2-氘代苯甲酸甲酯 | 455-02-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氘代苯甲酸甲酯
• 英文名称: 1-ethoxy-3-(trifluoromethyl)benzene
• 英文别名: 3-trifluoromethyl-phenetole；3-Trifluormethyl-phenetol；3-Aethoxy-1-trifluormethyl-benzol；α.α.α-Trifluor-3-aethoxy-toluol；Aethyl-(3-trifluormethyl-phenyl)-aether；3-ethoxybenzotrifluoride
• CAS: 455-02-7
• 化学式: C₉H₉F₃O
• mdl: MFCD22053311
• 分子量: 190.165
• InChiKey: LCZDWPKGWXFANX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  173.0 °C(Press: 754 Torr)
• 密度：
  1.163±0.06 g/cm3(Predicted)
• 熔点：
  -16.0 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氘代苯甲酸甲酯 在 溴 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 1-溴-4-乙氧基-2-(三氟甲基)苯
  参考文献：
  名称：

  Liquid crystalline compound, liquid crystal composition and their polymers

  摘要：

  本发明提供了一种由规范中定义的式（1）表示的化合物和包含该化合物的液晶组合物。本发明进一步提供了由上述化合物或组合物聚合获得的聚合物，以及本发明提供了使用该聚合物的薄膜、光学各向异性材料、1/4或1/2波长功能板、光学补偿元件、光学元件和液晶显示元件。

  公开号：

  US07070838B2
• 作为产物：
  描述：

  间三氟甲基苯酚 在 硼酸三甲酯 、 三乙胺 、 丙酮 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-氘代苯甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  通过光实现无过渡金属的 CC、CO 和 CN 交叉耦合

  摘要：

  用于构建 CC、CO 和 CN 键的过渡金属催化交叉偶联已经彻底改变了化学科学。尽管取得了巨大的成就，但这些金属催化剂也存在一些问题，包括成本高、需要专门的配体、对空气和水分的敏感性以及所谓的“过渡金属残留问题”。不依赖于成熟的氧化加成、金属转移和还原消除机制范式的互补策略可能会消除所有这些与金属相关的问题。在此，我们表明芳基三氟甲磺酸酯可以与芳基三氟硼酸钾、脂肪醇和腈偶联，而无需借助光能赋能的金属催化剂。对照实验表明，在所有常见的芳基亲电试剂中，只有芳基三氟甲磺酸酯能够进行这些偶联，而芳基碘化物和溴化物不能作为偶联伙伴。DFT 计算表明，一旦转化为芳基自由基阳离子，芳基三氟甲磺酸酯将更有利于 ipso 取代。荧光光谱和循环伏安法研究表明，激发态丙酮和芳基三氟甲磺酸酯之间的相互作用对于这些偶联是必不可少的。预计本报告中的结果将为执行交叉耦合提供新的机会。荧光光谱和循环伏安法研究表明，激发态

  DOI：

  10.1021/jacs.9b02684

文献信息

• Synthese und Isolierung von E,Z-atropisomeren substituierten cis-Bis(phenyl)bis(ligand)platin(II)-Verbindungen
  作者：Reinhard Baumgärtner、Günther Schmidtberg、Hans-Albert Brune

  DOI：10.1016/0022-328x(88)80251-1

  日期：1988.5

  The syntheses of cis-bis(phenyl)platinum(II) compounds with substituents of increasing Van der Waals volumes in the ortho-positions of the phenyl rings are reported. The existence of E,Z-atropisomers with respect to the torsion about the platinumcarbon σ-bonds in these compounds is demonstrated NMR-spectroscopically. the E,Z-diastereoisomers of bis(2-t-butoxymethyl-6-methyl-phenyl)[P,P′-η2-1,2-bi

  报道了在苯环的邻位具有增加的范德华体积的取代基的顺式-双（苯基）铂（II）化合物的合成。用NMR光谱法证实了这些化合物中E，Z-阻转异构体相对于关于铂is碳σ键的扭转的存在。的E，Z双（2-叔丁氧基甲基-6-甲基-苯基）[的-diastereoisomers P，P' -η 2 -1,2-双（二苯基膦基）乙烷]铂（II）已被分离并隔绝在制备规模。
• ANTI-VIRAL COMPOUNDS, COMPOSITIONS, AND METHODS OF USE
  申请人：Leivers Martin Robert

  公开号：US20090226398A1

  公开（公告）日：2009-09-10

  Disclosed are compounds and compositions of Formula (I), pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, and their preparation and uses for treating viral infections mediated at least in part by a virus in the Flaviviridae family of viruses.

  披露了公式(I)的化合物和组合物、药物可接受的盐和溶剂化物，以及它们的制备和使用，用于治疗至少部分由黄病毒科病毒家族中的病毒介导的病毒感染。
• [EN] SUBSTITUTED BENZAMIDES AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] BENZAMIDES SUBSTITUÉS ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：GENENTECH INC

  公开号：WO2015078374A1

  公开（公告）日：2015-06-04

  The invention provides compounds having the general formula I, and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the variables RA, RAA, subscript n, ring A, X2, L, subscript m, X1, R1, R2, R3, R4, R5, and RN have the meaning as described herein, and compositions containing such compounds and methods for using such compounds and compositions.

  这项发明提供了具有一般式I的化合物及其药用盐，其中变量RA、RAA、下标n、环A、X2、L、下标m、X1、R1、R2、R3、R4、R5和RN的含义如本文所述，并包含这种化合物的组合物和使用这种化合物和组合物的方法。
• Prodrug derivatives of acids using alcohols with homotopic hydroxy groups and methods for their preparation and use
  申请人：deLong A. Mitchell

  公开号：US20070254920A1

  公开（公告）日：2007-11-01

  This invention relates to novel homotopic prodrugs and medicaments and methods for their preparation, testing and use. In one embodiment, the homotopic prodrug has the general formula wherein is a biologically-active moiety comprising a carboxylic acid functional group, and R b is a homotopically-symmetrical alcohol bonded to the biologically-active moiety through the carboxylic acid functional group to form an ester linkage, as well as optical isomers, enantiomers, pharmaceutically acceptable salts, biohydrolyzable amides, esters, and imides thereof and combinations thereof.

  这项发明涉及新型同位素前药、药物以及其制备、测试和使用方法。在一个实施例中，同位素前药具有一般公式 其中 是包含羧酸官能团的生物活性基团，而 R b 是通过羧酸官能团与生物活性基团形成酯键的同位对称醇，以及其光学异构体、对映异构体、药用可接受盐、生物水解酰胺、酯、亚酰胺及其组合物。
• MODULATORS OF INTERLEUKIN-1 RECEPTOR-ASSOCIATED KINASE
  申请人：Durand-Reville Thomas

  公开号：US20110021513A1

  公开（公告）日：2011-01-27

  The present invention relates to modulators of IRAK kinase and provides compositions comprising such modulators, as well as methods therewith for treating conditions or diseases mediated by or associated with IRAK kinase.

  本发明涉及IRAK激酶的调节剂，并提供包含这些调节剂的组合物，以及利用这些调节剂治疗由IRAK激酶介导或相关的疾病或病症的方法。