[(Z)-1-phenylsulfanylhept-5-enyl]sulfanylbenzene | 125115-22-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: [(Z)-1-phenylsulfanylhept-5-enyl]sulfanylbenzene
• CAS: 125115-22-2
• 化学式: C₁₉H₂₂S₂
• 分子量: 314.516
• InChiKey: ORRKLVLPFUNWKC-IHWYPQMZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  50.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(Z)-1-phenylsulfanylhept-5-enyl]sulfanylbenzene 、 三正丁基氢锡 、 2-(2-cyanopropan-2-yldiazenyl)-2-methylpropanenitrile 以26%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  TSAI, YEUN-MIN;CHANG, FU-CHANG;HUANG, JIMIN;SHIU, CHI-LUNG, TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N6, C. 2121-2124

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  sodium thiophenolate 、 ((Z)-1-Chloro-hept-5-enylsulfanyl)-benzene 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以67%的产率得到[(Z)-1-phenylsulfanylhept-5-enyl]sulfanylbenzene
  参考文献：
  名称：

  α-亚磺酰基分子内自由基环化的研究

  摘要：

  α-亚硫酰基可以由α-氯硫化物或二硫缩醛产生。研究了烯烃取代基对这种类型的分子内自由基环化的影响。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)93728-1

文献信息

• TSAI, YEUN-MIN;CHANG, FU-CHANG;HUANG, JIMIN;SHIU, CHI-LUNG, TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N6, C. 2121-2124
  作者：TSAI, YEUN-MIN、CHANG, FU-CHANG、HUANG, JIMIN、SHIU, CHI-LUNG

  DOI：——

  日期：——
• The study of intramolecular free radical cyclization of α-sulfenyl radical
  作者：Yeun-Min Tsai、Fu-Chang Chang、Jimin Huang、Chi-Lung Shiu

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)93728-1

  日期：1989.1

  α-Sulfenyl radical can be generated from α-chlorosulfide or dithioacetal. The olefin substituent effect on the intramolecular radical cyclization of this type was studied.

  α-亚硫酰基可以由α-氯硫化物或二硫缩醛产生。研究了烯烃取代基对这种类型的分子内自由基环化的影响。