2,6-di(tert-butyl)-4-((p-chloro)phenyl)-6H-1,3,5-oxathiazine S-oxide | 553679-93-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,6-di(tert-butyl)-4-((p-chloro)phenyl)-6H-1,3,5-oxathiazine S-oxide
• 英文别名: 2,6-ditert-butyl-4-(4-chlorophenyl)-6H-1,3,5-oxathiazine 3-oxide
• CAS: 553679-93-9
• 化学式: C₁₇H₂₄ClNO₂S
• 分子量: 341.902
• InChiKey: JSIWRGSIINZIHM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  57.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-di(tert-butyl)-4-((p-chloro)phenyl)-6H-1,3,5-oxathiazine S-oxide 在 silica gel 、 碳酸氢钠 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 氯仿 、 苯 为溶剂， 反应 169.0h， 生成 4-氯苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  新型6H-1,3,5-氧杂噻嗪S，S-二氧化物的合成，表征和反应性

  摘要：

  一系列新颖6的ħ -1,3,5-恶噻嗪S，S -dioxides是由合成米6的-CPBA氧化（2.2当量）ħ -1,3,5- oxathizines。研究了新合成的环状砜的合成效用。在热条件下，发现化合物6 H -1,3,5-氧杂噻嗪S，S-二氧化物相对稳定，但路易斯酸诱导的热反应提供了相应的酰胺。此帐户中还讨论了从6 H -1,3,5-恶二嗪S，S-二氧化物获得酰胺的可能途径。

  DOI：

  10.1002/jhet.1740
• 作为产物：
  描述：

  4-氯硫代苯甲酰胺 在 三氟化硼乙醚 、 碳酸氢钠 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2,6-di(tert-butyl)-4-((p-chloro)phenyl)-6H-1,3,5-oxathiazine S-oxide
  参考文献：
  名称：

  6H-1,3,5-恶噻嗪S-氧化物通过劳森试剂处理转化为3H-1,2,4-二噻唑的新方法

  摘要：

  用劳森试剂 (LR) 在高温下处理 6H-1,3,5-恶噻嗪 S-氧化物，以中等至良好的产率提供 3H-1,2,4-二噻唑。6H-1,3,5-oxathiazine S-氧化物的脱氧在 EtOH 存在下通过 LR 进行。© 2004 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 15:208–215, 2004; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.20011

  DOI：

  10.1002/hc.20011

文献信息

• Novel generation and ring closure of 1,3-thiaza-1,3-butadiene S-oxides through thermal cycloreversion of 6H-1,3,5-oxathiazine S-oxides
  作者：Kazuaki Shimada、Islam Md. Rafiqul、Masanobu Sato、Shigenobu Aoyagi、Yuji Takikawa

  DOI：10.1016/s0040-4039(03)00329-0

  日期：2003.3

  Heating of 6H-1,3,5-oxathiazine S-oxides efficiently afforded 1,2,4-oxathiazoles through the mechanism involving thermal cycloreversion of the substrates and the subsequent ring closure of the intermediary 1,3-thiaza-1,3-butadiene S-oxides. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• Novel conversion of 6H-1,3,5-oxathiazineS-oxides into 3H-1,2,4-dithiazoles by treating with Lawesson's reagent
  作者：Islam Md. Rafiqul、Kazuaki Shimada、Shigenobu Aoyagi、Yoriko Fujisawa、Yuji Takikawa

  DOI：10.1002/hc.20011

  日期：——

  Treatment of 6H-1,3,5-oxathiazine S-oxides by Lawesson's reagent (LR) at high temperature furnished 3H-1,2,4-dithiazoles in moderate to good yields. Deoxygenation of 6H-1,3,5-oxathiazine S-oxides was performed by LR in the presence of EtOH. © 2004 Wiley Periodicals, Inc. Heteroatom Chem 15:208–215, 2004; Published online in Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com). DOI 10.1002/hc.20011

  用劳森试剂 (LR) 在高温下处理 6H-1,3,5-恶噻嗪 S-氧化物，以中等至良好的产率提供 3H-1,2,4-二噻唑。6H-1,3,5-oxathiazine S-氧化物的脱氧在 EtOH 存在下通过 LR 进行。© 2004 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 15:208–215, 2004; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.20011
• Synthesis, Characterization, and Reactivity of Novel 6<i>H</i>-1,3,5-Oxathiazine<i>S</i>,<i>S</i>-Dioxides
  作者：Md. Rafiqul Islam、Yuji Takikawa、Kwon Taek Lim

  DOI：10.1002/jhet.1740

  日期：2014.5

  A series of novel 6H‐1,3,5‐oxathiazine S,S‐dioxides were synthesized by the m‐CPBA oxidation (2.2 equiv) of 6H‐1,3,5‐oxathizines. The synthetic utilities of the newly synthesized cyclic sulfones were investigated. In a thermal condition, compounds 6H‐1,3,5‐oxathiazine S,S‐dioxides were found relatively stable, but Lewis acid‐induced thermal reaction afforded the corresponding amides. The plausible

  一系列新颖6的ħ -1,3,5-恶噻嗪S，S -dioxides是由合成米6的-CPBA氧化（2.2当量）ħ -1,3,5- oxathizines。研究了新合成的环状砜的合成效用。在热条件下，发现化合物6 H -1,3,5-氧杂噻嗪S，S-二氧化物相对稳定，但路易斯酸诱导的热反应提供了相应的酰胺。此帐户中还讨论了从6 H -1,3,5-恶二嗪S，S-二氧化物获得酰胺的可能途径。