1-phenyloct-6-yn-3-one | 1047987-99-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-phenyloct-6-yn-3-one
• 英文别名: 1-Phenyloct-6-yn-3-one
• CAS: 1047987-99-4
• 化学式: C₁₄H₁₆O
• 分子量: 200.28
• InChiKey: LQOIKVCWPMNJQK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙烯基正丁醚 、 1-phenyloct-6-yn-3-one 在 C₂H₄Cl₂Pt 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 96.0h， 以55%的产率得到3-butoxy-1-methyl-5-phenethyl-8-oxa-bicyclo[3.2.1]oct-2-ene
  参考文献：
  名称：

  铂（II）催化的γ，δ-炔酮与烯烃的反应，用于构建8-氧杂双环[3.2.1]辛烷骨架：由无环前体生成含铂羰基羰基化物。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200705129
• 作为产物：
  描述：

  magnesium,ethylbenzene,bromide 、 N-methoxy-N-methylhex-4-ynamide 在 水 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-phenyloct-6-yn-3-one
  参考文献：
  名称：

  铂（II）催化的γ，δ-炔酮与烯烃的反应，用于构建8-氧杂双环[3.2.1]辛烷骨架：由无环前体生成含铂羰基羰基化物。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200705129

文献信息

• Enantioselective Preparation of 8-Oxabicyclo[3.2.1]octane Derivatives via Asymmetric [3+2]-Cycloaddition of Platinum-Containing Carbonyl Ylides with Vinyl Ethers
  作者：Kento Ishida、Hiroyuki Kusama、Nobuharu Iwasawa

  DOI：10.1021/ja102391t

  日期：2010.7.7

  A catalytic asymmetric synthesis of 8-oxabicyclo[3.2.1]octane derivatives was achieved through the [3+2]-cycloaddition of the platinum-containing carbonyl ylides generated from acyclic gamma,delta-ynones on treatment with 10 mol % of PtCl(2)-Walphos and AgSbF(6). Synthetically useful 8-oxabicyclo[3.2.1]octane derivatives were obtained in good yields and mostly in over 90% ee's.

  8-氧杂双环[3.2.1]辛烷衍生物的催化不对称合成是通过用10 mol%的PtCl( 2)-Walphos 和 AgSbF(6)。合成有用的 8-氧杂双环 [3.2.1] 辛烷衍生物以良好的产率获得，而且大部分的 ee 超过 90%。
• Platinum(II)-Catalyzed Reaction of γ,δ-Ynones with Alkenes for the Construction of 8-Oxabicyclo[3.2.1]octane Skeletons: Generation of Platinum-Containing Carbonyl Ylides from Acyclic Precursors
  作者：Hiroyuki Kusama、Kento Ishida、Hideaki Funami、Nobuharu Iwasawa

  DOI：10.1002/anie.200705129

  日期：2008.6.16