE 4,6-DIÈNES STÉROÏDES
    申请人:NZP UK LTD
    公开号:WO2017199036A1
    公开(公告)日:2017-11-23
    The invention relates to a process for preparing a compound of general formula (la): wherein R2, Y, R4and R5are as defined herein, wherein the epoxidation is conducted using an oxidant and methyltrioxorhenium as a catalyst (MeReO3). The invention also relates to certain compounds per se.The compounds are intermediates in the synthesis of synthetic bile acids.
    该发明涉及一种制备一般式化合物(la)的过程:其中R2、Y、R4和R5如本文所定义,在此处使用氧化剂和甲基三氧化铼作为催化剂(MeReO3)进行环氧化。该发明还涉及某些化合物本身。这些化合物是合成胆酸的中间体。
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