N-[(2-azidophenyl)(tert-butylcarbamoyl)methyl]-4-chloro-N-ethylbenzamide | 1220272-96-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[(2-azidophenyl)(tert-butylcarbamoyl)methyl]-4-chloro-N-ethylbenzamide
• 英文别名: N-[1-(2-azidophenyl)-2-(tert-butylamino)-2-oxoethyl]-4-chloro-N-ethylbenzamide
• CAS: 1220272-96-7
• 化学式: C₂₁H₂₄ClN₅O₂
• 分子量: 413.907
• InChiKey: XOOPAQJHAXKJFY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  63.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(2-azidophenyl)(tert-butylcarbamoyl)methyl]-4-chloro-N-ethylbenzamide 、 异氰酸异丙酯 在 三苯基膦 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 以79%的产率得到N-(tert-butyl)-2-(4-chloro-N-isopropylbenzamido)-3-ethyl-3,4-dihydroquinazoline-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  通过连续 Ugi 4CC/Aza-Wittig/碳二亚胺介导的环化意外合成重排 3,4-二氢喹唑啉

  摘要：

  2,3,4-三取代的 3,4-二氢喹唑啉 4 意外地从连续的 Ugi 四组分缩合 (4CC)/氮杂-Wittig/碳二亚胺介导的环化反应中获得。

  DOI：

  10.1002/ejoc.200901287
• 作为产物：
  描述：

  异氰酸叔丁酯 、 2-叠氮基苯甲醛 、 乙胺 、 对氯苯甲酸 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以93%的产率得到N-[(2-azidophenyl)(tert-butylcarbamoyl)methyl]-4-chloro-N-ethylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  通过连续 Ugi 4CC/Aza-Wittig/碳二亚胺介导的环化意外合成重排 3,4-二氢喹唑啉

  摘要：

  2,3,4-三取代的 3,4-二氢喹唑啉 4 意外地从连续的 Ugi 四组分缩合 (4CC)/氮杂-Wittig/碳二亚胺介导的环化反应中获得。

  DOI：

  10.1002/ejoc.200901287

文献信息

• Unexpected Synthesis of Rearranged 3,4-Dihydroquinazolines by a Sequential Ugi 4CC/Aza-Wittig/Carbodiimide-Mediated Cyclization
  作者：Ping He、Jing Wu、Yi-Bo Nie、Ming-Wu Ding

  DOI：10.1002/ejoc.200901287

  日期：2010.2

  The 2,3,4-trisubstituted 3,4-dihydroquinazolines 4 were unexpectedly obtained from a sequential Ugi four component condensation (4CC)/aza-Wittig/carbodiimide-mediated cyclization.

  2,3,4-三取代的 3,4-二氢喹唑啉 4 意外地从连续的 Ugi 四组分缩合 (4CC)/氮杂-Wittig/碳二亚胺介导的环化反应中获得。