4-bromo-2-fluoro-N-hydroxybenzenecarboximidoyl chloride | 334971-44-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-bromo-2-fluoro-N-hydroxybenzenecarboximidoyl chloride
• 英文别名: 2-fluoro-4-bromobenzoyl chloride oxime；4-Bromo-2-fluoro-N-hydroxybenzenecarboximidoyl chloride
• CAS: 334971-44-7
• 化学式: C₇H₄BrClFNO
• 分子量: 252.47
• InChiKey: JNSXQIJPRDYMEI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  319.9±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.76±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  32.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-bromo-2-fluoro-N-hydroxybenzenecarboximidoyl chloride 、 2-丁炔酸乙酯 在 三乙胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以83%的产率得到4-乙氧羰基-5-甲基-3-(2-氟-4-溴苯基)异恶唑
  参考文献：
  名称：

  Compounds and method for inhibiting MRP1

  摘要：

  本发明涉及一种公式（I）的化合物，该化合物用于抑制由MRP1部分或全部赋予的耐药性肿瘤。

  公开号：

  US06670373B1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-2-氟苯甲醛 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 盐酸羟胺 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 4-bromo-2-fluoro-N-hydroxybenzenecarboximidoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  基于天然产物的杀菌剂发现（II）：作为抗真菌剂的 sarisan 附着的 3-苯基异恶唑啉的半合成和生物活性

  摘要：

  许多植物病原真菌对作物产量造成严重损害。为了继续我们旨在发现和开发基于天然产物的杀菌剂的研究，合成了一系列 31 种附着有 3-苯基异恶唑啉的纱丽，并评估了它们对五种植物病原真菌（B. cinerea、C. lagenarium、 A. solani、F. solani 和 F. graminearum)。在所有标题 sarisan 衍生物中，化合物 IV2、IV14 和 IV23 对某些植物病原真菌显示出有效的抗真菌活性。特别是，化合物 IV2 表现出比商业杀菌剂 Hymexazol 更广谱和更有效的抗病曲霉、茄病镰刀菌和禾谷镰刀菌的抗真菌活性。此外，化合物IV2、IV14和IV23对正常NRK-52E细胞的毒性也相对较低。

  DOI：

  10.1002/cbdv.202000763

文献信息

• Heteroaryl compounds as P2Y1 receptor inhibitors
  申请人：Sutton C. James

  公开号：US20060173002A1

  公开（公告）日：2006-08-03

  The present invention provides novel heteroaryl compounds and analogues thereof, which are selective inhibitors of the human P2Y 1 receptor. The invention also provides for various pharmaceutical compositions of the same and methods for treating diseases responsive to modulation of P2Y 1 receptor activity.

  本发明提供了新颖的杂环芳基化合物及其类似物，这些化合物是人类P2Y1受体的选择性抑制剂。该发明还提供了相应的各种药物组合物以及调节P2Y1受体活性治疗对其敏感的疾病的方法。
• [EN] FUSED HETEROARYL DERIVATIVES FOR USE AS P38 KINASE INHIBITORS IN THE TREATMENT OF I.A. RHEUMATOID ARTHRISTIS<br/>[FR] DERIVES HETEROARYLE CONDENSES UTILISABLES COMME INHIBITEURS DE KINASE P38, NOTAMMENT DANS LE TRAITEMENT DE POLYARTHRITE RHUMATOIDE
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2004010995A1

  公开（公告）日：2004-02-05

  Compounds of formula (I): wherein A is a 5-membered heteroaryl ring are inhibitors of p38 kinase and are useful in the treatment of conditions or disease states mediated by p38 kinase activity or mediated by cytokines produced by the activity of p38, such as rheumatoid arthritis.

  式(I)的化合物：其中A是一个5-成员杂环芳基环，是p38激酶的抑制剂，可用于治疗由p38激酶活性介导的疾病或疾病状态，或由p38活性产生的细胞因子介导的疾病状态，如类风湿性关节炎。
• [EN] ISOXAZOLINE HYDROXAMIC ACID DERIVATIVES AS LPXC INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS ISOXAZOLINIQUES D'ACIDE HYDROXAMIQUE UTILISABLES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LPXC
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2015164458A1

  公开（公告）日：2015-10-29

  This invention pertains generally to compounds of Formula I and compositions containing such compounds, as well as methods of using such compounds to treat bacterial infections. In certain aspects, the invention pertains to methods and compositions for treating infections caused by Gram-negative bacteria.

  这项发明通常涉及公式I化合物和含有这种化合物的组合物，以及使用这种化合物治疗细菌感染的方法。在某些方面，该发明涉及用于治疗由革兰氏阴性细菌引起的感染的方法和组合物。
• Compounds and methods for inhibiting MRP1
  申请人：——

  公开号：US20040077675A1

  公开（公告）日：2004-04-22

  The present invention relates to a compound of formula (I), which are useful for inhibiting resistant neoplasms where the resistance is conferred in part or in total by MRP1. 1

  本发明涉及一种式（I）的化合物，该化合物对于抑制由MRP1.1部分或全部赋予的耐药性肿瘤是有用的。
• Fused heteroaryl derivatives for use as p38 kinase inhibitors in the treatment of i.a. rheumatoid arthristis
  申请人：Angell Martyn Richard

  公开号：US20060122221A1

  公开（公告）日：2006-06-08

  Compounds of formula (I): wherein A is a 5-membered heteroaryl ring are inhibitors of p38 kinase and are useful in the treatment of conditions or disease states mediated by p38 kinase activity or mediated by cytokines produced by the activity of p38, such as rheumatoid arthritis.

  公式（I）的化合物：其中A是5-成员杂环芳基环，是p38激酶的抑制剂，并且在治疗由p38激酶活性介导或由p38活性产生的细胞因子介导的疾病状态，例如类风湿性关节炎中有用。