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2,3-Dimethylphenyl ethyl sulfide | 105371-72-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,3-Dimethylphenyl ethyl sulfide
英文别名
1-ethylsulfanyl-2,3-dimethylbenzene
2,3-Dimethylphenyl ethyl sulfide化学式
CAS
105371-72-0
化学式
C10H14S
mdl
MFCD11617737
分子量
166.287
InChiKey
SNVZPPWNPWLGKE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    25.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

SDS

SDS:887f0bce434e886b4aa00ff34a4e8837
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-甲基-3-(甲硫基)苯碘甲烷正丁基锂 作用下, 生成 2,3-Dimethylphenyl ethyl sulfide 、 2,5-Dimethylphenyl ethyl sulfide
    参考文献:
    名称:
    金属化反应。二十一 超碱与有机锂化合物的烷基(烷硫基)苯金属化
    摘要:
    描述了烷基(烷硫基)苯与丁基锂或丁基锂与叔丁醇钾的超碱性混合物的金属化区域化学。反应模式取决于底物和试剂。丁基锂单金属化甲基(甲硫基)苯的硫代甲基碳,而双金属化硫代甲基和与硫醚基团邻位的环状碳。在具有超强碱的情况下,金属化发生在硫代甲基和甲基碳上。与较高同系物的丁基锂的金属化仅将邻位氢取代为硫代烷基,而超碱也将碳原子α攻击为硫代烷基取代基。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)90456-9
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文献信息

  • Reaction of 4-bromo-1,2-dimethylbenzene with various nucleophiles via aryne reaction
    作者:Edward R. Biehl、Aziz Razzuk、Misa V. Jovanovic、Subhash P. Khanapure
    DOI:10.1021/jo00376a020
    日期:1986.12
  • BIEHL E. R.; RAZZUK A.; JOVANOVIC M. V.; KHANAPURE SUBHASH P., J. ORG. CHEM., 51,(1986) N 26, 5157-5160
    作者:BIEHL E. R.、 RAZZUK A.、 JOVANOVIC M. V.、 KHANAPURE SUBHASH P.
    DOI:——
    日期:——
  • Metallation reactions. XXI. Metallation of alkyl (alkylthio) benzenes by superbases versus organolithium compounds
    作者:Salvatore Cabiddu、Claudia Fattuoni、Costantino Floris、Stefana Melis、Alessandro Serci
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)90456-9
    日期:1994.1
    The metallation regiochemistry of alkyl(alkylthio)benzenes with butyllithium or with the superbasic mixture of butyllithium with potassium tert-butoxide is described. The reaction pattern depends on the substrate and the reagent. Butyllithium monometallates the thiomethylic carbon of methyl (methylthio) benzenes and bimetallates the thiomethylic and the annular carbon ortho to the thioethereal group
    描述了烷基(烷硫基)苯与丁基锂或丁基锂与叔丁醇钾的超碱性混合物的金属化区域化学。反应模式取决于底物和试剂。丁基锂单金属化甲基(甲硫基)苯的硫代甲基碳,而双金属化硫代甲基和与硫醚基团邻位的环状碳。在具有超强碱的情况下,金属化发生在硫代甲基和甲基碳上。与较高同系物的丁基锂的金属化仅将邻位氢取代为硫代烷基,而超碱也将碳原子α攻击为硫代烷基取代基。
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