2-Amino-5-(hydroxymethyl)-4,5-dihydro-1,3-oxazol-4-ol | 1431958-37-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 2-Amino-5-(hydroxymethyl)-4,5-dihydro-1,3-oxazol-4-ol
• 英文别名: 2-amino-5-(hydroxymethyl)-4,5-dihydro-1,3-oxazol-4-ol
• CAS: 1431958-37-0
• 化学式: C₄H₈N₂O₃
• 分子量: 132.119
• InChiKey: DRFMYBJPBMZCEL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  88.1
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氰胺 、 DL-甘油醛 以 重水 为溶剂， 生成 2-Amino-5-(hydroxymethyl)-4,5-dihydro-1,3-oxazol-4-ol
  参考文献：
  名称：

  通过纯位移扩散有序核磁共振光谱法检测益生元混合物中潜在的 TNA 和 RNA 核苷前体

  摘要：

  在益生元化学的背景下，混合氮氧化学的特征之一是它倾向于产生高度复杂的反应混合物。因此，如果要避免繁琐的色谱分离，则迫切需要开发改进的光谱技术。一种潜在的途径是结合纯位移方法，其中通过抑制多重态结构以大大提高的分辨率测量 NMR 光谱与扩散有序光谱，其中来自不同物种的 NMR 信号通过其不同的扩散速率进行区分。这种组合具有使用完整混合物的额外优势，允许在不干扰混合物的情况下进行分析，其中化学实体是平衡反应网络的一部分。作为研究潜在益生元小分子自组装的系统化学方法的一部分，我们分析了混合乙醇醛和氰胺所产生的复杂混合物，首次将纯 DOSY NMR 应用于表征部分未知的反应组成. 所呈现的工作说明了将纯 DOSY 应用于产生 NMR 信号分辨率较差的化合物混合物的化学反应的潜力。观察到潜在的 RNA 和 TNA 核苷前体以及其他加合物的直接形成。通过使用最近报道的产生活化的嘧啶核糖核苷酸的化学，这

  DOI：

  10.1002/chem.201202649