4-chloro-phthaloyl dichloride | 62366-66-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-chloro-phthaloyl dichloride
• 英文别名: 4-Chlorobenzene-1,2-dicarbonyl dichloride；4-chlorobenzene-1,2-dicarbonyl chloride
• CAS: 62366-66-9
• 化学式: C₈H₃Cl₃O₂
• 分子量: 237.47
• InChiKey: RNOVZBXRHVJOCI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  299.6±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.540±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-phthaloyl dichloride 在 sodium percarbonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以69%的产率得到m-chlorophthaloyl peroxide
  参考文献：
  名称：

  邻苯二甲酰过氧化物衍生物的合成和反应，烯烃的立体有规二羟基化的潜在有机催化剂

  摘要：

  为了改善邻苯二甲酰过氧化物衍生物的合成和反应性，已经开发了一种使用过碳酸钠和邻苯二甲酰氯的方法。报道了新的邻苯二甲酰邻苯二甲酰衍生物与反式苯乙烯的反应，以及改进的3,4-二氯邻苯二甲酰邻苯二甲酰与各种烯烃的反应性。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.03.005
• 作为产物：
  描述：

  4-氯邻苯二酸 在 五氯化磷 作用下， 反应 2.0h， 生成 4-chloro-phthaloyl dichloride
  参考文献：
  名称：

  二苯并[1,4]二氮嗪单电子还原合成异吲哚

  摘要：

  通过二苯并[1,4]重氮辛的单电子还原报告了异吲哚的合成方案。该方法的实用性已通过六种新型异吲哚衍生物的合成得到证明。光物理测量揭示了 440 和 460 nm 之间的发射。假设了由实验结果和量子化学计算支持的反应机制。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201403315

文献信息

• CHEMOKINE RECEPTOR ANTAGONISTS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Millennium Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20160031908A1

  公开（公告）日：2016-02-04

  Disclosed are novel compounds and a method of treating a disease associated with aberrant leukocyte recruitment and/or activation. The method comprises administering to a subject in need an effective amount of a compound represented by: or physiologically acceptable salt thereof.

  揭示了新颖的化合物以及治疗与异常白细胞召集和/或激活相关的疾病的方法。该方法包括向需要的受试者施用代表的化合物的有效量： 或其生理上可接受的盐。
• Chemokine receptor antagonists and methods of use thereof
  申请人：Luly R. Jay

  公开号：US20050070549A1

  公开（公告）日：2005-03-31

  Disclosed are novel compounds and a method of treating a disease associated with aberrant leukocyte recruitment and/or activation. The method comprises administering to a subject in need an effective amount of a compound represented by: formula (1) or physiologically acceptable salt thereof.

  揭示了新化合物和一种治疗与异常白细胞召集和/或激活相关疾病的方法。该方法包括向需要的受试者施用由以下公式（1）表示的化合物或其生理上可接受的盐的有效量。
• Process for the preparation of halophthalic anhydrides
  申请人：Occidental Chemical Corporation

  公开号：US05049682A1

  公开（公告）日：1991-09-17

  Halophthalic anhydrides are prepared by the liquid phase reaction of a brominating agent with halogen substituted hexa- or tetra-hydrophthalic anhydrides.

  卤代己酸酐通过液相反应与卤代的六氢苯并二酐或四氢苯并二酐制备。
• CHEMOKINE RECEPTOR ANTAGONISTS AND METHODS OF USE THEREFOR
  申请人：Luly Jay R.

  公开号：US20090281081A1

  公开（公告）日：2009-11-12

  Disclosed are novel compounds and a method of treating a disease associated with aberrant leukocyte recruitment and/or activation. The method comprises administering to a subject in need an effective amount of a compound represented by: or physiologically acceptable salt thereof.

  本发明涉及新化合物以及一种治疗与异常白细胞招募和/或激活相关的疾病的方法。该方法包括向需要治疗的受体内给予一种有效量的化合物，该化合物表示为：或其生理上可接受的盐。
• Chemokine receptor antagonists and methods of use therefor
  申请人：Luly R. Jay

  公开号：US20070060592A1

  公开（公告）日：2007-03-15

  Disclosed are novel compounds and a method of treating a disease associated with aberrant leukocyte recruitment and/or activation. The method comprises administering to a subject in need an effective amount of a compound represented by: or physiologically acceptable salt thereof.

  本发明涉及一种新型化合物和一种治疗与异常白细胞招募和/或激活相关的疾病的方法。该方法包括向需要治疗的受体内投与有效量的化合物，所述化合物的表示式为：或其生理上可接受的盐。