4-[(4-fluorophenyl)methyl]-cyclohexanone | 335276-54-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-[(4-fluorophenyl)methyl]-cyclohexanone
• 英文别名: 4-[(4-fluorophenyl)methyl]cyclohexan-1-one
• CAS: 335276-54-5
• 化学式: C₁₃H₁₅FO
• 分子量: 206.26
• InChiKey: CLJPXBWSAKNWBU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[(4-fluorophenyl)methyl]-cyclohexanone 在 lithium aluminium tetrahydride 、 lithium diisopropyl amide 、 2-碘酰基苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  使用支架跳跃方法发现具有镇痛活性的口服生物利用度的基于环己醇的NR2B选择性NMDA受体拮抗剂

  摘要：

  NR2B亚基含有Ñ甲基d天冬氨酸（NMDA）受体是用于慢性疼痛有吸引力的靶点，因为它在疾病状态的参与和在中枢神经系统中其有限的分布。利用脚手架跳跃方法，基于环己醇的铅6a和6c被鉴定为有效的NR2B选择性NMDA拮抗剂。通过用异恶唑替代先导中的酰胺进一步优化该系列药物，以及努力优化药代动力学特性，导致发现了口服可用的脑渗透剂7k和7l，这在小鼠福尔马林试验的早期和晚期均显示出镇痛作用。 。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2017.06.076
• 作为产物：
  描述：

  8-[(4-fluorophenyl)methyl]-1,4-dioxaspiro[4.5]decane 在 盐酸 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以68%的产率得到4-[(4-fluorophenyl)methyl]-cyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  An efficient route into synthetically challenging bridged achiral 1,2,4,5-tetraoxanes with antimalarial activity

  摘要：

  Here we present an efficient route into synthetically challenging bridged 1,2,4,5-tetraoxanes. The key to the success of this route is the use of H2O2 and catalytic I-2 to form the gem-dihydroperoxide followed by a Ag2O mediated alkylation using 1,3-diiodopropane. Using this methodology a range of bridged tetraoxanes which display good in vitro antimalarial activity were synthesized. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.01.053

文献信息

• Benzylcycloalkyl amines as modulators of chemokine receptor activity
  申请人：Bristol-Myers Squibb Pharma

  公开号：US06608227B1

  公开（公告）日：2003-08-19

  The present application describes modulators of CCR3 of formula (I): or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, useful for the prevention of inflammatory diseases such as asthma and other allergic diseases.

  本申请描述了CCR3的调节剂，化学式为(I)：或其药用可接受的盐形式，用于预防哮喘和其他过敏性疾病等炎症性疾病。
• BENZYLCYCLOALKYL AMINES AS MODULATORS OF CHEMOKINE RECEPTOR ACTIVITY
  申请人：Bristol-Myers Squibb Pharma Company

  公开号：EP1220836A2

  公开（公告）日：2002-07-10
• US6608227B1
  申请人：——

  公开号：US6608227B1

  公开（公告）日：2003-08-19
• US6864380B2
  申请人：——

  公开号：US6864380B2

  公开（公告）日：2005-03-08
• US7126010B2
  申请人：——

  公开号：US7126010B2

  公开（公告）日：2006-10-24