2'-amino-6'-({[2-(4-chlorophenyl)-1,3-thiazol-4-yl]methyl}sulfanyl)-6-(2-hydroxyethoxy)-3,4'-bipyridine-3',5'-dicarbonitrile | 1011487-53-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2'-amino-6'-({[2-(4-chlorophenyl)-1,3-thiazol-4-yl]methyl}sulfanyl)-6-(2-hydroxyethoxy)-3,4'-bipyridine-3',5'-dicarbonitrile
• 英文别名: 2'-amino-6'-({[2-(4-chlorophenyl)-1,3-thiazol-4-yl]methyl}thio)-6-(2-hydroxyethoxy)-3,4'-bipyridine-3',5'-dicarbonitrile；2-amino-6-[[2-(4-chlorophenyl)-1,3-thiazol-4-yl]methylsulfanyl]-4-[6-(2-hydroxyethoxy)pyridin-3-yl]pyridine-3,5-dicarbonitrile
• CAS: 1011487-53-8
• 化学式: C₂₄H₁₇ClN₆O₂S₂
• 分子量: 521.023
• InChiKey: NDUMNYHIXOJHPM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  195
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2'-amino-6'-({[2-(4-chlorophenyl)-1,3-thiazol-4-yl]methyl}sulfanyl)-6-(2-hydroxyethoxy)-3,4'-bipyridine-3',5'-dicarbonitrile 在 copper dichloride 、 亚硝酸异戊酯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2'-Chloro-6'-({[2-(4-chlorophenyl)-1,3-thiazol-4-yl]methyl}thio)-6-(2-hydroxyethoxy)-3,4'-bipyridine-3',5'-dicarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  NOVEL SUBSTITUTED BIPYRIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS ADENOSINE RECEPTOR LIGANDS

  摘要：

  本发明涉及新型取代的2,4′-和3,4′-联吡啶衍生物，涉及它们的制备方法，涉及它们用于治疗和/或预防疾病的用途，以及涉及它们用于制备用于治疗和/或预防疾病的药物，优选用于治疗和/或预防高血压和其他心血管疾病。

  公开号：

  US20100093728A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氯硫代苯甲酰胺 在 碳酸氢钠 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 为溶剂， 反应 46.0h， 生成 2'-amino-6'-({[2-(4-chlorophenyl)-1,3-thiazol-4-yl]methyl}sulfanyl)-6-(2-hydroxyethoxy)-3,4'-bipyridine-3',5'-dicarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Neladenoson Bialanate hydrochloride：盐酸部分腺苷A1受体激动剂的前药，用于慢性疾病的治疗。

  摘要：

  腺苷已知在多种生理和病理生理条件下释放，以促进受损缺血组织的保护和再生。心肌腺苷A1受体（A1 Rs）的激活已显示可抑制与缺血和再灌注损伤相关的心肌病理，为新的心血管疗法提供了多种选择。当使用完全的A1 R激动剂时，所需的保护性和再生性心血管作用通常会被意想不到的药理作用（如心动过缓，房室传导阻滞和镇静作用）所掩盖。通过使用部分A1 R激动剂可以克服这些不良影响。从先前报道的卡帕狄森菌开始，我们评估了将A1 R激动剂调整到特定部分范围的选项，从而优化治疗窗口。这导致了对强效和选择性激动剂奈拉狄森的鉴定，奈拉狄森显示出对A1 R的所需部分反应，从而在没有镇静作用或心脏房室传导阻滞的情况下实现了心脏保护。为了避免奈拉狄森的溶解度和制剂问题，人们寻求前药方法。口服给药后，二肽酯奈拉德森双丙酸酯盐酸盐显示出显着改善的溶解度和暴露。Neladenoson bialanate hydrochlorid

  DOI：

  10.1002/cmdc.201700151

文献信息

• Substituted bipyridine derivatives and their use as adenosine receptor ligands
  申请人：Nell Peter

  公开号：US08653109B2

  公开（公告）日：2014-02-18

  The present invention relates to novel substituted 2,4′- and 3,4′-bipyridine derivatives, to processes for their preparation, to their use for the treatment and/or prophylaxis of diseases and to their use for preparing medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases, preferably for the treatment and/or prevention of hypertension and other cardiovascular disorders.

  本发明涉及新型取代的2,4'-和3,4'-联吡啶衍生物，其制备方法，其用于治疗和/或预防疾病以及其用于制备治疗和/或预防疾病的药物，优选用于治疗和/或预防高血压和其他心血管疾病。
• NEUE SUBSTITUIERTE BIPYRIDIN-DERIVATE UND IHRE VERWENDUNG ALS ADENOSIN REZEPTOR LIGANDEN
  申请人：Bayer HealthCare AG

  公开号：EP2066637A1

  公开（公告）日：2009-06-10
• US8653109B2
  申请人：——

  公开号：US8653109B2

  公开（公告）日：2014-02-18
• [DE] NEUE SUBSTITUIERTE BIPYRIDIN-DERIVATE UND IHRE VERWENDUNG ALS ADENOSIN REZEPTOR LIGANDEN<br/>[EN] NOVEL SUBSTITUTED BIPYRIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS ADENOSINE RECEPTOR LIGANDS<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE BIPYRIDINE SUBSTITUÉS ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE LIGANDS DU RÉCEPTEUR D'ADÉNOSINE
  申请人：BAYER HEALTHCARE AG

  公开号：WO2008028590A1

  公开（公告）日：2008-03-13

  [EN] The present application relates to novel substituted 2,4'- and 3,4'-bipyridine derivatives according to general formula (I), in which one of the two ring members X and Y represents N and the other ring member represents C-R⁶. The invention also relates to processes for their preparation, to their use for the treatment and/or prophylaxis of illnesses, and to their use for producing medicaments for the treatment and/or prophylaxis of illnesses, preferably for the treatment and/or prevention of hypertension and other cardiovascular diseases.
  [FR] La présente invention concerne de nouveaux dérivés de 2,4'- et 3,4'-bipyridine substitués, un procédé pour leur production, leur utilisation pour le traitement et/ou la prophylaxie de maladies et leur utilisation pour la production de médicaments pour le traitement et/ou la prophylaxie de maladies, de préférence pour le traitement et/ou la prévention de l'hypertonie et d'autres maladies cardiovasculaires.
  [DE] Die vorliegende Anmeldung betrifft neue substituierte 2,4'- und 3,4'-Bipyridin-Derivate, Verfahren zu ihrer Herstellung, ihre Verwendung zur Behandlung und/oder Prophylaxe von Krankheiten sowie ihre Verwendung zur Herstellung von Arzneimitteln zur Behandlung und/oder Prophylaxe von Krankheiten, vorzugsweise zur Behandlung und/oder Prävention von Hypertonie und anderen kardiovaskulären Erkrankungen.
• NOVEL SUBSTITUTED BIPYRIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS ADENOSINE RECEPTOR LIGANDS
  申请人：Nell Peter

  公开号：US20100093728A1

  公开（公告）日：2010-04-15

  The present invention relates to novel substituted 2,4′- and 3,4′-bipyridine derivatives, to processes for their preparation, to their use for the treatment and/or prophylaxis of diseases and to their use for preparing medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases, preferably for the treatment and/or prevention of hypertension and other cardiovascular disorders.

  本发明涉及新型取代的2,4′-和3,4′-联吡啶衍生物，涉及它们的制备方法，涉及它们用于治疗和/或预防疾病的用途，以及涉及它们用于制备用于治疗和/或预防疾病的药物，优选用于治疗和/或预防高血压和其他心血管疾病。