<4-<<<(3,4-dichlorophenyl)amino>carbonyl>amino>phenoxy>acetic acid | 121809-60-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: <4-<<<(3,4-dichlorophenyl)amino>carbonyl>amino>phenoxy>acetic acid
• 英文别名: [4-({[(3,4-dichlorophenyl)amino]carbonyl}amino)phenoxy]acetic acid；2-[4-[(3,4-Dichlorophenyl)carbamoylamino]phenoxy]acetic acid
• CAS: 121809-60-7
• 化学式: C₁₅H₁₂Cl₂N₂O₄
• 分子量: 355.177
• InChiKey: USFIAXIXPDZRKZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  445.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.551±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  87.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-胺苯氧基乙酸 、 3,4-二氯苯异氰酸酯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以65%的产率得到<4-<<<(3,4-dichlorophenyl)amino>carbonyl>amino>phenoxy>acetic acid
  参考文献：
  名称：

  2- [4-[[[（（芳基氨基）羰基]氨基]苯氧基] -2-甲基丙酸对血红蛋白对氧的亲和力的合成和影响研究：结构-活性关系。

  摘要：

  合成了一系列2- [4-[[[[（（取代-苯基）氨基]羰基]氨基]苯氧基] -2-甲基丙酸和其他取代的苯氧基乙酸，并测试了它们降低血红蛋白对氧的亲和力的能力。发现2- [4-[[[（（3,4,5-三氯苯基）氨基]羰基]氨基]苯氧基] -2-甲基丙酸是已知的最有效的化合物。讨论了合成化合物的构效关系。

  DOI：

  10.1021/jm00130a021

文献信息

• Synthesis and investigation of effects of 2-[4-[[(arylamino)carbonyl]amino]phenoxy]-2-methylpropionic acids on the affinity of hemoglobin for oxygen: structure-activity relationships
  作者：Iraj Lalezari、Parviz Lalezari

  DOI：10.1021/jm00130a021

  日期：1989.10

  series of 2-[4-[[[(substituted-phenyl)amino]carbonyl]amino]phenoxy]-2- methylpropionic acids and other substituted phenoxyacetic acids were synthesized and tested for their ability to reduce the affinity of hemoglobin for oxygen. 2-[4-[[[(3,4,5-trichlorophenyl)amino]carbonyl]amino]phenoxy]-2- methylpropionic acid was found to be the most potent compound known. Structure-activity relationships of the compounds

  合成了一系列2- [4-[[[[（（取代-苯基）氨基]羰基]氨基]苯氧基] -2-甲基丙酸和其他取代的苯氧基乙酸，并测试了它们降低血红蛋白对氧的亲和力的能力。发现2- [4-[[[（（3,4,5-三氯苯基）氨基]羰基]氨基]苯氧基] -2-甲基丙酸是已知的最有效的化合物。讨论了合成化合物的构效关系。