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N-methyl-N,N',N'-tris(2-hydroxy-3,5-di-tert-butylbenzyl)ethane-1,2-diamine | 1072238-38-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-methyl-N,N',N'-tris(2-hydroxy-3,5-di-tert-butylbenzyl)ethane-1,2-diamine
英文别名
N-methyl-N,N',N"-tris(2-hydroxy-3,5-di-tert-butylbenzyl)-ethane-1,2-diamine;2-[[2-[Bis[(3,5-ditert-butyl-2-hydroxyphenyl)methyl]amino]ethyl-methylamino]methyl]-4,6-ditert-butylphenol;2-[[2-[bis[(3,5-ditert-butyl-2-hydroxyphenyl)methyl]amino]ethyl-methylamino]methyl]-4,6-ditert-butylphenol
N-methyl-N,N',N'-tris(2-hydroxy-3,5-di-tert-butylbenzyl)ethane-1,2-diamine化学式
CAS
1072238-38-0
化学式
C48H76N2O3
mdl
——
分子量
729.143
InChiKey
BVYJWCSISKMDOJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    13.7
  • 重原子数:
    53
  • 可旋转键数:
    15
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    67.2
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-methyl-N,N',N'-tris(2-hydroxy-3,5-di-tert-butylbenzyl)ethane-1,2-diamine三氯化铁 在 CH3OLi 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以45%的产率得到Fe(N-methyl-N,N',N'-tris(2-hydroxy-3,5-di-tert-butylbenzyl)ethane-1,2-diamine(3-))
    参考文献:
    名称:
    具有不对称N封端的三脚NO3配体和五齿N2O3配体的铁(III)配合物的合成,结构和催化性能。
    摘要:
    N封顶的三脚架NO(3)配体的新家族N,N-双(2-羟基-3,5-二叔丁基苄基)-N-(2'-羟基-5'-R-苯基)胺[H(3)(L(n))] [当R = Me时,n = 1;R =(t)Bu,n = 2;R = Cl,n = 3]在一个芳环和N,N-双(2-羟基-3-叔丁基苄基)-N-(2'-羟基-5'-甲基苯基)胺中具有不同的取代基H(3)(L(4))]已合成。一种新的五齿配体N-甲基-N,N',N'-三(2-羟基-3,5-二叔丁基苄基)乙烷-1,2-二胺[H(3)(L( 5))]也有N(2)O(3)供体组。配体[H(3)(L(n))](n = 1-4)与氯化铁(III)在碱(三乙胺)和1-甲基咪唑(1-Meim)共配体存在下的反应导致分别形成[Fe(L(n))(1-Meim)](n = 1-4)(1-4)类型的铁络合物,同时用氯化铁(III)处理[H(3)(L(5))]三锂盐可制得[
    DOI:
    10.1039/b804414g
  • 作为产物:
    描述:
    3,5-di-tert-butyl-2-hydroxybenzyl bromide 、 N-甲基乙二胺三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 72.0h, 以40%的产率得到N-methyl-N,N',N'-tris(2-hydroxy-3,5-di-tert-butylbenzyl)ethane-1,2-diamine
    参考文献:
    名称:
    具有不对称N封端的三脚NO3配体和五齿N2O3配体的铁(III)配合物的合成,结构和催化性能。
    摘要:
    N封顶的三脚架NO(3)配体的新家族N,N-双(2-羟基-3,5-二叔丁基苄基)-N-(2'-羟基-5'-R-苯基)胺[H(3)(L(n))] [当R = Me时,n = 1;R =(t)Bu,n = 2;R = Cl,n = 3]在一个芳环和N,N-双(2-羟基-3-叔丁基苄基)-N-(2'-羟基-5'-甲基苯基)胺中具有不同的取代基H(3)(L(4))]已合成。一种新的五齿配体N-甲基-N,N',N'-三(2-羟基-3,5-二叔丁基苄基)乙烷-1,2-二胺[H(3)(L( 5))]也有N(2)O(3)供体组。配体[H(3)(L(n))](n = 1-4)与氯化铁(III)在碱(三乙胺)和1-甲基咪唑(1-Meim)共配体存在下的反应导致分别形成[Fe(L(n))(1-Meim)](n = 1-4)(1-4)类型的铁络合物,同时用氯化铁(III)处理[H(3)(L(5))]三锂盐可制得[
    DOI:
    10.1039/b804414g
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文献信息

  • Synthesis, structures and catalytic properties of iron(iii) complexes with asymmetric N-capped tripodal NO3 ligands and a pentadentate N2O3 ligand
    作者:Lok H. Tong、Yee-Lok Wong、Sofia I. Pascu、Jonathan R. Dilworth
    DOI:10.1039/b804414g
    日期:——
    [Fe(L(5))] (5). All complexes were structurally characterised by X-ray crystallography. In complexes 1-4, the ligands form five- and six-membered chelate rings with the iron centres which have distorted trigonal bipyramidal geometry with an N(2)O(3) coordination environment. Complex 5 adopts a similar distorted trigonal bipyramidal geometry also with N(2)O(3) coordination around the iron centre. The catalytic
    N封顶的三脚架NO(3)配体的新家族N,N-双(2-羟基-3,5-二叔丁基苄基)-N-(2'-羟基-5'-R-苯基)胺[H(3)(L(n))] [当R = Me时,n = 1;R =(t)Bu,n = 2;R = Cl,n = 3]在一个芳环和N,N-双(2-羟基-3-叔丁基苄基)-N-(2'-羟基-5'-甲基苯基)胺中具有不同的取代基H(3)(L(4))]已合成。一种新的五齿配体N-甲基-N,N',N'-三(2-羟基-3,5-二叔丁基苄基)乙烷-1,2-二胺[H(3)(L( 5))]也有N(2)O(3)供体组。配体[H(3)(L(n))](n = 1-4)与氯化铁(III)在碱(三乙胺)和1-甲基咪唑(1-Meim)共配体存在下的反应导致分别形成[Fe(L(n))(1-Meim)](n = 1-4)(1-4)类型的铁络合物,同时用氯化铁(III)处理[H(3)(L(5))]三锂盐可制得[
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