2-氟-1,3-双(三氟甲基)苯 | 887268-09-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氟-1,3-双(三氟甲基)苯
• 英文名称: 2-fluoro-1,3-bis(trifluoromethyl)benzene
• 英文别名: 2,6-bis-(trifluoromethyl)fluorobenzene
• CAS: 887268-09-9
• 化学式: C₈H₃F₇
• 分子量: 232.101
• InChiKey: YSCWHYSFVNCLNL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  121.0±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.444±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2903999090
• 危险性防范说明：
  P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H227,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氟-1,3-双(三氟甲基)苯 在 1,3-二溴-5,5-二甲基海因 、 硫酸 、 溶剂黄146 作用下， 以94.5%的产率得到5-bromo-2-fluoro-1,3-bis(trifluoromethyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  通过双-O-双活化的亲核芳香取代聚合rtho三氟甲基基团的可溶性对-聚（氧化亚联苯基）

  摘要：

  由AB型单体4′-羟基-4-氟-3，5-双（三氟甲基）联苯及其3′-羟基异构体合成了含两个悬垂的三氟甲基的聚（联苯醚）（PBPOs）。由两个三氟甲基在邻位活化的氟离去基团的置换反应产生了M n高达101,000 g / mol的高分子量聚合物，表明亲核芳族取代反应有效地进行了。获得了具有对，间和混合醚键的PBPO ，并通过FTIR和1 H / 19对其进行了很好的表征F NMR光谱学。所有的PBPO都是无定形的，可溶于多种有机溶剂，并且比以前报道的两个间-三氟甲基取代的类似物表现出更高的热稳定性。增加对位在聚合物通常改善的溶解性-键部分和增加Ť克在对比的间位-三氟甲基的情况下，其中对位-连接的聚合物是难溶的和半结晶的。这表明邻-三氟甲基取代基对于合成对位连接的PBPO更有效。它们还显示出低折射率和双折射值。

  DOI：

  10.1016/j.polymer.2019.122124

文献信息

• Nucleophilic Aromatic Substitution (S_NAr) as an Approach to Challenging Carbohydrate–Aryl Ethers
  作者：Alexander S. Henderson、Sandra Medina、John F. Bower、M. Carmen Galan

  DOI：10.1021/acs.orglett.5b02413

  日期：2015.10.2

  A general and practical route to carbohydrate–aryl ethers by nucleophilic aromatic substitution (SNAr) is reported. Upon treatment with KHMDS, C–O bond formation occurs between carbohydrate alcohols and a diverse range of fluorinated (hetero)aromatics to provide the targets in good to excellent yields. Commercially available arylating agents, high atom economy, and high regioselectivity are notable

  据报道，通过亲核芳族取代（S N Ar）制取碳水化合物-芳基醚的通用方法是可行的。用KHMDS处理后，碳水化合物醇与各种氟化（杂）芳烃之间便会形成C–O键，从而以良好至极佳的收率提供了目标化合物。该方案的显着特征是可商购的芳基化剂，高原子经济性和高区域选择性。芳族醚产物具有广泛用途的潜力，如合成新型手性P，N-配体所举例说明的。
• Synthesis, click reaction, molecular structure, spectroscopic and DFT computational studies on 3-(2,6-bis(trifluoromethyl)phenoxy)-6-(prop-2-yn-1-yloxy)phthalonitrile
  作者：Muhammad Hasan、Mona Shalaby

  DOI：10.1016/j.molstruc.2016.01.078

  日期：2016.6

  determination of this compound in the ground state has been compared using the Hartree-Fock (HF) and density functional theory (DFT) with the 6-31G(d) basis set. This compound reacted with sugar azide via click reaction to form triazol ring. The synergy between carbohydrate molecule and fluorinated organic compound achieved novel synthetic pathways, properties, and applications in chemistry science. .

  摘要 化合物 3-(2,6-双(三氟甲基)苯氧基)-6-(prop-2-yn-1-yloxy)phthalonitrile 已被合成并通过不同的表征技术如元素分析、IR、UV-vis光谱和 X 射线单晶测定。使用 Hartree-Fock (HF) 和密度泛函理论 (DFT) 与 6-31G(d) 基组比较了该化合物在基态的 X 射线测定的分子几何结构。该化合物通过点击反应与糖叠氮化物反应形成三唑环。碳水化合物分子和氟化有机化合物之间的协同作用实现了新的合成途径、性质和化学科学中的应用。.
• Process for producing bis( trifluoromethyl)benzaldehyde
  申请人：——

  公开号：US20020042541A1

  公开（公告）日：2002-04-11

  The invention relates to a process for producing a bis(trifluoromethyl)benzaldehyde represented by the general formula [1]. This process includes reacting a mono-substituted bis(trifluoromethyl)benzene, represented by the general formula [2], with carbon monoxide and hydrogen in the presence of a catalyst and a base, the catalyst including a palladium compound and a phosphine, 1 wherein X is a halogen atom selected from F, Cl, Br and I, a trifluoromethanesulfonate group, or a pentafluoroethanesulfonate group.

  本发明涉及一种生产由通式[1]表示的双(三氟甲基)苯甲醛的方法。该方法包括在催化剂和碱的存在下，将由通式[2]表示的单取代的双(三氟甲基)苯与一氧化碳和氢反应，所述催化剂包括钯化合物和膦化合物，其中X是从F、Cl、Br和I中选择的卤素原子、三氟甲烷磺酸基或五氟乙烷磺酸基。