benzyl(chloromethyl)dichlorosilane | 90003-84-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl(chloromethyl)dichlorosilane
• 英文别名: benzyldichloro(chloromethyl)silane；(Chlormethyl)-benzyl-dichlorsilan；Benzyl-dichlor-chlormethyl-silan；Benzyl(dichloro)(chloromethyl)silane；benzyl-dichloro-(chloromethyl)silane
• CAS: 90003-84-2
• 化学式: C₈H₉Cl₃Si
• 分子量: 239.604
• InChiKey: LILJMRIGVNZLNH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  90-92 °C(Press: 3.5 Torr)
• 密度：
  1.268 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.47
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl(chloromethyl)dichlorosilane 在 三氯化铝 、 环己胺 作用下， 生成 2,2-Dimethoxy-2-silaindan
  参考文献：
  名称：

  Corriu,R., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1968, p. 3013 - 3023

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (氯甲基)三氯硅烷 、 氯化苄 在 magnesium 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 4.5h， 以42%的产率得到benzyl(chloromethyl)dichlorosilane
  参考文献：
  名称：

  具有内酰胺甲基配体的五配位氢氯硅烷

  摘要：

  描述了五配位氢氯硅烷LCH 2 SiRHCl（L-2-哌啶基配体，R = Me，Ph，Bn）的合成和反应行为。分子内的O-Si和N-Si配位在NMR数据的基础上进行了讨论。O型的Si配位键的强度几乎为螯合物同5，6，8，不论在硅原子上的赤道取代基R的。但是，R取代基的性质显着影响具有N-Si分子内键的配合物的稳定性。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2007.01.035

文献信息

• Pentacoordinate hydrochlorosilanes with lactamomethyl ligand
  作者：Vadim A. Pestunovich、Svetlana V. Kirpichenko、Natal’ya F. Lazareva、Aleksander I. Albanov、Mikhail G. Voronkov

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2007.01.035

  日期：2007.5

  The synthesis and reaction behavior of pentacoordinate hydrochlorosilanes LCH2SiRHCl (L- 2-piperidonyl ligand, R = Me, Ph, Bn) are described. The intramolecular O–Si and N–Si coordination is discussed on the basis of the NMR data. The strength of the O–Si coordinate bond is nearly the same for chelates 5, 6, 8 irrespective of the equatorial substituent R at the silicon atom. However, the nature of

  描述了五配位氢氯硅烷LCH 2 SiRHCl（L-2-哌啶基配体，R = Me，Ph，Bn）的合成和反应行为。分子内的O-Si和N-Si配位在NMR数据的基础上进行了讨论。O型的Si配位键的强度几乎为螯合物同5，6，8，不论在硅原子上的赤道取代基R的。但是，R取代基的性质显着影响具有N-Si分子内键的配合物的稳定性。
• Chernyshev, E. A.; Komalenkova, N. G.; Bashkirova, S. A., Journal of general chemistry of the USSR, 1985, vol. 55, # 10, p. 2053 - 2057
  作者：Chernyshev, E. A.、Komalenkova, N. G.、Bashkirova, S. A.、Shamshin, L. N.、Mosin, A. M.

  DOI：——

  日期：——
• Nametkin,N.S. et al., Doklady Chemistry, 1964, vol. 154, p. 64 - 67
  作者：Nametkin,N.S. et al.

  DOI：——

  日期：——
• CHERNYSHEV, E. A.;KOMALENKOVA, N. G.;BASHKIROVA, S. A.;SHAMSHIN, L. N.;MO+, ZH. OBSHCH. XIMII, 1985, 55, N 10, 2309-2314
  作者：CHERNYSHEV, E. A.、KOMALENKOVA, N. G.、BASHKIROVA, S. A.、SHAMSHIN, L. N.、MO+

  DOI：——

  日期：——
• Kinetic Resolution of Tertiary Propargylic Alcohols by Enantioselective Cu−H-Catalyzed Si−O Coupling
  作者：Jan Seliger、Xichang Dong、Martin Oestreich

  DOI：10.1002/anie.201813229

  日期：2019.2.11

  A broad range of tertiary propargylic alcohols were kinetically resolved by catalyst‐controlled enantioselective silylation. This non‐enzymatic kinetic resolution is catalyzed by a Cu−H species and makes use of the commercially available precatalyst MesCu/(R,R)‐Ph‐BPE and a simple hydrosilane as the resolving reagent. Both alkyl,aryl‐ as well as dialkyl‐substituted propargylic alcohols participate

  通过催化剂控制的对映选择性甲硅烷基化反应动力学拆分了多种叔炔丙基醇。这种非酶动力学拆分是由Cu-H物种催化的，并利用了市售的预催化剂MesCu /（R，R）-Ph-BPE和简单的氢硅烷作为拆分试剂。两个烷基，芳基-以及二烷基取代的炔丙醇参与，并且当所述炔末端携带TIPS基团，其还能够在该位置容易后官能化（得以实现特别高的选择性因素š高达207）。