5,6-diphenyl-pyrimidine-2,4-diyldiamine | 116730-29-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5,6-diphenyl-pyrimidine-2,4-diyldiamine
• 英文别名: 5,6-Diphenyl-pyrimidin-2,4-diyldiamin；5,6-Diphenylpyrimidine-2,4-diamine
• CAS: 116730-29-1
• 化学式: C₁₆H₁₄N₄
• 分子量: 262.314
• InChiKey: YXVQJZAESGWSCY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  241-242 °C
• 沸点：
  498.4±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.243±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  77.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6-diphenyl-pyrimidine-2,4-diyldiamine 在 air 、 hematoporphyrin 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以75%的产率得到4-amino-6-phenyl-1,3,5-triazin-2-yl phenyl ketone
  参考文献：
  名称：

  5-芳基-2,4-二氨基嘧啶的光氧合反应生成4-氨基-1,3,5-三嗪-2-基酮，并在存在硼氢化钠的情况下生成5,6-二氢-4-（3 H） -嘧啶酮

  摘要：

  5-芳基-2,4-二氨基嘧啶1在质子溶剂中的光敏氧化导致高产率地形成新的4-氨基-1,3-5-三嗪-2-基酮2。通过光谱方法，特别是通过13 C-NMR和UV数据阐明了2的结构。在还原条件下，例如在过量的NaBH 4存在下，对2,4-二氨基-5-（对氯苯基）-6-乙基嘧啶1a进行光氧化，得到2-氨基-5-（对氯苯基）-t -6-乙基-5,6-二氢-r -5-羟基-4（3H）-嘧啶酮（4a），其结构是通过X射线分析确定的。在针对两种类型反应的拟议机制中，偶极离子5被认为是共同的中间体。对于由2，4-二氨基嘧啶新有效地合成1,3,5-三嗪，一个5-芳基取代基似乎是必不可少的。

  DOI：

  10.1002/hlca.19880710405
• 作为产物：
  描述：

  重氮甲烷 、 b-氧代-a-苯基苯丙腈 在 乙醚 作用下， 生成 5,6-diphenyl-pyrimidine-2,4-diyldiamine
  参考文献：
  名称：

  2,4-Diaminopyrimidines as Antimalarials. III. 5-Aryl Derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01152a060

文献信息

• Diazine-aldehyde resinous condensation products
  申请人：IG FARBENINDUSTRIE AG

  公开号：US02211710A1

  公开（公告）日：1940-08-13

  Diazines of the general formula (wherein X and Y stand for hydrogen or monovalent radicles which may be members of mono- or poly-nuclear carbocyclic or heterocyclic rings) are condensed with aldehydes or compounds splitting off aldehydes. The condensation may be effected in neutral, acid or alkaline medium, in the cold or hot, and in organic or inorganic liquids or melts. The condensation may be effected in the presence of fillers or dyestuffs or the products may be mixed with fillers or dyestuffs. Other compounds capable of condensation with aldehydes may be added to the condensation mixture. The resins may be employed in admixture with other natural or artificial resins such as phenol, urea, aniline, alkyd and ketone resins. The products which are resistant to heat and stable to light may be used as electric insulation, for moulded articles, and as lacquers or impregnating agents. In examples, 2 : 4 : 6-triaminopyrimidine or 2 : 4-diaminoquinazoline are condensed with formaldehyde. Reference has been directed by the Comptroller to Specification 455,008.

  通式为的二氮杂苯（其中X和Y代表氢或单价基团，可以是单核或多核碳环或杂环）与醛或能够分解成醛的化合物缩合。缩合可以在中性、酸性或碱性介质中，在冷热状态下，在有机或无机液体或熔体中进行。可以在填料或染料的存在下进行缩合，或将产物与填料或染料混合。其他能够与醛缩合的化合物可以添加到缩合混合物中。这些树脂可以与其他天然或人造树脂（如酚醛树脂、脲醛树脂、苯胺树脂、醇酸树脂和酮树脂）混合使用。这些耐热、稳定的产品可以用作电绝缘材料、模塑制品、以及作为漆或浸渍剂。在实例中，2：4：6-三氨基嘧啶或2：4-二氨基喹噁啉与甲醛缩合。参考文献为专利号455,008。
• AURORA KINASE INHIBITORS AND METHODS OF MAKING AND USING THEREOF
  申请人：Sebti Said M.

  公开号：US20140057913A1

  公开（公告）日：2014-02-27

  Described herein are inhibitors of Aurora kinase and their use in the treatment of cancer. Methods of screening for selective inhibitors of Aurora kinases are also disclosed.

  本文描述了Aurora激酶的抑制剂及其在癌症治疗中的应用。还公开了筛选选择性抑制Aurora激酶的方法。
• DIAMINOPYRIMIDINES AS P2X3 AND P2X2/3 ANTAGONISTS
  申请人：ROCHE PALO ALTO LLC

  公开号：US20140357629A1

  公开（公告）日：2014-12-04

  Compounds and methods for treating diseases mediated by a P2X 3 and/or a P2X 2/3 receptor antagonist, the methods comprising administering to a subject in need thereof an effective amount of a compound of formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt, solvate or prodrug thereof, wherein D, X, Y, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 and R 8 are as defined herein.

  本发明涉及一种用于治疗由P2X3和/或P2X2/3受体拮抗剂介导的疾病的化合物和方法，该方法包括向需要治疗的受体中施用化合物I式的有效量：或其药学上可接受的盐、溶剂化合物或前药，其中D、X、Y、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7和R8如本文所定义。
• Pyrimidine Derivatives
  申请人：Imbach Patricia

  公开号：US20090131436A1

  公开（公告）日：2009-05-21

  Novel pyrimidine derivatives of formula (I) to processes for their production, their use as pharmaceuticals and to pharmaceutical compositions comprising them.

  该专利涉及配方(I)的新型嘧啶衍生物，以及用于生产它们的方法，它们作为药物的用途，以及包含它们的药物组合物。
• 2,4- OR 4,6-DIAMINOPYRIMIDINE COMPOUNDS AS IDH2 MUTANTS INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF CANCER
  申请人：AGIOS PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US20160158230A1

  公开（公告）日：2016-06-09

  Provided are compounds of formula (I), wherein: ring A and ring B are each independently an optionally substituted 5-6 membered monocyclic aryl or heteroaryl; one of X, Y and W is CH and the two others are N; and Z is H or —C(R1)(R2)(R3). The compounds are inhibitors of isocitrate dehydronenase 2 (IDH2) mutants useful for treating cancer.

  提供的化合物的化学式为（I），其中：环A和环B分别是可选取代的5-6成员的单环芳基或杂芳基；X，Y和W中的一个是CH，另外两个是N；Z是H或—C（R1）（R2）（R3）。这些化合物是异柠檬酸脱氢酶2（IDH2）突变体的抑制剂，可用于治疗癌症。