[(C₆H₃-2,6-(C₆H₃-2,4,6-iPr₃)₂)PbPb(C₆H₃-2,6-(C₆H₃-2,4,6-iPr₃)₂)] | 265659-28-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(C₆H₃-2,6-(C₆H₃-2,4,6-iPr₃)₂)PbPb(C₆H₃-2,6-(C₆H₃-2,4,6-iPr₃)₂)]
• 英文别名: [Pb-C6H3-2,6-(C6H2-2,4,6-(i)Pr3)2]2；Pb2(2,6-bis(2,4,6-triisopropylphenyl)phenyl)(Pb.ident.Pb)
• CAS: 265659-28-7
• 化学式: C₇₂H₉₈Pb₂
• 分子量: 1377.97
• InChiKey: JZJRTLVTBTZZEY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  22.36
• 重原子数：
  74
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  羰基镁 、 [(C₆H₃-2,6-(C₆H₃-2,4,6-iPr₃)₂)PbPb(C₆H₃-2,6-(C₆H₃-2,4,6-iPr₃)₂)] 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 168.0h， 以19%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Diplumbyne与双核过渡金属羰基与Afford Metalloplumbylenes的相互作用

  摘要：

  双斜by Ar i Pr 6 PbPbArAr i Pr 6（Ar i Pr 6 = -C 6 H 3 –2,6-（C 6 H 2 –2,4,6- i Pr 3）2）的复分解反应在温和条件下，双核金属羰基金属Mn 2（CO）10，Fe 2（CO）9和Co 2（CO）8提供了配合物Mn（CO）5（PbAr i Pr 6）（1），Fe（CO）4（PbAr i Pr 6）2（2）和Co 4（CO）9（PbAr i Pr 6）2（3）。配合物13进行了结构表征通过单晶X射线衍射和由具有特征光谱1 H，13 C {1 1个H}，59钴{ 1个H}，和207的Pb { 11 H NMR; 紫外线可见 和IR方法。它们是由第14组双金属亚甲基与过渡金属羰基直接反应形成的物种的稀有实例。配合物1和2具有Mn–Pb或Fe–Pb单键，而在3中形成了Co–Pb团簇，其中李二炔部分桥接了Co 4羰基团簇的边缘或表面。

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.0c00659

文献信息

• Metathetical Exchange between Metal–Metal Triple Bonds
  作者：Joshua D. Queen、Alice C. Phung、Christine A. Caputo、James C. Fettinger、Philip P. Power

  DOI：10.1021/jacs.9b13604

  日期：2020.2.5

  condi-tions (≤80°C, 1 bar) afforded AriPr4M≡MoCp(CO)2 or AriPr6M≡MoCp(CO)2 in moderate to excellent yields. The reactions represent the first isolable products from a me-tathesis of two metal-metal triple bonds. Analogous ex-change reactions with the single-bonded (CO)3CpMo-MoCp(CO)3 gave ArM̈-MoCp(CO)3 (Ar = AriPr4 or AriPr6 ; M = Sn or Pb). The products were characterized by NMR (1H, 13C, 119Sn, or 207Pb)

  钼-钼三键二聚体 (CO)2CpMo≡MoCp(CO)2 (Cp = η5-C5H5) 与三键二金属炔基 AriPr4MMAriPr4 或 AriPr6MMAriPr6 (AriPr4 = C6H3-2,6-(C6H3) ,6-Pri2)2, AriPr6 = C6H3-2,6-(C6H2-2,4,6-Pri3)2；M = Ge、Sn 或 Pb）在温和条件下（≤80°C，1 bar） ) 以中等至极好的产率提供 AriPr4M≡MoCp(CO)2 或 AriPr6M≡MoCp(CO)2。这些反应代表了两个金属-金属三键复分解的第一个可分离产物。与单键 (CO)3CpMo-MoCp(CO)3 的类似交换反应得到 ArM̈-MoCp(CO)3（Ar = AriPr4 或 AriPr6；M = Sn 或 Pb）。产物通过 NMR（1H、13C、119Sn 或 207Pb）、电子和红外光谱以及 X
• Characterization of a Plumbylplumbylene:  An Isomeric Form of a “Diplumbene”
  作者：Shirley Hino、Marilyn M. Olmstead、Philip P. Power

  DOI：10.1021/om050482t

  日期：2005.10.1

  The synthesis and characterization of the first stable example of a substituted lead analogue of methylmethylene, a valence isomer of ethylene, are reported. The title compound features a bond between a divalent and a tetravalent lead center and is stabilized by the incorporation of the lead-lead bond into a stabilizing ring structure. It was synthesized fortuitously and in low yield by the "activation" of the diplumbyne [PbAr2Trip](2), where Ar-2(Trip) = -C6H3-2,6-(C6H2-2,4,6-Pr-i(3))(2), with trimethylsilyl azide, N3SiMe3, and it was characterized via NMR spectroscopy and by single-crystal X-ray crystallography.
• Interactions of a Diplumbyne with Dinuclear Transition Metal Carbonyls to Afford Metalloplumbylenes
  作者：Qihao Zhu、James C. Fettinger、Petra Vasko、Philip P. Power

  DOI：10.1021/acs.organomet.0c00659

  日期：2020.12.28

  The metathesis reactions of the diplumbyne AriPr6PbPbAriPr6 (AriPr6 = −C6H3–2,6-(C6H2–2,4,6-iPr3)2) with the dinuclear metal carbonyls Mn2(CO)10, Fe2(CO)9, and Co2(CO)8 under mild conditions afforded the complexes Mn(CO)5(PbAriPr6) (1), Fe(CO)4(PbAriPr6)2 (2), and Co4(CO)9(PbAriPr6)2 (3), respectively. Complexes 1–3 were structurally characterized by single-crystal X-ray diffraction and spectroscopically

  双斜by Ar i Pr 6 PbPbArAr i Pr 6（Ar i Pr 6 = -C 6 H 3 –2,6-（C 6 H 2 –2,4,6- i Pr 3）2）的复分解反应在温和条件下，双核金属羰基金属Mn 2（CO）10，Fe 2（CO）9和Co 2（CO）8提供了配合物Mn（CO）5（PbAr i Pr 6）（1），Fe（CO）4（PbAr i Pr 6）2（2）和Co 4（CO）9（PbAr i Pr 6）2（3）。配合物13进行了结构表征通过单晶X射线衍射和由具有特征光谱1 H，13 C 1 1个H}，59钴 1个H}，和207的Pb 11 H NMR; 紫外线可见 和IR方法。它们是由第14组双金属亚甲基与过渡金属羰基直接反应形成的物种的稀有实例。配合物1和2具有Mn–Pb或Fe–Pb单键，而在3中形成了Co–Pb团簇，其中李二炔部分桥接了Co 4羰基团簇的边缘或表面。