N-trimethylsilyl-bis(2-pyridyl)amine | 128014-33-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N-trimethylsilyl-bis(2-pyridyl)amine
• 英文别名: di(pyrid-2-yl)aminotrimethylsilane；N-pyridin-2-yl-N-trimethylsilylpyridin-2-amine
• CAS: 128014-33-5
• 化学式: C₁₃H₁₇N₃Si
• 分子量: 243.384
• InChiKey: ONMVKSHXEOCHMU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.45
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  29
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-trimethylsilyl-bis(2-pyridyl)amine 以 甲苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  两种新型硼盐的合成与结构

  摘要：

  二（吡啶-2-基）胺 (1) 与 B(NMe2)3 的氨基转移产生异构杂环双（二甲氨基）硼基化合物 4 而不是双（二甲氨基）二（吡啶-2-基）氨基硼烷（2） ）。B(NMe2)3 与苯胺（1:2 的比例）反应生成 B(NHPh)3 和 (Me2N)2BNHPh 的 1:1 混合物。该混合物与 1 的转氨基产生 4 的苯胺基二甲氨基类似物（化合物 7）。通过从 CHCl3 中提取 HCl 并将 HCl 添加到二甲氨基之一，化合物 4 与 CHCl3 反应生成硼盐 5。化合物 5 与 4 个 CHCl3 分子结晶。化合物 4 在甲苯中用 AlCl3 攻击得到一种未知产物的混合物，从中分离出新型螺环二硼正离子 8 的四氯铝酸盐，并通过 X 射线晶体学表征。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA,

  DOI：

  10.1002/ejic.200601075
• 作为产物：
  描述：

  三甲基氯硅烷 、 2,2'-二吡啶胺 在 正丁基锂 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以81%的产率得到N-trimethylsilyl-bis(2-pyridyl)amine
  参考文献：
  名称：

  两种新型硼盐的合成与结构

  摘要：

  二（吡啶-2-基）胺 (1) 与 B(NMe2)3 的氨基转移产生异构杂环双（二甲氨基）硼基化合物 4 而不是双（二甲氨基）二（吡啶-2-基）氨基硼烷（2） ）。B(NMe2)3 与苯胺（1:2 的比例）反应生成 B(NHPh)3 和 (Me2N)2BNHPh 的 1:1 混合物。该混合物与 1 的转氨基产生 4 的苯胺基二甲氨基类似物（化合物 7）。通过从 CHCl3 中提取 HCl 并将 HCl 添加到二甲氨基之一，化合物 4 与 CHCl3 反应生成硼盐 5。化合物 5 与 4 个 CHCl3 分子结晶。化合物 4 在甲苯中用 AlCl3 攻击得到一种未知产物的混合物，从中分离出新型螺环二硼正离子 8 的四氯铝酸盐，并通过 X 射线晶体学表征。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA,

  DOI：

  10.1002/ejic.200601075

文献信息

• Contributions to the chemistry of halosilane adducts
  作者：Dieter Kummer、Subhash C. Chaudhry、Joachim Seifert、Bernhard Deppisch、Günter Mattern

  DOI：10.1016/0022-328x(90)80212-i

  日期：1990.2

  temperature-dependent equilibrium between the neutral pentacoordinate and the ionic tetracoordinate structure (at lower temperature, NMR) of 1. For the pentacoordinate species dissociation of the coordinative SiN bond and formation of the neutral tetravalent silanes is suggested at higher temperature in solution. The temperature-dependent equilibrium between the isomers of 1 thus follows reversibly the

  2，2′-二吡啶基三甲基甲硅烷基胺与氯和溴甲基（甲基）氯硅烷反应，得到Si-官能的1-（2-吡啶酮-（2′-吡啶基）亚胺）甲基硅烷。已经确定了它们的固态和溶液结构。取决于卤素和卤素原子的数量，中性五配位硅物种R Me x Cl 3- x）（R = 2-C 5 H 4 N; x = 1（2）; x = 0（3））或离子四配位的Si-物种[R-我2）] +溴- （4）在溶液和固体得到。与固体化合物x = 2（1）也位于Si处。在溶液中，中性五坐标与离子四坐标结构（在较低温度下，NMR）之间存在一个有趣的温度相关平衡（1）。对于五配位物种，建议在较高温度下在溶液中解离配位SiN键并形成中性四价硅烷。的同分异构体之间的依赖于温度的平衡1从而如下所述可逆小号Ñ亲核取代中的硅2途径。1和3以及1-甲基-2-（2'-吡啶基）氨基吡啶鎓氯化物的固态结构（5）进行了讨论。固体1和3之间的结构差异是根据S N
• Synthesis and Structures of Two New Types of Boronium Salts
  作者：Ulrike Braun、Heinrich Nöth

  DOI：10.1002/ejic.200601075

  日期：2007.6

  dimethylamino groups. Compound 5 crystallizes with 4 molecules of CHCl3. Compound 4 is attacked by AlCl3 in toluene to give a mixture of unidentified products from which the tetrachloroaluminate of a new type of spirocyclic diboronium cation, 8, was isolated and characterized by X-ray crystallography. (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2007)

  二（吡啶-2-基）胺 (1) 与 B(NMe2)3 的氨基转移产生异构杂环双（二甲氨基）硼基化合物 4 而不是双（二甲氨基）二（吡啶-2-基）氨基硼烷（2） ）。B(NMe2)3 与苯胺（1:2 的比例）反应生成 B(NHPh)3 和 (Me2N)2BNHPh 的 1:1 混合物。该混合物与 1 的转氨基产生 4 的苯胺基二甲氨基类似物（化合物 7）。通过从 CHCl3 中提取 HCl 并将 HCl 添加到二甲氨基之一，化合物 4 与 CHCl3 反应生成硼盐 5。化合物 5 与 4 个 CHCl3 分子结晶。化合物 4 在甲苯中用 AlCl3 攻击得到一种未知产物的混合物，从中分离出新型螺环二硼正离子 8 的四氯铝酸盐，并通过 X 射线晶体学表征。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA,