3-((2-bromophenyl)ethynyl)pyridine | 1021176-22-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-((2-bromophenyl)ethynyl)pyridine
• 英文别名: 3-[2-(2-Bromophenyl)ethynyl]pyridine；3-[2-(2-bromophenyl)ethynyl]pyridine
• CAS: 1021176-22-6
• 化学式: C₁₃H₈BrN
• 分子量: 258.117
• InChiKey: RATMHJNKYUTDGZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  376.8±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.49±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-((2-bromophenyl)ethynyl)pyridine 在 copper(l) iodide 、 sodium sulfide nonahydrate 、 四甲基乙二胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以70%的产率得到3-(benzo[b]thiophen-2-yl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  CuI/TMEDA-Catalyzed Annulation of 2-Bromo Alkynylbenzenes with Na₂S: Synthesis of Benzo[b]thiophenes

  摘要：

  A copper-catalyzed thiolation annulation reaction of 2-bromo alkynylbenzenes with sodium sulfide has been developed. In the presence of CuI and TMEDA, a variety of 2-substituted benzo[b]thiophenes were readily prepared in moderate to good yields by the reaction of 2-bromo alkynylbenzenes and Na2S center dot 9H(2)O.

  DOI：

  10.1021/jo201081v
• 作为产物：
  描述：

  3-乙炔基吡啶 、 邻碘溴苯 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 反应 96.0h， 以85%的产率得到3-((2-bromophenyl)ethynyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  Conjugated metallorganic macrocycles: opportunities for coordination-driven planarization of bidentate, pyridine-based ligands

  摘要：

  我们生成了两种可通过金属配位限制平面性的共轭体系，并对其金属配合物进行了研究。通过验证这些配体(1) 与 Ag(I) 和 Pd(II) 阳离子的强结合，以及(2) 这种结合导致的配合物为平面配合物，探究了将这些结构纳入金属传感芳基乙炔/乙烯低聚物和聚合物的可能性。单晶结构证实，Ag(I) 或 Pd(II) 阳离子的引入加强了新形成的大环的平面性。同样，1H-NMR 滴定研究显示，对于每种共轭配体，Pd(II) 和 Ag(I) 的结合达到了等比例（Ka（配体 1）= 1.3 × 102 M-1；Ka（配体 2）= 5.4 × 102 M-1）。

  DOI：

  10.1039/c2dt31914d

文献信息

• Palladium-catalyzed synthesis of indoles via ammonia cross-coupling–alkyne cyclization
  作者：Pamela G. Alsabeh、Rylan J. Lundgren、Lauren E. Longobardi、Mark Stradiotto

  DOI：10.1039/c1cc11874a

  日期：——

  The synthesis of indoles via the metal-catalyzed cross-coupling of ammonia is reported for the first time; the developed protocol also allows for the unprecedented use of methylamine or hydrazine as coupling partners. These Pd/Josiphos-catalyzed reactions proceed under relatively mild conditions for a range of 2-alkynylbromoarenes.

  首次报道了通过金属催化的氨的交叉偶联合成吲哚。所开发的方案还允许前所未有地使用甲胺或肼作为偶联伙伴。这些Pd / Josiphos催化的反应是在相对温和的条件下对一系列2-炔基溴芳烃进行的。
• Synthesis of Fluorenes<i>via</i>the Palladium-Catalyzed 5-<i>exo-dig</i>Annulation of<i>o</i>-Alkynylbiaryls
  作者：Natalia Chernyak、Vladimir Gevorgyan

  DOI：10.1002/adsc.200800765

  日期：2009.5

  The direct Pd-catalyzed intramolecular rapidly with electron-deficient benzene ring, which, in hydroarylation of o-alkynyl biaryls proceeded in highly combination with a substantial isotope effect observed, stereoselective manner producing fluorenes 2, the products of 5-exo-dig cyclization, in excellent yields. The cascade intermolecular arylation, incorporated in this transformation, allowed for efficient

  直接 Pd 催化分子内的缺电子苯环迅速发生分子内反应，在邻炔基联芳基的加氢芳基化过程中与观察到的大量同位素效应高度结合，立体选择性方式产生芴2，5-exo-dig 环化的产物，以优异的产量。级联分子间芳基化，纳入该转化，允许有效合成完全取代的芴12。这些环化在缺电子苯环下进行得更快，结合观察到的大量同位素效应，强烈支持CH活化机制为关键的环化步骤。
• Visible light-promoted radical cyclization of silicon-tethered alkyl iodide and phenyl alkyne. An efficient approach to synthesize benzosilolines
  作者：Xinglong Lin、Zubao Gan、Ji Lu、Zhishan Su、Changwei Hu、Yuebao Zhang、Ya Wu、Lu Gao、Zhenlei Song

  DOI：10.1039/c6cc00635c

  日期：——

  An efficient approach to synthesize benzosiloline has been developed by a visible light-promoted radical cyclization of silicon-tethered alkyl iodide and phenyl alkyne. The nature of the terminal substituent of alkyne...

  硅系烷基碘和苯基炔的可见光促进的自由基环化已开发出一种合成苯并硅氧烷的有效方法。炔烃末端取代基的性质...
• Exclusive 5-<i>exo-dig</i> Hydroarylation of <i>o</i>-Alkynyl Biaryls Proceeding via C−H Activation Pathway
  作者：Natalia Chernyak、Vladimir Gevorgyan

  DOI：10.1021/ja8006534

  日期：2008.4.1

  The first example of the palladium-catalyzed exclusive 5-exo-dig hydroarylation of o-alkynyl biaryls has been demonstrated. In contrast to the reported earlier carbocyclizations proceeding via the Friedel-Crafts mechanism, this hydroarylation efficiently proceeds with electron-neutral and electron-deficient arenes, producing fluorene frameworks with defined stereochemistry of the double bond. On the

  钯催化的邻炔基联芳基的 5-exo-dig 加氢芳基化的第一个例子已经得到证实。与早先报道的通过 Friedel-Crafts 机制进行的碳环化相比，这种加氢芳基化有效地与电子中性和缺电子芳烃一起进行，产生具有明确双键立体化学的芴骨架。基于缺电子芳烃对环化的高反应性、分子间和分子内动力学同位素效应的高值以及环化的专属顺式选择性，已经提出了一种涉及 CH 活化基序的机制用于这种转化。
• Conjugated metallorganic macrocycles: opportunities for coordination-driven planarization of bidentate, pyridine-based ligands
  作者：Danielle C. Hamm、Lindsey A. Braun、Alex N. Burazin、Amanda M. Gauthier、Kendra O. Ness、Casey E. Biebel、Jon S. Sauer、Robin Tanke、Bruce C. Noll、Eric Bosch、Nathan P. Bowling

  DOI：10.1039/c2dt31914d

  日期：——

  Two conjugated systems that can be constrained to planarity via metal coordination have been generated and their metal complexes studied. The potential for these architectures to be incorporated into metal-sensing arylene ethynylene/vinylene oligomers and polymers was probed by verifying that these ligands (1) bind strongly to Ag(I) and Pd(II) cations, and (2) that this event leads to complexes that are planar. Single crystal structures confirm that introduction of Ag(I) or Pd(II) cations enforces planarity in the newly formed macrocycles. Likewise, 1H-NMR titration studies reveal stoichiometric binding of Pd(II) and strong binding of Ag(I) (Ka (Ligand 1) = 1.3 × 102 M−1; Ka (Ligand 2) = 5.4 × 102 M−1) for each conjugated ligand.

  我们生成了两种可通过金属配位限制平面性的共轭体系，并对其金属配合物进行了研究。通过验证这些配体(1) 与 Ag(I) 和 Pd(II) 阳离子的强结合，以及(2) 这种结合导致的配合物为平面配合物，探究了将这些结构纳入金属传感芳基乙炔/乙烯低聚物和聚合物的可能性。单晶结构证实，Ag(I) 或 Pd(II) 阳离子的引入加强了新形成的大环的平面性。同样，1H-NMR 滴定研究显示，对于每种共轭配体，Pd(II) 和 Ag(I) 的结合达到了等比例（Ka（配体 1）= 1.3 × 102 M-1；Ka（配体 2）= 5.4 × 102 M-1）。