(E)-2-(but-1-en-1-yl)-2-ethyl-5-phenyl-3,4-dihydro-2H-pyrrole | 1422373-85-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-2-(but-1-en-1-yl)-2-ethyl-5-phenyl-3,4-dihydro-2H-pyrrole
• 英文别名: 2-[(E)-but-1-enyl]-2-ethyl-5-phenyl-3,4-dihydropyrrole
• CAS: 1422373-85-0
• 化学式: C₁₆H₂₁N
• 分子量: 227.349
• InChiKey: ITYUNIYOHIEABH-LFYBBSHMSA-N

物化性质

• 沸点：
  306.3±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.94±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  12.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-2-ethyl-2-hexenal 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 lithium aluminium tetrahydride 、 盐酸羟胺 、 sodium acetate 、 三溴化磷 、 sodium hydride 、 三乙胺 、 三[3,4-双(三氟甲基)苯基]膦 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 66.5h， 生成 (E)-2-(but-1-en-1-yl)-2-ethyl-5-phenyl-3,4-dihydro-2H-pyrrole
  参考文献：
  名称：

  钯催化肟酯与1,1-二取代烯烃的环化反应：α，α-二取代二氢吡咯的合成及对不对称方案的研究。

  摘要：

  我们报告有效的钯催化的肟酯与1,1-二取代的烯烃的Pd催化环化，作为一般进入α，α-二取代的吡咯烷衍生物的基础。我们还证明通过采用合适的手性配体，该化学方法的催化不对称变体是可行的。

  DOI：

  10.1039/c2cc38944d

文献信息

• Palladium catalyzed cyclizations of oximeesters with 1,1-disubstituted alkenes: synthesis of α,α-disubstituted dihydropyrroles and studies towards an asymmetric protocol
  作者：Adele Faulkner、James S. Scott、John F. Bower

  DOI：10.1039/c2cc38944d

  日期：——

  efficient Pd-catalyzed cyclizations of oxime esters with 1,1-disubstituted alkenes as the basis of a general entry to alpha,alpha-disubstituted pyrrolidine derivatives. We also demonstrate that catalytic asymmetric variants of this chemistry are feasible by employing a suitable chiral ligand.

  我们报告有效的钯催化的肟酯与1,1-二取代的烯烃的Pd催化环化，作为一般进入α，α-二取代的吡咯烷衍生物的基础。我们还证明通过采用合适的手性配体，该化学方法的催化不对称变体是可行的。