dimethyl 2-chlorobutanedioate | 20662-72-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: dimethyl 2-chlorobutanedioate
• 英文别名: dimethyl chlorosuccinate；chloro-succinic acid dimethyl ester；Chlor-bernsteinsaeure-dimethylester；(+/-)-Chlor-bernsteinsaeure-dimethylester；Methyl chlorosuccinate；Monochlorbernsteinsaeure-dimethylester
• CAS: 20662-72-0
• 化学式: C₆H₉ClO₄
• 分子量: 180.588
• InChiKey: YFAYPUHAMBJFRH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  99-100 °C(Press: 11 Torr)
• 密度：
  1.234±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三羰基(三苯基膦基)钴酸钠 、 dimethyl 2-chlorobutanedioate 以 not given 为溶剂， 生成 hexacarbonylbis(triphenylphosphine)dicobalt(0)
  参考文献：
  名称：

  Kovács, István; Ungváry, Ferenc; Garst, John F., Organometallics, 1993, vol. 12, # 2, p. 389 - 396

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  L-苹果酸二甲酯 在 吡啶 、 三氯氧磷 作用下， 生成 dimethyl 2-chlorobutanedioate
  参考文献：
  名称：

  Wagner-Jauregg, Helvetica Chimica Acta, 1929, vol. 12, p. 63

  摘要：

  DOI：

文献信息

• PESTICIDES
  申请人：Breaux Nneka T.

  公开号：US20090221424A1

  公开（公告）日：2009-09-03

  Compounds having the following generic formula are disclosed.

  披露具有以下通用公式的化合物。
• Dianions derived from .alpha.-halo acids. The Darzens condensation revisited
  作者：Carl R. Johnson、Thomas R. Bade

  DOI：10.1021/jo00346a013

  日期：1982.3
• Walden, Zhurnal Russkago Fiziko-Khimicheskago Obshchestva, 1898, vol. 30, p. 506
  作者：Walden

  DOI：——

  日期：——
• Walden, Chemische Berichte, 1895, vol. 28, p. 1295,1296
  作者：Walden

  DOI：——

  日期：——
• Acylase I in the alcoholysis of α-substituted dicarboxylic acid esters and derivatives: enantio- and regioselectivity
  作者：Arto Liljeblad、Jutta Lindborg、Liisa T Kanerva

  DOI：10.1016/s0957-4166(00)00346-3

  日期：2000.10

  Enantio- and regioselective butanolyses of alpha -substituted dimethyl succinates (substituents: Me-, MeO2CCH2-, NH2-, AcHN-, PrCOHN-, HO-, MeO-, PrO-, AcO-, PrCO2-, HepCO(2)-, Cl- and Br-) and glutarates (substituents: PrCONH- and CbzNH-) and that of methyl pyroglutamate with acylase I enzymes have been studied. Acylase I-catalyzed reactions were totally regioselective proceeding exclusively at the sterically more hindered methyl ester group a to the substituent. High enantioselectivities (E from 50 to much greater than 100) were observed only for the substrates containing CONH functionality in the substituent although the C-N bond was unreactive. The nature of the substituent influenced which of the two enantiomers reacted faster. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

表征谱图