diethyl diacetylfumarate | 69622-59-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: diethyl diacetylfumarate
• 英文别名: diethyl diacetylmaleate；Diaethyldiacetylmaleat；diethyl (Z)-2,3-diacetylbut-2-enedioate
• CAS: 69622-59-9
• 化学式: C₁₂H₁₆O₆
• 分子量: 256.255
• InChiKey: WPEYOCYUONHVAA-KTKRTIGZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  86.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl diacetylfumarate 、 盐酸 以40%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  ADEMBRI, G.;ANSELMI, C.;CELLI, A. M.;LAMPARIELLO, L. R.;SCOTTON, M., J. HETEROCYCL. CHEM., 1984, 21, N 2, 569-571

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二乙酰基丁二酸二乙酯 、 硫酸 生成 diethyl diacetylfumarate
  参考文献：
  名称：

  AIRY S. C.; MARTIN C.; SULLIVAN J. M., J. ORG. CHEM., 1979, 44, NO 11, 1891-1892

  摘要：

  DOI：

文献信息

• SILVER INK
  申请人：PESOLVE CO., LTD.

  公开号：US20160168408A1

  公开（公告）日：2016-06-16

  Provided is a silver ink including, as a major component, a silver malonate precursor represented by Formula 1 or Formula 2.

  提供的是一种银墨水，其主要成分是由化学式1或化学式2表示的银丙二酸盐前体。
• Ruthenium- and Rhodium-Catalyzed Chemodivergent Couplings of Ketene Dithioacetals and α-Diazo Ketones via C–H Activation/Functionalization
  作者：Manman Wang、Lingheng Kong、Qiyue Wu、Xingwei Li

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b01890

  日期：2018.8.3

  Chemodivergent coupling of α-acylketene dithioacetals with diazo compounds has been realized under catalyst control. The Ru(II)-catalyzed C–H activation occurred at the olefinic position, and 1:2 coupling with α-diazoketoesters leads to furfurylation. In contrast, the Rh(III)-catalyzed C–H functionalization occurred at both the olefinic and the ortho C(aryl)–H positions, and [4 + 2] annulation afforded

  在催化剂控制下已经实现了α-酰基乙烯酮二硫缩醛与重氮化合物的化学发散偶联。Ru（II）催化的C–H活化发生在烯烃位置，并且与α-二重氮酮酸酯的1：2偶联导致糠醛化。相比之下，Rh（III）催化的C–H功能化同时发生在烯烃和邻位C（芳基）–H位置，[4 + 2]环烷基化提供萘酮。已经进行了合成应用以证明耦合系统的有用性。
• Reactions of distabilized β-dicarbonyl sulfonium and iodonium ylides with isocyanates
  作者：Yu. G. Gololobov、I. R. Golding、M. A. Galkina、B. V. Lokshin、I. A. Garbuzova、P. V. Petrovskii、Z. A. Starikova、B. B. Averkiev

  DOI：10.1007/s11172-006-0347-3

  日期：2006.5

  The reactions of tosyl isocyanate with diethyl diphenylsulfuranylidenemalonate, 2-dimethylsulfuranylidenedimedone, and 2-dimethylsulfuranylideneindane-1,3-dione afforded 1,3-ditosyl-5,5-diethoxycarbonylimidazolidine-2,4-dione and tosylimination products at the keto groups, respectively. Phenyliodonium ylides derived from diethyl malonate and ethyl acetate react with 3,4-dichlorophenyl isocyanate to

  甲苯磺酰基异氰酸酯与二苯基硫磺基二甲基丙二酸二乙酯、2-二甲基硫磺基二甲基二甲酮和 2-二甲基硫磺基二甲苯基-1,3-二酮的反应分别在酮基处得到 1,3-二甲苯基-5,5-二乙氧基羰基咪唑烷-2,4-二酮和甲苯磺酰基化产物. 衍生自丙二酸二乙酯和乙酸乙酯的苯碘鎓叶立德与 3,4-二氯苯基异氰酸酯反应形成取代的 2-恶唑啉酮。
• BODINA, R. I.;LYAMINA, T. N.;LIPINA, EH. S.;PEREKALIN, V. V., METODY SINTEZA, STROENIE I XIM. PREVRASHCHENIYA NITROSOED. I AMINOKISLOT,+
  作者：BODINA, R. I.、LYAMINA, T. N.、LIPINA, EH. S.、PEREKALIN, V. V.

  DOI：——

  日期：——
• ADEMBRI, GIORGIO;CELLI, ANGELA M.;SCOTTON, MIRELLA, J. HETEROCYCL. CHEM., 25,(1988) N 1, 249-251
  作者：ADEMBRI, GIORGIO、CELLI, ANGELA M.、SCOTTON, MIRELLA

  DOI：——

  日期：——