2,2-dinitropropyl methyl ether | 5917-65-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 2,2-dinitropropyl methyl ether
• 英文别名: 2.2-Dinitropropyl-methylaether；1-methoxy-2,2-dinitro-propane；1-methoxy-2,2-dinitropropane
• CAS: 5917-65-7
• 化学式: C₄H₈N₂O₅
• 分子量: 164.118
• InChiKey: CVORJPCTVFLVMC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-甲氧基-2-硝基丙烷 在 sodium hydroxide 、 potassium hexacyanoferrate(III) 、 sodium nitrite 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 以88%的产率得到2,2-dinitropropyl methyl ether
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of geminal dinitro compounds

  摘要：

  双硝基化合物是通过将具有可替代氢原子的有机硝基化合物与亚硝酸根离子源在氧化剂和少量碱金属亚铁氰化物催化剂存在下反应制备的。

  公开号：

  US04594430A1

文献信息

• Synthesis of geminal dinitro compounds
  申请人：United States of America as represented by the Secretary of the Air Force

  公开号：US04594430A1

  公开（公告）日：1986-06-10

  Geminal dinitro compounds are prepared by reacting an organic nitro compound having a replaceable hydrogen on the carbon to which the nitro group is attached with a source of nitrite ions in the presence of an oxidizing agent and a catalytic amount of an alkali metal ferricyanide.

  双硝基化合物是通过将具有可替代氢原子的有机硝基化合物与亚硝酸根离子源在氧化剂和少量碱金属亚铁氰化物催化剂存在下反应制备的。
• Alkylation reactions of 2-fluoro-2,2-dinitroethanol
  作者：Vytautas Grakauskas

  DOI：10.1021/jo00834a037

  日期：1970.9
• Catalyzed Oxidative Nitration of Nitronate Salts
  作者：Lee Garver、V Grakauskas、Kurt Baum

  DOI：10.1021/jo00210a600

  日期：1985.5