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[5-(4-methyl-anilino)-[1,3,4]thiadiazol-2-ylsulfanyl]-acetic acid ethyl ester
[5-(4-methyl-anilino)-[1,3,4]thiadiazol-2-ylsulfanyl]-acetic acid ethyl ester | 52494-18-5
分子结构分类
有机化合物
-
有机硫化合物
-
硫醚类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[5-(4-methyl-anilino)-[1,3,4]thiadiazol-2-ylsulfanyl]-acetic acid ethyl ester
英文别名
Ethyl 2-[[5-(4-methylanilino)-1,3,4-thiadiazol-2-yl]sulfanyl]acetate
CAS
52494-18-5
化学式
C
13
H
15
N
3
O
2
S
2
mdl
——
分子量
309.413
InChiKey
UHPIBIWSKSKIFQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
沸点:
451.1±55.0 °C(Predicted)
密度:
1.33±0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.7
重原子数:
20
可旋转键数:
7
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.31
拓扑面积:
118
氢给体数:
1
氢受体数:
7
SDS
SDS:ee61c2040ce5045109c7da3a0260df17
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中文名称
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CAS号
化学式
分子量
(5-对甲苯氨基-[1,3,4]噻二唑-2-基磺酰基)-乙酸肼
[5-(4-methyl-anilino)-[1,3,4]thiadiazol-2-ylsulfanyl]-acetic acid hydrazide
52494-24-3
C
11
H
13
N
5
OS
2
295.389
反应信息
作为反应物:
描述:
[5-(4-methyl-anilino)-[1,3,4]thiadiazol-2-ylsulfanyl]-acetic acid ethyl ester
在
一水合肼
作用下, 以
乙醇
、
苯
为溶剂, 反应 2.0h, 生成 1-{[5-(4-methyl-anilino)-[1,3,4]thiadiazol-2-ylsulfanyl]-acetyl}-4-phenyl-semicarbazide
参考文献:
名称:
Gupta,A.K.S.; Ramrakhyani,A.K., Journal of the Indian Chemical Society, 1973, vol. 50, p. 742 - 743
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
氯乙酸乙酯
、
5-对甲苯基氨基-[1,3,4]噻二唑-2-硫醇
在
sodium hydroxide
作用下, 以
乙醇
为溶剂, 生成
[5-(4-methyl-anilino)-[1,3,4]thiadiazol-2-ylsulfanyl]-acetic acid ethyl ester
参考文献:
名称:
Gupta,A.K.S.; Ramrakhyani,A.K., Journal of the Indian Chemical Society, 1973, vol. 50, p. 742 - 743
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Sen Gupta; Hajela, Journal of the Indian Chemical Society, 1981, vol. 58, # 7, p. 690 - 691
作者:
Sen Gupta、Hajela
DOI:
——
日期:
——
GUPTA A. K. S.; HAJELA K., J. INDIAN CHEM. SOC., 1981, 58, NO 7, 690-691
作者:
GUPTA A. K. S.、 HAJELA K.
DOI:
——
日期:
——
Gupta,A.K.S.; Ramrakhyani,A.K., Journal of the Indian Chemical Society, 1973, vol. 50, p. 742 - 743
作者:
Gupta,A.K.S.、Ramrakhyani,A.K.
DOI:
——
日期:
——
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