3-(isopropylsulfonyl)benzoic acid | 20884-64-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(isopropylsulfonyl)benzoic acid
• 英文别名: 3-propan-2-ylsulfonylbenzoic acid
• CAS: 20884-64-4
• 化学式: C₁₀H₁₂O₄S
• mdl: MFCD11179715
• 分子量: 228.269
• InChiKey: XFZWBJNMCIHLLI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  451.1±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.288±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  79.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2916399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(isopropylsulfonyl)benzoic acid 在 氯化亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 m-Isopropylsulfonyl-benzoylchlorid
  参考文献：
  名称：

  邻，间和对烷基磺酰苯甲酰胺和相关异喹啉衍生物的合成和肌肉松弛活性。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00311a024
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基苯硫酚 在 potassium permanganate 、 sodium hydride 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 3-(isopropylsulfonyl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AND USES THEREOF
  [FR] COMPOSÉS ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  公开号：

  WO2021155316A8

文献信息

• [EN] NEW FYN AND VEGFR2 KINASE INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE KINASES FYN ET VEGFR2
  申请人：ROTTAPHARM BIOTECH SRL

  公开号：WO2021115560A1

  公开（公告）日：2021-06-17

  The invention relates to a N-phenylcarbamoyl compound of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof for use in the inhibition of at least one of tyrosine kinase selected from Fyn and VEGFR2 in the treatment of diseases and disorders involved with one or both kinases. (Formula)

  该发明涉及一种化合物N-苯基甲酰胺（I）的使用或其在治疗涉及Fyn和VEGFR2中至少一种酪氨酸激酶抑制剂中的药用盐，用于治疗与这两种激酶中至少一种相关的疾病和疾病。
• [EN] SUBSTITUTED PYRAZOLOAZEPIN-8-ONES AND THEIR USE AS PHOSPHODIESTERASE INHIBITORS<br/>[FR] PYRAZOLOAZÉPIN-8-ONES SUBSTITUÉES, ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PHOSPHODIESTÉRASE
  申请人：LEO PHARMA AS

  公开号：WO2018108231A1

  公开（公告）日：2018-06-21

  The present invention relates to novel pyrazoloazepin-8-ones with phosphodiesterase inhibitory activity, as well as to their use as therapeutic agents in the treatment of inflammatory diseases and conditions.

  本发明涉及具有磷酸二酯酶抑制活性的新型吡唑啉-8-酮化合物，以及它们作为治疗炎症性疾病和症状的治疗剂的用途。
• Substituted pyrazole compounds useful as soluble epoxide hyrolase inhibitors
  申请人：Fleck Roman Wolfgang

  公开号：US20090227588A1

  公开（公告）日：2009-09-10

  Disclosed are compounds active against soluble epoxide hydrolase (sEH), compositions thereof and methods of using and making same.

  本发明涉及对可溶性环氧水解酶（sEH）活性的化合物，其组成物和使用和制备它们的方法。
• WO2007/67836
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• SUBSTITUTED PYRAZOLE COMPOUNDS USEFUL AS SOLUBLE EPOXIDE HYDROLASE INHIBITORS
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP1960367A2

  公开（公告）日：2008-08-27