chloromethylene-dimethyl-ammonium; perchlorate | 54926-57-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物 - 有机含氧阴离子化合物
• 英文名称: chloromethylene-dimethyl-ammonium; perchlorate
• 英文别名: Chloro-N,N-dimethylmethaniminium perchlorate；chloromethylidene(dimethyl)azanium;perchlorate
• CAS: 54926-57-7
• 化学式: C₃H₇ClN*ClO₄
• 分子量: 191.999
• InChiKey: YDQVMFNVTAEDJZ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.23
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  77.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-吗啉)-2-苯基乙烷硫酮 、 chloromethylene-dimethyl-ammonium; perchlorate 在 高氯酸 、 三氯氧磷 作用下， 生成 dimethyl-(3-morpholin-4-yl-2-phenyl-3-sulfanylidenepropylidene)azanium;perchlorate
  参考文献：
  名称：

  Reaction of Substituted Thioacetamides with Formamide Chlorides; A New Synthesis of 3-Amino-and 3-Hydroxypropenethioamides

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1982-29938

文献信息

• 3-Chloro-2-propeniminium-salze (vinyloge Amidchloride) als vorteilhafte Synthesebausteine der organischen Chemie
  作者：Jürgen Liebscher、Horst Hartmann

  DOI：10.1055/s-1979-28636

  日期：——

  The easily available 3-chloropropeniminium salts have recently attained synthetic importance as versatile synthons. As 1,3-bifunctional electrophilic systems, they react easily with different nucleophilic reagents to form numerous acylic and, in particular, heterocyclic compounds. 1. Synthesen von 3-Chloro-propeniminium-salzen 2. Reaktionen der 3-Chloro-2-propeniminium-salze 2.1. Reaktionen mit nucleophilen Sauerstoff-Verbindungen 2.2. Reaktionen mit nucleophilen Schwefel- bzw. Selen-Verbindungen 2.3. Reaktionen mit Aminen 2.4. Reaktionen mit nucleophilen Kohlenstoff-Verbindungen 2.5. Reaktionen mit bifunktionellen Nucleophilen 2.5.1. Synthesen von 5-Ring-Heterocyclen 2.5.2. Synthesen von 6-Ring-Heterocyclen 2.5.3. Synthesen von 7-Ring-Heterocyclen

  近来，易于获得的 3-氯丙烯亚胺盐作为多功能合成物在合成方面具有重要意义。作为 1,3-双官能亲电体系，它们很容易与不同的亲核试剂发生反应，生成许多酰基化合物，特别是杂环化合物。 1. 3-氯丙烯亚胺盐的合成 2. 3-氯-2-丙烯亚胺盐的反应 2.1. 与亲核氧化合物的反应 2.2. 与亲核硫和硒化合物的反应 2.3. 与胺的反应 2.4.与双官能团亲核物的反应 2.5.1.
• Liebscher,J.; Hartmann,H., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1976, vol. 41, p. 1565 - 1570
  作者：Liebscher,J.、Hartmann,H.

  DOI：——

  日期：——
• Liebscher,J.; Hartmann,H., Zeitschrift fur Chemie, 1976, vol. 16, p. 268 - 270
  作者：Liebscher,J.、Hartmann,H.

  DOI：——

  日期：——
• Formylation Products of Thioamides; Part 11¹. A Novel Route to Substituted 2-Aminothiophenes by the Reaction of<i>S</i>-Alkylated Thioamides with Carboxylic Acid Derivatives
  作者：Jürgen Liebscher、Kersten Feist

  DOI：10.1055/s-1985-31223

  日期：——
• LIEBSCHER, J.;ABEGAZ, B., SYNTHESIS, BRD, 1982, N 9, 769-771
  作者：LIEBSCHER, J.、ABEGAZ, B.

  DOI：——

  日期：——