2-p-Chlorphenyl-4-(4'-aminophenyl)thiazol | 54883-32-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-p-Chlorphenyl-4-(4'-aminophenyl)thiazol
• 英文别名: 2-p-Chlorphenyl-4-(p-aminophenyl)thiazole；4-[2-(4-chloro-phenyl)-thiazol-4-yl]-aniline；4-[2-(4-Chlorophenyl)-1,3-thiazol-4-yl]aniline
• CAS: 54883-32-8
• 化学式: C₁₅H₁₁ClN₂S
• 分子量: 286.785
• InChiKey: LWHSCOLOVKIXEP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  261 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  476.3±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.321±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  67.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-p-Chlorphenyl-4-(4'-aminophenyl)thiazol 在 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-[4-(pyrimidin-2-yl)piperazin-1-yl]-N-[4-(2-(4-chlorophenyl)thiazol-4-yl)phenyl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Some New Thiazole Derivatives and Their Biological Activity Evaluation

  摘要：

  新的2-(4-芳基哌嗪-1-基)-N-[4-(2-(4-取代苯基)噻唑-4-基)苯基]乙酰胺衍生物被合成并评估其抗菌和抗胆碱酯酶活性。与预期相反，化合物的乙酰胆碱酯酶抑制活性较弱。发现化合物的抗真菌活性不明显，特别是对Candida parapsilosis。

  DOI：

  10.1155/2015/464379
• 作为产物：
  描述：

  4-氯硫代苯甲酰胺 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 2-p-Chlorphenyl-4-(4'-aminophenyl)thiazol
  参考文献：
  名称：

  实时细胞分析（RTCA DP）评估新型噻唑-苯并咪唑衍生物的合成和抗增殖活性

  摘要：

  合成了一系列新的2-[（（5-取代-1 H-苯并咪唑-2-基）硫代] -N- [4- [2-苯基噻唑-4-基]苯基]乙酰胺衍生物（4a – p）根据所报道的文献，评估了该化合物的抗癌活性。实时细胞毒性分析系统确认了细胞毒性活性，该系统基于xCELLigence测量得出的针对NIH / 3T3，A549和Caco2细胞系针对24、48和48的xCELLigence得出的剂量反应曲线确定了标题化合物的半数最大抑制浓度（IC 50）。暴露72小时。发现化合物4c是对两种癌细胞均表现出选择性抗增殖活性的最有效分子。

  DOI：

  10.1007/s00044-016-1507-0

文献信息

• Synthesis and Antimicrobial Activities of Novel Series of 3-(4-(2-substituted thiazol-4-yl)phenyl)-2-(4-methyl-2-substituted thiazol-5-yl)thiazolidin-4-one Derivatives
  作者：Shivaji H. Shelke、Pravin C. Mhaske、Sachin Narkhade、Vivek D. Bobade

  DOI：10.1002/jhet.1789

  日期：2014.7

  In the present investigation, a novel series of 3‐(4‐(2‐substituted thiazol‐4‐yl)phenyl)‐2‐(4‐methyl‐2‐substituted thiazol‐5‐yl)thiazolidin‐4‐one derivatives were synthesized by condensation of 2‐substituted‐4‐methylthiazole‐5‐carbaldehyde with 4‐(2‐substituted thiazol‐4‐yl)benzenamine followed by cyclo‐condensation with thioglycolic acid in toluene. All the newly synthesized compounds were characterized

  在本研究中，一系列新的3-（4-（2-取代噻唑-4-基）苯基）-2-（4-甲基-2-取代噻唑-5基）噻唑烷-4-酮衍生物是合成方法是将2-取代4-甲基噻唑5-甲醛与4-（2-取代噻唑4-基）苯甲胺缩合，然后与巯基乙酸在甲苯中进行环缩合。所有新合成的化合物均通过光谱（IR，1 H NMR，13 C NMR和Mass）方法进行了表征。筛选标题化合物的定量抗菌活性（最小抑制浓度）。所有化合物7a，7b，7c，7d，7e，7f，7g，7h和8a，8b，8c，8d，8e，8f，8g，8h显示中度至良好的抗菌活性，而化合物（7a，7b，7c，7d，7e，7f，7g，7h）也显示中度抗真菌活性。
• Patil; Ingle, Journal of the Indian Chemical Society, 1979, vol. 56, # 12, p. 1243 - 1245
  作者：Patil、Ingle

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis, characterization, and antimicrobial activity of 3′-(4-(2-substituted thiazol-4-yl)phenyl)spiro[indoline-3,2′-thiazolidine]-2,4′-diones
  作者：Pravin C. Mhaske、Shivaji H. Shelke、Rahul P. Jadhav、Hemant N. Raundal、Sachin V. Patil、Amar A. Patil、Vivek D. Bobade

  DOI：10.1002/jhet.503

  日期：2010.11

  Abstract magnified image A series of 3′‐(4‐(2‐methyl/phenyl/benzylthiazol‐4‐yl)phenyl)spiro[indoline‐3,2′‐thiazolidine]‐2,4′‐diones was synthesized. The structures of the synthesized compounds were evaluated by analytical and spectral (IR, 1H NMR, 13C NMR, LC‐MS, and elemental analysis) methods. All the synthesized compounds were screened for qualitative (Zone of inhibition) and quantitative antimicrobial activities (MIC). Most of the derivatives showed good activity towards Gram‐positive and Gram‐negative bacteria. J. Heterocyclic Chem., (2010).
• Sawhney,S.N. et al., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1978, vol. 16, p. 521 - 523
  作者：Sawhney,S.N. et al.

  DOI：——

  日期：——
• PATIL V. H.; INGLE D. B., J. INDIAN CHEM. SOC., 1979, 56, NO 12, 1243-1245
  作者：PATIL V. H.、 INGLE D. B.

  DOI：——

  日期：——