4-nitro-N-methyl-1,8-naphthalimide | 39061-36-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 4-nitro-N-methyl-1,8-naphthalimide
• 英文别名: N-methyl-4-nitro-1,8-naphthalimide；2-methyl-6-nitro-benz[de]isoquinoline-1,3-dione；2-Methyl-6-nitro-benz[de]isochinolin-1,3-dion；2-Methyl-6-nitro-benzo[de]isoquinoline-1,3-dione；2-methyl-6-nitrobenzo[de]isoquinoline-1,3-dione
• CAS: 39061-36-4
• 化学式: C₁₃H₈N₂O₄
• 分子量: 256.218
• InChiKey: IBTIRLNRVKXCST-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  208-209 °C(Solv: ethanol (64-17-5); acetic acid (64-19-7))
• 沸点：
  474.1±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.520±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  83.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-nitro-N-methyl-1,8-naphthalimide 在 盐酸 、 nitrosylsulfuric acid 、 tin(ll) chloride 作用下， 生成 6-[[4-(Diethylamino)-2-methylphenyl]diazenyl]-2-methylbenzo[de]isoquinoline-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  涤纶织物染色用萘酰亚胺衍生物单偶氮分散染料的合成与表征

  摘要：

  以萘酰亚胺为原料制备了一系列单偶氮分散染料。萘酰亚胺的4-氨基-N-甲基（或N-乙基、N-丙基、N-丁基）衍生物用作重氮组分，β-萘酚、N,N-二乙基-间甲苯胺和对氨基苯乙酮构成耦合组件。为此，将苊进行硝化，然后进行氧化、胺化、还原、重氮化、偶联等各种单元过程。将合成的单偶氮分散染料应用于当地生产的涤纶织物，并对其光学性能进行了研究。通过 DSC、FTIR、H-NMR 和 UV-vis 分析技术对各种中间体以及染料进行了表征。

  DOI：

  10.1002/jccs.200500071
• 作为产物：
  描述：

  苊 在 sodium dichromate 、 硝酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 4-nitro-N-methyl-1,8-naphthalimide
  参考文献：
  名称：

  涤纶织物染色用萘酰亚胺衍生物单偶氮分散染料的合成与表征

  摘要：

  以萘酰亚胺为原料制备了一系列单偶氮分散染料。萘酰亚胺的4-氨基-N-甲基（或N-乙基、N-丙基、N-丁基）衍生物用作重氮组分，β-萘酚、N,N-二乙基-间甲苯胺和对氨基苯乙酮构成耦合组件。为此，将苊进行硝化，然后进行氧化、胺化、还原、重氮化、偶联等各种单元过程。将合成的单偶氮分散染料应用于当地生产的涤纶织物，并对其光学性能进行了研究。通过 DSC、FTIR、H-NMR 和 UV-vis 分析技术对各种中间体以及染料进行了表征。

  DOI：

  10.1002/jccs.200500071

文献信息

• METHODS AND COMPOSITIONS FOR TREATING BETA-THALASSEMIA AND SICKLE CELL DISEASE
  申请人：ACADEMIA SINICA

  公开号：US20160106728A1

  公开（公告）日：2016-04-21

  Compounds, pharmaceutical compositions, and methods for treating anemia β-thalassemia anemia or sickle cell anemia.

  化合物、药物组合和治疗贫血β-地中海贫血或镰状细胞贫血的方法。
• Microwave-assisted synthesis of 1,8-naphthalic anhydride and fluorescent probes based on its derivatives
  作者：Arvind Misra、Mohammad Shahid、Pratibha Dwivedi

  DOI：10.1007/s00706-009-0160-4

  日期：2009.10

  AbstractEfficient synthesis of fluorescent probes based on 1,8-naphthalic anhydride from acenaphthene with the help of microwave irradiation is described. Application of microwave dielectric heating helped improve the yield of the products (>85%) and also reduced the formation of undesired side-products. Graphical Abstract

  摘要描述了在微波辐射的帮助下从烯有效合成基于1，8-萘酸酐的荧光探针。微波介电加热的应用有助于提高产品的收率（> 85％），并减少了不良副产品的形成。 图形概要
• Efficient Sonochemical Synthesis of 3‐ and 4‐Electron Withdrawing Ring Substituted <i>N</i>‐Alkyl‐1,8‐naphthalimides from the Related Anhydrides
  作者：Eduardo Rezende Triboni、Pedro Berci Filho、Roberto Gomes de Souza Berlinck、Mario José Politi

  DOI：10.1081/scc-120037911

  日期：2004.12.31

  1,8-N-alkyl-naphthalimides substituted with electron withdrawing groups were readily prepared in high yields using ultrasound in aqueous media.
• Okazaki et al., Yuki Gosei Kagaku Kyokaishi, 1956, vol. 14, p. 504,505
  作者：Okazaki et al.

  DOI：——

  日期：——
• Okazaki et al., Yuki Gosei Kagaku Kyokaishi, 1956, vol. 14, p. 455,457
  作者：Okazaki et al.

  DOI：——

  日期：——