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(E)-3-methyl-1-(methylthio)-1-butene | 25650-52-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-3-methyl-1-(methylthio)-1-butene
英文别名
3-methyl-1t-methylsulfanyl-but-1-ene;1-Isopropyl-2-methylmercaptoethylen;E-3-Methyl-1-methylthio-1-buten;(E)-3-methyl-1-methylsulfanylbut-1-ene
(E)-3-methyl-1-(methylthio)-1-butene化学式
CAS
25650-52-6
化学式
C6H12S
mdl
——
分子量
116.227
InChiKey
NSTUEQSEIIVAQT-SNAWJCMRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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物化性质

  • 沸点:
    81-84 °C(Press: 120 Torr)
  • 密度:
    0.857±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    7
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    25.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    二苯甲酮(E)-3-methyl-1-(methylthio)-1-butene 为溶剂, 反应 6.5h, 以79%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    氧杂环丁烷合成:甲基乙烯基硫化物是立体选择性和区域特异性patterno–Büchi反应中激发的二苯甲酮的新捕集剂
    摘要:
    X射线晶体结构测定和差示表明,将二苯甲酮光化学加成到甲基乙烯基硫醚中,几乎唯一的产物是3-甲硫基-氧杂环丁烷,其对反式-4-烷基-3-甲硫基构型具有选择性。核Overhauser效应研究。
    DOI:
    10.1039/c39870000964
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Giese,B.; Lachhein,S., Chemische Berichte, 1979, vol. 112, p. 2503 - 2508
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • GIESE B.; LACHHEIN S., CHEM. BER., 1979, 112, NO7, 2503-2508
    作者:GIESE B.、 LACHHEIN S.
    DOI:——
    日期:——
  • MORRIS, T. H.;SMITH, E. H.;WALSH, R., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1987) N 13, 964-965
    作者:MORRIS, T. H.、SMITH, E. H.、WALSH, R.
    DOI:——
    日期:——
  • Oxetane synthesis: methyl vinyl sulphides as new traps of excited benzophenone in a stereoselective and regiospecific paterno–Büchi reaction
    作者:Trevor H. Morris、Edward H. Smith、Roger Walsh
    DOI:10.1039/c39870000964
    日期:——
    The almost exclusive products in the photochemical addition of benzophenone to methyl vinyl sulphides are the 3-methylthio-oxetanes, formed with selectivity for the trans-4-alkyl-3-methylthio configuration, as shown by an X-ray crystal structure determination and difference nuclear Overhauser effect studies.
    X射线晶体结构测定和差示表明,将二苯甲酮光化学加成到甲基乙烯基硫醚中,几乎唯一的产物是3-甲硫基-氧杂环丁烷,其对反式-4-烷基-3-甲硫基构型具有选择性。核Overhauser效应研究。
  • Giese,B.; Lachhein,S., Chemische Berichte, 1979, vol. 112, p. 2503 - 2508
    作者:Giese,B.、Lachhein,S.
    DOI:——
    日期:——
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