N'¹,N'⁴-bis(2-hydroxybenzylidene)terephthalohydrazide | 5287-28-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N'¹,N'⁴-bis(2-hydroxybenzylidene)terephthalohydrazide
• 英文别名: Salicylaldehyd-terephthaloyldihydrazon；terephthalic acid hydrazide-bis-salicylidene；bis(2-hydroxybenzaldehyde)terephthalohydrazone；1-N,4-N-bis[(2-hydroxyphenyl)methylideneamino]benzene-1,4-dicarboxamide
• CAS: 5287-28-5
• 化学式: C₂₂H₁₈N₄O₄
• 分子量: 402.409
• InChiKey: ZDDPSVMANVUOJJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.30±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  123
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(acetylacetonate)oxovanadium 、 N'¹,N'⁴-bis(2-hydroxybenzylidene)terephthalohydrazide 以 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以65%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  含O，O，N-二螯合配体的双核钒，铜，锰和钛配合物：合成，晶体结构和催化活性

  摘要：

  摘要制备了由新的双（羟基亚苄基）取代的对苯二甲酰和草酰肼衍生的O，O，N-或O，N-螯合配体H4L1，H4L2，并通过FT-IR和NMR光谱进行了表征（H4L1 =水杨醛和水杨醛的缩聚反应）对苯二甲酸二酰肼，H4L2 =水杨醛和草酸二酰肼的缩聚反应。[{VO2} 2（H2L1）]（1），[{Cu（CH3OH）} 2（L1）]（2），[{Mn（CH3OH）} 2（L1）]（3）和[TiO（H3L1） [2]（4）通过适当的金属盐与H4L1的反应合成了潜在的六齿的2 [ONO]供体配体[L1] 4-的配合物。配合物[{VO（CH3O）（CH3OH）} 2（L2）]（5），[{Cu（CH3OH）} 2（L2）]（6），[{Mn（H2O）2（CH3OH）} 2（ L2）]（7）和[{TiO（CH3OH）} 2（L2）]·2H2O（8）是通过相应的金属盐与H4L2反应合成的。所有复合物均通过显微分析

  DOI：

  10.1016/j.ica.2013.04.044
• 作为产物：
  描述：

  对苯二甲酸 在 硫酸 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 N'¹,N'⁴-bis(2-hydroxybenzylidene)terephthalohydrazide
  参考文献：
  名称：

  含O，O，N-二螯合配体的双核钒，铜，锰和钛配合物：合成，晶体结构和催化活性

  摘要：

  摘要制备了由新的双（羟基亚苄基）取代的对苯二甲酰和草酰肼衍生的O，O，N-或O，N-螯合配体H4L1，H4L2，并通过FT-IR和NMR光谱进行了表征（H4L1 =水杨醛和水杨醛的缩聚反应）对苯二甲酸二酰肼，H4L2 =水杨醛和草酸二酰肼的缩聚反应。[{VO2} 2（H2L1）]（1），[{Cu（CH3OH）} 2（L1）]（2），[{Mn（CH3OH）} 2（L1）]（3）和[TiO（H3L1） [2]（4）通过适当的金属盐与H4L1的反应合成了潜在的六齿的2 [ONO]供体配体[L1] 4-的配合物。配合物[{VO（CH3O）（CH3OH）} 2（L2）]（5），[{Cu（CH3OH）} 2（L2）]（6），[{Mn（H2O）2（CH3OH）} 2（ L2）]（7）和[{TiO（CH3OH）} 2（L2）]·2H2O（8）是通过相应的金属盐与H4L2反应合成的。所有复合物均通过显微分析

  DOI：

  10.1016/j.ica.2013.04.044

文献信息

• A new binuclear oxovanadium(v) complex as a catalyst in combination with pyrazinecarboxylic acid (PCA) for efficient alkane oxygenation by H2O2
  作者：Manas Sutradhar、Nikita V. Shvydkiy、M. Fátima C. Guedes da Silva、Marina V. Kirillova、Yuriy N. Kozlov、Armando J. L. Pombeiro、Georgiy B. Shul'pin

  DOI：10.1039/c3dt50584g

  日期：——

  [VO(OEt)(EtOH)}2L] (1) where H4L is bis(2-hydroxybenzylidene)terephthalohydrazide has been synthesized and fully characterized. The combination of 1 with pyrazine-2-carboxylic acid (PCA; a cocatalyst) affords a catalytic system for the efficient oxidation of saturated hydrocarbons, RH, with hydrogen peroxide and air in acetonitrile solution at 50 °C to produce alkyl hydroperoxides, ROOH, as the main

  一种新的双核氧钒（V）络合物[VO（OEt）（EtOH）} 2 L]（1），其中H 4 L为双（2-羟基亚苄基）对苯二甲酰肼已经合成并充分表征。的组合1与吡嗪-2-羧酸 （PCA；助催化剂）提供了一种催化体系，可有效氧化饱和烃RH 过氧化氢并在50°C的乙腈溶液中通入空气，以产生烷基氢过氧化物ROOH，这是主要的主要产物。在该反应中已经获得了很高的周转率（TONs）：例如，在2220分钟之后，TON = 44 000，初始TOF（周转频率）= 3300 h -1每个复合物1分子。在1 / PCA存在下，环己烷氧化的估计活化能为E a = 16±2 kcal mol -1。该值与由（n -Bu 4 N）[VO 3 ] / PCA组合催化的H 2 O 2环己烷氧化所得的值相同（17±2 kcal mol -1）。已经确定了初始氧化速率W 0对反应混合物所有组分的初始浓度的依赖性。根据这些动力
• EPR spectra and structures of dinuclear copper(II) complexes with acyldihydrazones of benzenedicarboxylic acids
  作者：G. M. Larin、A. N. Gusev、Yu. V. Trush、K. V. Rabotyagov、V. F. Shul’gin、G. G. Aleksandrov、I. L. Eremenko

  DOI：10.1007/s11172-007-0306-7

  日期：2007.10

  dinuclear copper(II) complexes with condensation products of isophthalic and terephthalic acid dihydrazides with salicylaldehyde and 2-hydroxyacetophenone were synthesized and studied by EPR and X-ray diffraction. The compositions and structures of most of the complexes were determined by elemental analysis, thermogravimetric analysis, and IR spectroscopy. The structure of the copper(II) complex with acyldihydrazone

  合成了间隔臂双核铜 (II) 与间苯二甲酸和对苯二甲酸二酰肼与水杨醛和 2-羟基苯乙酮的缩合产物的配合物，并通过 EPR 和 X 射线衍射进行了研究。大多数配合物的组成和结构通过元素分析、热重分析和红外光谱确定。通过X射线衍射确定了铜(II)与水杨醛和1,3-苯二甲酸(H4L)的酰基二腙配合物的结构，其组成为[Cu2L1·2morph·MeOH](morph为吗啉)。CuII 原子的间距为 10.29 Å，并且在结构上是不等价的。一个铜阳离子具有由双重去质子化酰基肼片段的供体原子 (2 N + O) 和吗啉分子的 N 原子形成的方形平面配位。第二个铜原子由甲醇分子通过氧原子另外配位，因此该铜原子与轴向位置的氧原子呈四方锥体配位。室温下基于 1,4-苯二甲酸酰二腙和 1,3-苯二甲酸双（水杨基）腙的配合物液体溶液的 EPR 光谱显示出四线超精细结构，常数 aCu = 54.4–67.0·10
• Stoichiometric, structural and thermal investigations on Cu(II), Ni(II) and CO(II) coordination compounds of some acid hydrazide bases
  作者：S.K. Agrawal、D.R. Tutlani、R. Gupta、S.K. Hajela

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)86671-2

  日期：1987.6

  Coordination compounds of Cu(II), Ni(II) and Co(II) with terephthalic acid hydrazide-bis-salicylidene (THBS), terephthalic acid hydrazide-bis-2,3,4-trihydroxy phenacylidene (THTP) and terephtalic acid hydrazide-bis-2-hydroxy, 5-carboxy phenacylidene (THHCP) have been synthesized and characterized by analytical, molar conductance, magnetic, spectral and thermogravimetric data. The IR spectra indicate

  Cu（II），Ni（II）和Co（II）与对苯二甲酰肼-双水杨基（THBS），对苯二甲酰肼-双-2,3,4-三羟基苯乙叉（THTP）和对苯二甲酰肼的配位化合物已经合成了-双-2-羟基，5-羧基苯乙叉基（THHCP），并通过分析，摩尔电导，磁，谱和热重数据进行了表征。红外光谱表明，甲亚胺氮和酚氧参与配位。所有席夫碱都充当四齿配体。已经指定了用于Cu（II）的方形平面聚合物结构以及用于Ni（II）和Co（II）化合物的八面体聚合物结构。
• Hydrogen Bonding Regulated Flexibility and Disorder in Hydrazone-Linked Covalent Organic Frameworks
  作者：Yang Li、Jianfei Sui、Lin-Song Cui、Hai-Long Jiang

  DOI：10.1021/jacs.2c11926

  日期：2023.1.18

  noncovalent hydrogen bonds have been constructed, where the hydrogen-bonding interaction plays critical roles in the COF crystallinity and structures. The regulation of structural flexibility, the reversible transition between order and disorder, and the variety of host–guest interactions have been demonstrated in succession for the first time in COFs. The results obtained by the hydrogen-bonding-regulated

  近几十年来，共价有机骨架（COF）化学正在经历前所未有的发展。目前对COF化学的研究主要集中在新型共价键、新型拓扑结构、合成方法和潜在应用的发现上。然而，尽管非共价相互作用在 COF 化学中无处不在，但人们很少关注非共价键对 COF 结构及其性质的作用。在这项工作中，构建了一系列涉及非共价氢键的腙连接 COF，其中氢键相互作用在 COF 结晶度和结构中起着关键作用。结构灵活性的调节，有序和无序之间的可逆转换，并且首次在 COF 中连续展示了主客体相互作用的多样性。通过氢键调节策略获得的结果也可以扩展到其他非共价相互作用，如π-π相互作用、金属配位相互作用、路易斯酸碱相互作用等。这些发现将启发未来在设计、合成方面的发展、结构调控和通过操纵非共价相互作用的 COF 的应用。
• A comparative investigation: Evaluating the epoxidation of styrene with binuclear molybdenum(VI) complexes under conventional heating and microwave-assisted conditions
  作者：Lata Rana、Rughani Kashyap Mahendrabhai、Dheeraj、Meghal A. Desai、Geeta Hundal

  DOI：10.1016/j.molstruc.2023.137103

  日期：2024.2

  crystallographic analysis of complex (1) elucidates the substitution of a single facet of the water molecule with DMF, accompanied by the inclusion of an additional DMF molecule within the crystal lattice. These synthesized compounds were evaluated as potential catalysts for the epoxidation of styrene in the existence of oxidant (H2O2). The oxidation reactions were conducted using both conventional and microwave-assisted

  两个双-[cis-MoO 2 ] 2+核心轴承配合物，指定为[Mo VI O 2 } 2 (L 1 )(H 2 O) 2 ] (1)和[Mo VI O 2 } 2 (L 2 )(H 2 O) 2 ] (2) 是通过 MoO 2 (acac) 2与二腙配体反应产生的，即 H 4 L 1 (i) 和 H 4 L 2 (ii)（由 2:1 生成） (对苯二甲酰肼与水杨醛或邻香草醛的比例)以2:1的比例在甲醇溶液中。使用多种光谱技术对这些复合物进行了广泛的表征。通过 SC-XRD 证实了配合物 [Mo VI O 2 } 2 (L 1 )(H 2 O) 2 ] (1)的形状，显示出八面体几何形状。此外，配合物 (1) 的晶体学分析阐明了 DMF 取代了水分子的单个面，同时在晶格内包含了额外的 DMF 分子。这些合成的化合物被评估为在氧化剂（H 2 O 2 ）存在下苯乙烯环氧化的潜在催化剂。使用