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2-(diphenylphosphino)-4-heptylpyridine | 1258796-25-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(diphenylphosphino)-4-heptylpyridine
英文别名
(4-Heptylpyridin-2-yl)-diphenylphosphane;(4-heptylpyridin-2-yl)-diphenylphosphane
2-(diphenylphosphino)-4-heptylpyridine化学式
CAS
1258796-25-6
化学式
C24H28NP
mdl
——
分子量
361.467
InChiKey
JYVXPRSMSFSQGQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.4
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    12.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    copper(l) iodide2-(diphenylphosphino)-4-heptylpyridine二氯甲烷 为溶剂, 反应 12.0h, 以51%的产率得到[(2-(diphenylphosphino)-4-heptylpyridine)3Cu2I2]
    参考文献:
    名称:
    具有激发光致发光特性的P ^ N配体的双核卤化铜(I)配合物的合成,结构和表征
    摘要:
    使用易于获得的二苯基膦基吡啶型P ^ N配体的模块化配体系统,已经以高收率合成了一系列高发光度的双核铜(I)配合物。通过X射线晶体学研究和元素分析对这些配合物进行表征,揭示出具有蝶形金属卤化物核的双核配合物结构。配合物具有发射光谱,覆盖从蓝色到红色的可见光谱,以及高达96%的高量子产率。密度泛函理论计算表明,HOMO主要由金属核和桥接卤化物的轨道组成,而LUMO主要位于P ^ N配体的杂环部分。因此,桥联配体的杂环部分的修饰允许发光波长的系统调节。通过增加N-杂环的芳族体系或通过吡啶基部分的官能化,获得具有在481至713nm处的最大发射的配合物。对于代表性的化合物,已表明可以将环境温度发射指定为热激活的延迟荧光,其特征在于在ϕ时只有6.5μs的极短的发射衰减时间。PL = 0.8。提出将这些化合物应用于OLED中的单重态收获。
    DOI:
    10.1021/ic300979c
  • 作为产物:
    描述:
    二苯基膦酸锂lithium diisopropyl amide 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 10.0h, 生成 2-(diphenylphosphino)-4-heptylpyridine
    参考文献:
    名称:
    具有激发光致发光特性的P ^ N配体的双核卤化铜(I)配合物的合成,结构和表征
    摘要:
    使用易于获得的二苯基膦基吡啶型P ^ N配体的模块化配体系统,已经以高收率合成了一系列高发光度的双核铜(I)配合物。通过X射线晶体学研究和元素分析对这些配合物进行表征,揭示出具有蝶形金属卤化物核的双核配合物结构。配合物具有发射光谱,覆盖从蓝色到红色的可见光谱,以及高达96%的高量子产率。密度泛函理论计算表明,HOMO主要由金属核和桥接卤化物的轨道组成,而LUMO主要位于P ^ N配体的杂环部分。因此,桥联配体的杂环部分的修饰允许发光波长的系统调节。通过增加N-杂环的芳族体系或通过吡啶基部分的官能化,获得具有在481至713nm处的最大发射的配合物。对于代表性的化合物,已表明可以将环境温度发射指定为热激活的延迟荧光,其特征在于在ϕ时只有6.5μs的极短的发射衰减时间。PL = 0.8。提出将这些化合物应用于OLED中的单重态收获。
    DOI:
    10.1021/ic300979c
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文献信息

  • COPPER COMPLEXES FOR OPTOELECTRONIC APPLICATIONS
    申请人:Yersin Hartmut
    公开号:US20120184738A1
    公开(公告)日:2012-07-19
    The invention relates to copper(I) complexes of the formula (A) with X═Cl, Br or I (independently of one another) N*∩E=bidentate ligand, with E=phosphinyl/arsenyl radical of the form R 2 E (where R=alkyl, aryl, alkoxy, phenoxy, amide); N*=imine function. Which is part of an aromatic group selected from pyridyl, pyrimidyl, pyridazinyl, triazinyl, oxazolyl, thiazolyl and imidazolyl, the aromatic group optionally having at least one substituent for increasing the solubility of the copper(I) complex in an organic solvent, and “∩”=at least one carbon atom, which is likewise part of the aromatic group, the carbon atom being located both directly adjacent to the imine nitrogen atom and to the phosphorus or arsenic atom, and also to the use thereof in optoelectronic assemblies, especially in OLEDs.
    本发明涉及公式(A)的铜(I)配合物,其中X = Cl,Br或I(彼此独立),N *∩E = 双齿配体,其中E = R2E的膦基/砷基基团(其中R = 烷基,芳基,烷氧基,苯氧基,酰胺),N * = 亚胺基。它是从吡啶基,嘧啶基,吡啶嗪基,三嗪基,噁唑基,噻唑基和咪唑基中选择的芳基的一部分,该芳基可选择具有至少一个取代基,以增加铜(I)配合物在有机溶剂中的溶解度,“∩”= 至少一个碳原子,它同样是芳基的一部分,该碳原子位于亚胺氮原子和磷或砷原子直接相邻的位置,并且还适用于光电组件,特别是OLED中的使用。
  • [DE] VERBESSERTE OPTISCH AKTIVE SCHICHT UND VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG<br/>[EN] IMPROVED OPTICALLY ACTIVE LAYER AND METHOD FOR THE PRODUCTION THEREOF<br/>[FR] COUCHE OPTIQUEMENT ACTIVE AMÉLIORÉE ET PROCÉDÉ POUR LA RÉALISER
    申请人:CYNORA GMBH
    公开号:WO2016037964A1
    公开(公告)日:2016-03-17
    Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur Aufbringung einer lichtemittierenden Schicht S auf die Oberfläche eines Bauteils T, umfassend das Aufbringen einer Zusammensetzung Z1 enthaltend mindestens ein Cu(I)-Salz und einer Zusammensetzung Z2 enthaltend mindestens einen nicht-komplexierten Liganden L, der mit Cu(I) unter komplexierenkann, auf die Oberfläche des Bauteils T,wobei ein Cu(I)-Komplex gebildetwird, der bei Raumtemperatur aus dem angeregten Singulett-Zustand S1nach dem Singulet-Harvesting- Mechanismus Licht im sichtbaren Bereich des elektromagnetischen Spektrums emittieren kann.Ferner umfasst die vorliegende Erfindung eine lichtemittierende Schicht S umfassend den Cu(I)-Komplex als Emitterverbindung Eund entweder nicht-komplexierten Cu(I) oder einen nicht-komplexierten Liganden L.
  • Synthesis, Structure, and Characterization of Dinuclear Copper(I) Halide Complexes with P^N Ligands Featuring Exciting Photoluminescence Properties
    作者:Daniel M. Zink、Michael Bächle、Thomas Baumann、Martin Nieger、Michael Kühn、Cong Wang、Wim Klopper、Uwe Monkowius、Thomas Hofbeck、Hartmut Yersin、Stefan Bräse
    DOI:10.1021/ic300979c
    日期:2013.3.4
    highly luminescent dinuclear copper(I) complexes has been synthesized in good yields using a modular ligand system of easily accessible diphenylphosphinopyridine-type P^N ligands. Characterization of these complexes via X-ray crystallographic studies and elemental analysis revealed a dinuclear complex structure with a butterfly-shaped metal-halide core. The complexes feature emission covering the visible
    使用易于获得的二苯基膦基吡啶型P ^ N配体的模块化配体系统,已经以高收率合成了一系列高发光度的双核铜(I)配合物。通过X射线晶体学研究和元素分析对这些配合物进行表征,揭示出具有蝶形金属卤化物核的双核配合物结构。配合物具有发射光谱,覆盖从蓝色到红色的可见光谱,以及高达96%的高量子产率。密度泛函理论计算表明,HOMO主要由金属核和桥接卤化物的轨道组成,而LUMO主要位于P ^ N配体的杂环部分。因此,桥联配体的杂环部分的修饰允许发光波长的系统调节。通过增加N-杂环的芳族体系或通过吡啶基部分的官能化,获得具有在481至713nm处的最大发射的配合物。对于代表性的化合物,已表明可以将环境温度发射指定为热激活的延迟荧光,其特征在于在ϕ时只有6.5μs的极短的发射衰减时间。PL = 0.8。提出将这些化合物应用于OLED中的单重态收获。
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