3-((4-(dimethylamino)benzylidene)amino)-2-methylquinazolin-4(3H)-one | 56158-75-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 3-((4-(dimethylamino)benzylidene)amino)-2-methylquinazolin-4(3H)-one
• 英文别名: 2-methyl-3-((4-N,N-dimethylamino)benzalamino)-4(3H)-quinazolinone；3-(4-dimethylamino-benzylideneamino)-2-methyl-3H-quinazolin-4-one；3-[[4-(dimethylamino)phenyl]methylideneamino]-2-methylquinazolin-4-one
• CAS: 56158-75-9
• 化学式: C₁₈H₁₈N₄O
• 分子量: 306.367
• InChiKey: CHPVRKFQEYCBJU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  48.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  巯基乙酸 、 3-((4-(dimethylamino)benzylidene)amino)-2-methylquinazolin-4(3H)-one 在 zinc(II) chloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 以70%的产率得到3-(2-methyl-4(3H)-oxo-3-quinazolinyl)-2-(4-N,N-dimethylaminophenyl)-thiazolidinone
  参考文献：
  名称：

  Srivastava, Vijai K.; Singh, S.; Gulati, A., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1987, vol. 26, p. 652 - 656

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-2-甲基-4(3H)喹唑啉酮 、 对二甲氨基苯甲醛 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 以68%的产率得到3-((4-(dimethylamino)benzylidene)amino)-2-methylquinazolin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, Characterization and Antioxidant Studies of Quinazolin Derivatives

  摘要：

  3-((4-(二甲氨基)苄叉氨基)-2-甲基喹唑啉-4(3H)-酮 (3)、3-((4-羟基苄叉氨基)-2-甲基喹唑啉-4(3H)-酮 (4)、2-甲基-3-(吡咯烷-2-叉氨基)喹唑啉-4(3H)-酮 (5) 和 3,3'-((1,4-苯ylene双(甲烷叉))双(氮烷叉))双(2-甲基喹唑啉-4(3H)-酮) (6) 来源于 3-氨基-2-甲基喹唑啉-4(3H)-酮，已被合成并通过元素分析、FT-IR、NMR 技术进行了表征，并进行了筛选以确定它们作为抗氧化剂对抗 1,1-二苯基-2-苦基肼 (DPPH) 和一氧化氮 (NO) 自由基清除剂的潜力。结果表明，合成的化合物 (5 和 6) 比常见抗氧化剂抗坏血酸高出许多，并且它们对 DPPH 和一氧化氮 (NO) 显示出出色的清除能力。合成的化合物 (3 和 4) 显示了与抗坏血酸相当令人鼓舞的结果。

  DOI：

  10.13005/ojc/320166

文献信息

• Singh, Shradha; Shukla, Mukundja; Srivastava, Vijai K., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1987, vol. 26, # 1-12, p. 368 - 370
  作者：Singh, Shradha、Shukla, Mukundja、Srivastava, Vijai K.、Shanker, K.

  DOI：——

  日期：——