1,5,8-Trihydroxy-2-methyl-9,10-anthraquinone | 98670-71-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 1,5,8-Trihydroxy-2-methyl-9,10-anthraquinone
• 英文别名: 1,5,8-trihydroxy-2-methyl-anthraquinone；1,5,8-Trihydroxy-2-methyl-anthrachinon；1,4,5-Trihydroxy-6-methylanthraquinone；1,5,8-trihydroxy-2-methylanthracene-9,10-dione
• CAS: 98670-71-4
• 化学式: C₁₅H₁₀O₅
• 分子量: 270.241
• InChiKey: QVWIHANTFQVWQK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  94.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,5,8-Trihydroxy-2-methyl-9,10-anthraquinone 、 乙酸酐 在 吡啶 、 sodium acetate 作用下， 生成 1,5,8-triacetoxy-2-methyl-anthraquinone
  参考文献：
  名称：

  Keimatsu; Hirano, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1930, vol. 50, p. 421,425; dtsch. Ref. S. 61, 63

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-2-丁烯醛; 惕各醛; 顺芷醛 在 盐酸 、 三乙胺 、 pyridinium chlorochromate 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 1,5,8-Trihydroxy-2-methyl-9,10-anthraquinone
  参考文献：
  名称：

  合成蒽环，XXIX。氢芳香环上具有五个取代基的醌类抗生素

  摘要：

  由环萘沙林（6）和二烯7得到的加合物8通过环氧化（15）并用碱处理合成烯烃25。甲硅烷基醚25的裂解产生烯丙基醇26，其可以被环氧化以得到28和30，随后被甲醇裂解以产生甲基醚32和33。通过X射线分析确认了由33得到的丙酮化物36的相对构型。因此，相对配置1a证明了甲酚A的制备。进一步，大众spectrometrical调查支持异构体的立体化学31 - 33。四环anthracyclinones 40 - 42通过的第尔斯-阿尔德反应来合成31，33，和36与1-甲氧基- 1,3-丁二烯。

  DOI：

  10.1002/jlac.198519850703

文献信息

• Graves; Adams, Journal of the American Chemical Society, 1923, vol. 45, p. 2451
  作者：Graves、Adams

  DOI：——

  日期：——
• 357. Hydroxy- and chloro-derivatives of 2-methylanthraquinone
  作者：G. J. Marriott、Robert Robinson

  DOI：10.1039/jr9340001631

  日期：——
• SMALL-MOLECULE INHIBITORS OF DENGUE AND WEST NILE VIRUS PROTEASES
  申请人：Watowich Stanley J.

  公开号：US20130035284A1

  公开（公告）日：2013-02-07

  The present invention concerns methods and compositions involving small molecule inhibitors for the treatment or prophylaxis of flavivirus infection, such as dengue virus and West Nile virus.
• US8778876B2
  申请人：——

  公开号：US8778876B2

  公开（公告）日：2014-07-15
• Keimatsu; Hirano, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1930, vol. 50, p. 421,425; dtsch. Ref. S. 61, 63
  作者：Keimatsu、Hirano

  DOI：——

  日期：——