2-[6-[(E)-2-[(3R,3aS,4S,5R,6S,7aS)-7a-amino-3,5,6-trimethyl-1-oxo-3,3a,4,5,6,7-hexahydro-2-benzofuran-4-yl]ethenyl]pyridin-3-yl]benzonitrile | 735287-92-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-[6-[(E)-2-[(3R,3aS,4S,5R,6S,7aS)-7a-amino-3,5,6-trimethyl-1-oxo-3,3a,4,5,6,7-hexahydro-2-benzofuran-4-yl]ethenyl]pyridin-3-yl]benzonitrile
• CAS: 735287-92-0
• 化学式: C₂₅H₂₇N₃O₂
• 分子量: 401.508
• InChiKey: ONHNJVRFKIDHAZ-GEWBPRKDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  89
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[6-[(E)-2-[(3R,3aS,4S,5R,6S,7aS)-7a-amino-3,5,6-trimethyl-1-oxo-3,3a,4,5,6,7-hexahydro-2-benzofuran-4-yl]ethenyl]pyridin-3-yl]benzonitrile 、 环丙甲酸 在 1-羟基苯并三唑 、 PS-trisamine resin 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 20.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Thrombin receptor antagonists

  摘要：

  Heterocyclic-substituted tricyclics的化学式，或者该化合物的药用可接受的盐或溶剂，异构体或消旋混合物，其中表示一个可选的双键，虚线可以是一个键或无键，根据化合价需求允许形成双键或单键，其中A、B、G、M、X、J、n、Het、R3、R10、R11、R32和R33在此定义，其余取代基如规范中定义，以及包含它们的药物组合物和通过给予该化合物治疗与血栓形成、动脉粥样硬化、再狭窄、高血压、心绞痛、心律失常、心力衰竭和癌症相关的疾病的方法。还声明了与其他心血管药物的联合治疗。

  公开号：

  US20060079684A1
• 作为产物：
  描述：

  2-[6-[(E)-2-[(3R,3aS,4S,5R,6S,7aS)-7a-azido-3,5,6-trimethyl-1-oxo-3,3a,4,5,6,7-hexahydro-2-benzofuran-4-yl]ethenyl]pyridin-3-yl]benzonitrile 在 三甲基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 2-[6-[(E)-2-[(3R,3aS,4S,5R,6S,7aS)-7a-amino-3,5,6-trimethyl-1-oxo-3,3a,4,5,6,7-hexahydro-2-benzofuran-4-yl]ethenyl]pyridin-3-yl]benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  Thrombin receptor antagonists

  摘要：

  Heterocyclic-substituted tricyclics的化学式，或者该化合物的药用可接受的盐或溶剂，异构体或消旋混合物，其中表示一个可选的双键，虚线可以是一个键或无键，根据化合价需求允许形成双键或单键，其中A、B、G、M、X、J、n、Het、R3、R10、R11、R32和R33在此定义，其余取代基如规范中定义，以及包含它们的药物组合物和通过给予该化合物治疗与血栓形成、动脉粥样硬化、再狭窄、高血压、心绞痛、心律失常、心力衰竭和癌症相关的疾病的方法。还声明了与其他心血管药物的联合治疗。

  公开号：

  US20060079684A1

文献信息

• IMMEDIATE-RELEASE TABLET FORMULATIONS OF A THROMBIN RECEPTOR ANTAGONIST
  申请人：Gupta Rajan

  公开号：US20080031943A1

  公开（公告）日：2008-02-07

  Immediate-release formulations for oral administration of a thrombin receptor antagonist are provided. Certain formulations of higher API loading demonstrate sufficient moisture uptake after storage at stressed conditions to retard dissolution. The formulations of the present invention incorporate either lower API loading or elevated disintegrant-to-API ratios, found necessary to achieve disintegration rates required for immediate-release performance.

  本发明提供了口服血栓素受体拮抗剂的即时释放制剂。高API负荷的某些配方在受到应力条件储存后表现出足够的吸湿性，以延缓溶解。本发明的配方采用较低的API负荷或升高的分散剂/ API比例，以实现所需的分散速率，以达到即时释放性能。
• Immediate-release tablet formulations of a thrombin receptor antagonist
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP2491922B1

  公开（公告）日：2017-01-04
• THROMBIN RECEPTOR ANTAGONISTS AS PROPHYLAXIS TO COMPLICATIONS FROM CARDIOPULMONARY SURGERY
  申请人：Veltri P. Enrico

  公开号：US20070202140A1

  公开（公告）日：2007-08-30

  Disclosed herein are methods of preventing, inhibiting, or ameliorating complications associated with cardiopulmonary bypass surgery by the use of a thrombin receptor antagonist compound. Among the thrombin receptor antagonist compounds useful in these methods are those of Formulas I and II, described herein. Examples of such thrombin receptor antagonists include:
• TRA COMBINATION THERAPIES
  申请人：Veltri P. Enrico

  公开号：US20070238674A1

  公开（公告）日：2007-10-11

  Disclosed herein are pharmaceutical combinations comprising at least one thrombin receptor antagonist and at least one cardiovascular agent. Examples of such a thrombin receptor antagonist include: Examples of cardiovascular agents suitable for co-formulation or co-administration with the thrombin receptor antagonist include an endothelin antagonist selected from the group consisting of tezosentan, bosentan, and sitaxsentan.
• SOLID DOSE FORMULATIONS OF A THROMBIN RECEPTOR ANTAGONIST
  申请人：Gupta Rajan

  公开号：US20080026050A1

  公开（公告）日：2008-01-31

  Capsule formulations of a thrombin receptor antagonist for oral administration are disclosed. In some embodiments, the thrombin receptor antagonist is COMPOUND 1: or a pharmaceutically acceptable isomer, salt, or solvate thereof. The formulations include at least one excipient, such as a diluent, disintegrant and/or lubricant. Also disclosed are methods of treating acute coronary syndrome and peripheral arterial disease, and of effecting secondary prevention, by orally administering such capsule formulations.