(2-Isopropoxysulfonyl-ethyl)-trimethyl-ammonium; chloride | 62872-86-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: (2-Isopropoxysulfonyl-ethyl)-trimethyl-ammonium; chloride
• 英文别名: N,N,N-Trimethyl-2-{[(propan-2-yl)oxy]sulfonyl}ethan-1-aminium chloride；trimethyl(2-propan-2-yloxysulfonylethyl)azanium;chloride
• CAS: 62872-86-0
• 化学式: C₈H₂₀NO₃S*Cl
• 分子量: 245.771
• InChiKey: RGKRYUYJSXHKCL-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.55
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-Isopropoxysulfonyl-ethyl)-trimethyl-ammonium; chloride 、 水 、 disodium;carbonate 以90%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  KING, JAMES FREDERICK;LOOSMORE, SHEENA MAY;HILLHOUSE, JOHN HENRY;KHEMANI,+, CAN. J. CHEM., 67,(1989) N, C. 330-334

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  生成 (2-Isopropoxysulfonyl-ethyl)-trimethyl-ammonium; chloride
  参考文献：
  名称：

  KING, JAMES FREDERICK;LOOSMORE, SHEENA MAY;HILLHOUSE, JOHN HENRY;KHEMANI,+, CAN. J. CHEM., 67,(1989) N, C. 330-334

  摘要：

  DOI：

文献信息

• SN2? catalysis and sulphene formation
  作者：James F. King、Sheena M. Loosmore

  DOI：10.1039/c39760001011

  日期：——

  Ethenesulphonyl chloride reacts with a mixture of a tertiary amine and an alcohol by SN2′ attack of the amine to form the positively charged sulphene which then gives a mixture of the ethenesulphonate and 2-trialkyl-ammonioethanesulphonate esters.

  用和叔胺的混合物通过醇Ethenesulphonyl氯化物发生反应小号Ñ胺的2'攻击，以形成带正电的sulphene然后给出ethenesulphonate和2-三烷基ammonioethanesulphonate酯的混合物。