N,N-dimethyl-N'-ethyl-N'-hexadecanoyl-1,3-propanediamine | 151190-52-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: N,N-dimethyl-N'-ethyl-N'-hexadecanoyl-1,3-propanediamine
• 英文别名: N-[3-(dimethylamino)propyl]-N-ethylhexadecanamide
• CAS: 151190-52-2
• 化学式: C₂₃H₄₈N₂O
• 分子量: 368.647
• InChiKey: XTKZTIYFSVXECL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.96
• 拓扑面积：
  23.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  盐酸 、 N,N-dimethyl-N'-ethyl-N'-hexadecanoyl-1,3-propanediamine 以 甲醇 为溶剂， 以to yield the title compound (0.67 g, 96%) as a white solid的产率得到N,N-Dimethyl-N'-ethyl-N'-hexadecanoyl-1,3-propanediamine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  N-aminoalkyl amide inhibitors of protein kinase C

  摘要：

  本发明提供了一种抑制蛋白激酶C的方法，包括将蛋白激酶C与具有以下式子的化合物的抑制性量接触：##STR1## 其中，R.sub.1为C.sub.8至C.sub.15烷基；R.sub.2为H，C.sub.1至C.sub.10烷基或苄基；R.sub.3为N-杂环、N-烷基杂环、季铵化N-杂环、NR.sub.4R.sub.5或N.sup.+R.sub.4R.sub.5R.sub.6X.sup.-；R.sub.4、R.sub.5和R.sub.6独立地为C.sub.1至C.sub.10烷基；n为2、3、4或5；X为阴离子。该发明还提供了具有以下式子的新化合物：##STR2## 其中，R.sub.1为C.sub.8至C.sub.15烷基；R.sub.2为H，C.sub.1至C.sub.10烷基或苄基；R.sub.3为N-杂环、N-烷基杂环或季铵化N-杂环；n为2、3、4或5。

  公开号：

  US05270310A1
• 作为产物：
  描述：

  N3-乙基-n1,n1-二甲基-1,3-丙二胺 、 棕榈酰氯 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 N,N-dimethyl-N'-ethyl-N'-hexadecanoyl-1,3-propanediamine
  参考文献：
  名称：

  N-aminoalkyl amide inhibitors of protein kinase C

  摘要：

  本发明提供了一种抑制蛋白激酶C的方法，包括将蛋白激酶C与具有以下式子的化合物的抑制性量接触：##STR1## 其中，R.sub.1为C.sub.8至C.sub.15烷基；R.sub.2为H，C.sub.1至C.sub.10烷基或苄基；R.sub.3为N-杂环、N-烷基杂环、季铵化N-杂环、NR.sub.4R.sub.5或N.sup.+R.sub.4R.sub.5R.sub.6X.sup.-；R.sub.4、R.sub.5和R.sub.6独立地为C.sub.1至C.sub.10烷基；n为2、3、4或5；X为阴离子。该发明还提供了具有以下式子的新化合物：##STR2## 其中，R.sub.1为C.sub.8至C.sub.15烷基；R.sub.2为H，C.sub.1至C.sub.10烷基或苄基；R.sub.3为N-杂环、N-烷基杂环或季铵化N-杂环；n为2、3、4或5。

  公开号：

  US05270310A1

文献信息

• US5270310A
  申请人：——

  公开号：US5270310A

  公开（公告）日：1993-12-14
• [EN] N-AMINOALKYL AMIDE INHIBITORS OF PROTEIN KINASE C
  申请人：SPHINX PHARMACEUTICALS CORPORATION

  公开号：WO1993011758A1

  公开（公告）日：1993-06-24

  (EN) The invention provides novel compounds having formula (I), wherein R1 is C8 through C15 alkyl; R2 is H, C1 through C10 alkyl, or benzyl; R3 is N-heterocyclic, N-alkylheterocyclic or quaternized N-heterocyclic; and n is 2, 3, 4 or 5. The present invention also provides methods for inhibiting protein kinase C which comprise contacting protein kinase C with an inibitory amount of a compound having formula (I) wherein R1 is C8 through C15 alkyl; R2 is H, C1 through C10 alkyl, or benzyl; R3 is N-heterocyclic, N-alkylheterocyclic, quaternized N-heterocyclic, NR4R5 or N+R4R5R6X-; R4, R5 and R6 are independently C1 through C10 alkyl; n is 2, 3, 4 or 5; and X is an anion.(FR) Nouveaux composés de la formule (I) dans laquelle R1 représente alkyle C8 à C15; R2 représente H, alkyle C1 à C10 ou benzyle; R3 représente N-hétérocyclique, N-alkylhétérocyclique ou N-hétérocyclique quaternisé; et n représente 2, 3, 4 ou 5. La présente invention décrit également des procédés destinés à inhiber la protéine kinase C, qui consistent à mettre en contact de la protéine kinase C avec une quantité inhibitrice d'un composé de la formule (I) dans laquelle R1 représente alkyle C8 à C15; R2 représente H, alkyle C1 à C10 ou benzyle; R3 représente N-hétérocyclique, N-alkylhétérocyclique, N-hétérocyclique quaternisé, NR4R5 ou N+R4R5R6X-, R4, R5 et R6 représentant indépendamment alkyle C1 à C10; n représente 2, 3, 4 ou 5 et X représente un anion.
• N-aminoalkyl amide inhibitors of protein kinase C
  申请人：Sphinx Pharmaceuticals Corporation

  公开号：US05270310A1

  公开（公告）日：1993-12-14

  The present invention provides methods for inhibiting protein kinase C which comprise contacting protein kinase C with an inhibitory amount of a compound having the formula ##STR1## wherein R.sub.1 is C.sub.8 through C.sub.15 alkyl; R.sub.2 is H, C.sub.1 through C.sub.10 alkyl, or benzyl; R.sub.3 is N-heterocyclic, N-alkylheterocyclic, quaternized N-heterocyclic, NR.sub.4 R.sub.5 or N.sup.+ R.sub.4 R.sub.5 R.sub.6 X.sup.- ; R.sub.4, R.sub.5 and R.sub.6 are independently C.sub.1 through C.sub.10 alkyl; n is 2, 3, 4, or 5; and X is an anion. The invention also provides novel compounds having the formula ##STR2## wherein R.sub.1 is C.sub.8 through C.sub.15 alkyl; R.sub.2 is H, C.sub.1 through C.sub.10 alkyl, or benzyl; R.sub.3 is N-heterocyclic, N-alkylheterocyclic or quaternized N-heterocyclic; and n is 2, 3, 4, or 5.

  本发明提供了抑制蛋白激酶C的方法，包括将蛋白激酶C与具有以下式子的化合物的抑制性量接触：##STR1## 其中，R.sub.1是C.sub.8到C.sub.15烷基；R.sub.2是H、C.sub.1到C.sub.10烷基或苄基；R.sub.3是N-杂环、N-烷基杂环、季铵化的N-杂环、NR.sub.4R.sub.5或N.sup.+ R.sub.4R.sub.5R.sub.6X.sup.-；R.sub.4、R.sub.5和R.sub.6独立地是C.sub.1到C.sub.10烷基；n是2、3、4或5；X是阴离子。本发明还提供了具有以下式子的新化合物：##STR2## 其中，R.sub.1是C.sub.8到C.sub.15烷基；R.sub.2是H、C.sub.1到C.sub.10烷基或苄基；R.sub.3是N-杂环、N-烷基杂环或季铵化的N-杂环；n是2、3、4或5。