2-异丙基苄基氯 | 20034-71-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-异丙基苄基氯
• 英文名称: 1-(chloromethyl)-2-isopropylbenzene
• 英文别名: o-monochloromethylisopropylbenzene；2-isopropylbenzyl chloride；o-isopropylbenzyl chloride；2-iPr-C6H4CH2Cl；2-isopropyl-benzyl chloride；2-Isopropyl-benzylchlorid；Benzene, 1-(chloromethyl)-2-(1-methylethyl)-；1-(chloromethyl)-2-propan-2-ylbenzene
• CAS: 20034-71-3
• 化学式: C₁₀H₁₃Cl
• 分子量: 168.666
• InChiKey: ABJGYUSFOIMJPT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  93-94 °C(Press: 12 Torr)
• 密度：
  1.008±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2903999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-异丙基苄基氯 在 氢氧化钾 、 十六烷基三甲基溴化铵 、 potassium nitrate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以92%的产率得到异丙基苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  相转移催化剂在水介质中用硝酸钾将苄基卤氧化成醛和酮

  摘要：

  摘要 采用相转移催化剂、硝酸钾和10%氢氧化钾水溶液在相对温和的反应条件下，研究了苄基卤在水性介质中催化氧化成醛和酮的反应。因此，开发了一种简单的高产程序。

  DOI：

  10.1080/00397910802323080
• 作为产物：
  描述：

  2-异丙基苯甲酸乙酯 生成 2-异丙基苄基氯
  参考文献：
  名称：

  van Zanten,B.; Nauta,W., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1960, vol. 79, p. 1211 - 1222

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Facile and efficient hydrolysis of organic halides, epoxides, and esters with water catalyzed by ferric sulfate in a PEG₁₀₀₀-DAIL[BF₄]/toluene temperature-dependent biphasic system
  作者：Yu Lin Hu、Hui Jiang、Jie Zhu、Ming Lu

  DOI：10.1039/c0nj00454e

  日期：——

  An efficient and environmentally friendly procedure for the hydrolysis of organic halides, epoxides, and esters with water catalyzed by ferric sulfate in a PEG1000-DAIL[BF4]/toluene temperature-dependent biphasic system has been developed. The product can be easily isolated by a simple decantation, and the catalytic system can be recycled and reused without loss of catalytic activity.

  一种高效，环保的水解有机卤化物，环氧化物和酯的方法 水硫酸铁催化的PEG 1000 -DAIL [BF 4 ] /甲苯温度相关的双相体系已被开发出来。通过简单的倾析就可以很容易地分离出产物，并且催化体系可以循环使用，而又不会损失催化活性。
• Pd-Catalyzed Modifiable Silanol-Directed Aromatic CH Oxygenation
  作者：Chunhui Huang、Nugzar Ghavtadze、Benhur Godoi、Vladimir Gevorgyan

  DOI：10.1002/chem.201201616

  日期：2012.8.6

  Directing group: A Pd‐catalyzed aromatic CH oxygenation has been developed, featuring a modifiable silanol‐directing group. The resulting oxasilacycles can be efficiently modified into a variety of valuable building blocks (see scheme).

  导向基团：已开发出Pd 催化的芳香族 C → H 氧化反应，具有可修饰的硅烷醇导向基团。所得的草硅环可以有效地修饰成各种有价值的结构单元（参见方案）。
• o- and p-Cyclopropylbenzaldehyde
  作者：M. R. Harnden、R. R. Rasmussen、E. J. Baker

  DOI：10.1039/j39680002095

  日期：——

  Chloromethylation of cyclopropylbenzene yields a mixture of o- and p-cyclopropylbenzyl chlorides and 1-chloro-1-phenylpropane. Reaction of this mixture with hexamethylenetetramine (Sommelet reaction) gives o- and p-cyclopropylbenzaldhyde and 1-phenylpropan-1-ol. The aldehydes have been separated by g.l.c. and oxidised to o- and p-cyclopropylbenzoic acids.

  环丙基苯的氯甲基化反应生成邻-和对-环丙基苄基氯与1-氯-1-苯基丙烷的混合物。该混合物与六亚甲基四胺的反应（索姆米特反应）得到邻-和对-环丙基苯甲醛和1-苯基丙烷-1-醇。醛已经通过glc分离并且被氧化为邻和对环丙基苯甲酸。
• Synthese des 7-Isopropyl-8-methyl-1,2-benzofluorens und des 7-Isopropyl-1,2-benzofluorens. Glykoside und Aglykone, 191. Mitteilung
  作者：M. Osowiecki、Ch. Tamm、T. Reichstein

  DOI：10.1002/hlca.19580410617

  日期：——

  Die Synthese des 7-Isopropyl-8-methyl-1,2-benzofluorens (I) und des 7-Isopropyl-1,2-benzofluorens (II) wird beschrieben. Beide Kohlenwasserstoffe wurden in Kristallen erhalten. Die UV.- und IR.-Spektren dieser zwei Stoffe sowie einer Reihe von charakteristischen Zwischenprodukten der zwei zugehörigen Fluorenderivate werden angegeben. Die UV.-Spektren der zwei letztgenannten Stoffe zeigen, dass bei

  描述了7-异丙基-8-甲基-1,2-苯并芴（I）和7-异丙基1,2-苯并芴（II）的合成。两种烃均以晶体形式获得。给出了这两种物质的紫外和红外光谱，以及两种相关的芴衍生物的许多特征性中间产物。提到的最后两种物质的UV光谱表明，该合成实际上产生了1,2-苯并芴酮，而不是2,3-苯并芴酮。
• Concerning the chloromethylation of alkylbenzenes and polystyrenes by chloromethyl methyl ether
  作者：R.P. Pinell、G.D. Khune、N.A. Khatri、S.L. Manatt

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)91062-7

  日期：1984.1

  methyl ether-stannic chloride treatments of toluene, ethylbenzene, isopropylbenzene and tert-butyl benzene afforded respectively, 26.5, 16.8, 5.5 and 2.5% ortho-products. No meta-products could be detected (less than 0.5%). Similar chloroalkylation of linear polystyrenes followed by conversion of the chloromethyl groups to hydroxylmethyl, yielded products possessing 5.0 ± .3% ortho-substitution.

  甲苯，乙苯，异丙基苯和叔丁基苯的氯甲基甲基醚-氯化锡处理分别提供了26.5％，16.8％，5.5％和2.5％的邻位产物。无法检测到任何元产物（少于0.5％）。线性聚苯乙烯进行类似的氯烷基化，然后将氯甲基基团转化为羟甲基，得到的产物具有5.0±0.3％的邻位取代度。