1-iodo-2-(4-methylbenzenethio)ethane | 57023-00-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 1-iodo-2-(4-methylbenzenethio)ethane
• 英文别名: (2-iodo-ethyl)-p-tolyl sulfide；(β-Jod-aethyl)-p-tolyl-sulfid；(2-Jod-aethyl)-p-tolyl-sulfid；2-Iodethyl-p-tolylsulfid；1-(2-Iodoethylsulfanyl)-4-methylbenzene
• CAS: 57023-00-4
• 化学式: C₉H₁₁IS
• 分子量: 278.157
• InChiKey: FUVFYVGATAQOMV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  36 °C
• 沸点：
  294.9±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.60±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-iodo-2-(4-methylbenzenethio)ethane 在 sodium ethanolate 、 sodium hydride 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 96.5h， 生成 4-(乙硫基)甲苯
  参考文献：
  名称：

  Benedetti, Fabio; Fabrissin, Silvio; Rusconi, Alessandro, Gazzetta Chimica Italiana, 1988, vol. 118, # 4, p. 233 - 240

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(对甲苯硫代)-乙醇 在 盐酸 、 乙醇 、 potassium iodide 作用下， 生成 1-iodo-2-(4-methylbenzenethio)ethane
  参考文献：
  名称：

  Fromm; Kohn, Chemische Berichte, 1921, vol. 54, p. 323

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Nickel-Catalyzed Highly Selective Reductive Carbonylation Using Oxalyl Chloride as the Carbonyl Source
  作者：Jiannan Wang、Yuqing Yin、Xiaoqian He、Qiao-Lian Duan、Ruopeng Bai、Hai-Wei Shi、Renyi Shi

  DOI：10.1021/acscatal.3c01090

  日期：2023.6.16

  available chemical, is one of the most versatile organic reagents used in chemical reactions. In this work, high chemoselectivity can be achieved with a 1:1:1 ratio of Ar–I to alkyl-I to oxalyl chloride. A wide range of alkyl aryl ketones which present an important class of molecules in synthetic and medicinal chemistry are accessed from alkyl halides, aryl iodides, under mild conditions. Primary and secondary

  镍催化的羰基化交叉亲电偶联作为一种构建具有挑战性的羰基衍生物的强大、高效和低成本的方法，越来越受到有机化学家的关注。为避免产生有毒、易挥发和惰性的羰基镍络合物，开发一种高效、廉价且易于获得的 CO 替代物至关重要。草酰氯是一种廉价的市售化学品，是化学反应中使用最广泛的有机试剂之一。在这项工作中，Ar-I 与烷基-I 与草酰氯的比例为 1:1:1 时，可以实现高化学选择性。在温和条件下，从烷基卤化物、芳基碘化物中获得广泛的烷基芳基酮，它们在合成和药物化学中是一类重要的分子。伯和仲烷基碘是合适的底物。各种官能团具有良好的耐受性，提供高达 90% 的产率。该协议还用于天然产物和药物分子的衍生化。机理研究表明，在温和的反应条件下，Zn 和草酰氯的反应可以缓慢释放 CO。这些知识应该有助于进一步发展多组分羰基化交叉偶联反应。
• BENEDETTI, FABIO;FABRISSIN, SILVIO;RUSCONI, ALESSANDRO;STIRLING, CHARLES +, GAZZ. CHIM. ITAL., 118,(1988) N 4, 233-240
  作者：BENEDETTI, FABIO、FABRISSIN, SILVIO、RUSCONI, ALESSANDRO、STIRLING, CHARLES +

  DOI：——

  日期：——