5-methylthio-1,3,4-thiadiazole-2-carboxylic acid ethylester | 75573-82-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 5-methylthio-1,3,4-thiadiazole-2-carboxylic acid ethylester
• 英文别名: ethyl 5-methylsulfanyl-1,3,4-thiadiazole-2-carboxylate
• CAS: 75573-82-9
• 化学式: C₆H₈N₂O₂S₂
• 分子量: 204.274
• InChiKey: WIQJELKBNVWAJK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-methylthio-1,3,4-thiadiazole-2-carboxylic acid ethylester 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 5-(methylthio)-1,3,4-thiadiazole-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  1,3,4-Thiadiazole-2-carboxylic acid derivatives, process for making the

  摘要：

  该公式为##STR1##的1,3,4-噻二唑-2-羧酸衍生物，其中R为C.sub.1-C.sub.6-烷基，C.sub.2-C.sub.6-烯基，C.sub.2-C.sub.6-炔基或C.sub.3-C.sub.6-环烷基，R.sub.1为C.sub.1-C.sub.6-烷氧羰基，氨基羰基，C.sub.1-C.sub.8-烷基氨基羰基，C.sub.3-C.sub.6-环烷基氨基羰基，二C.sub.1-C.sub.8-烷基氨基羰基，环己基甲基氨基羰基，烷氧基烷基氨基羰基，吗啉羰基，吡咯烷羰基，哌啶羰基或氰基，n为0,1或2。其中n为1或2的化合物具有高杀菌和杀线虫活性。当n为0时，这些化合物是制备含有磺酰基或亚磺酰基（n=1或2）的化合物的起始产品或中间产品，但它们本身也具有杀线虫特性。本发明的所有化合物避免了先前广泛使用的汞化合物的不良环境特性和其他缺点。

  公开号：

  US04279907A1
• 作为产物：
  描述：

  肼基二硫代甲酸甲酯 、 O-ethyl S-methyl dithiooxalate 以 乙醇 为溶剂， 以80%的产率得到5-methylthio-1,3,4-thiadiazole-2-carboxylic acid ethylester
  参考文献：
  名称：

  Thiel, W.; Mayer, R., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1990, vol. 332, # 1, p. 55 - 64

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] TETRAHYDROPYRAZOLO-PYRAZINYL-DIHYDROIMIDAZOLONE OR TETRAHYDROPYRAZOLO-PYRIDINYL-DIHYDROIMIDAZOLONE COMPOUNDS AND METHODS OF USING SAME<br/>[FR] COMPOSÉS DE TÉTRAHYDROPYRAZOLO-PYRAZINYLE-DIHYDROIMIDAZOLONE OU DE TÉTRAHYDROPYRAZOLO-PYRIDINYL-DIHYDROIMIDAZOLONE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：ECCOGENE SHANGHAI CO LTD

  公开号：WO2022017338A1

  公开（公告）日：2022-01-27

  The application relates to a compound of Formula (I) : or a pharmaceutically acceptable salt, hydrate, solvate, prodrug, stereoisomer, or tautomer thereof, which modulates the activity of GLP-1 receptor, a pharmaceutical composition comprising a compound of Formula (I), and a method of treating or preventing a disease in which GLP-1 receptor plays a role.

  该申请涉及化合物的公式(I)：或其在药学上可接受的盐、水合物、溶剂合物、前药、立体异构体或互变异构体，该化合物调节GLP-1受体的活性，包括化合物的制药组合物的制备以及治疗或预防GLP-1受体在其中发挥作用的疾病的方法。
• [EN] HETEROBICYLCIC METALLOPROTEINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE METALLOPROTEINASES HETEROBICYCLIQUES
  申请人：WARNER LAMBERT CO

  公开号：WO2004014908A1

  公开（公告）日：2004-02-19

  The present invention relates to fused bicyclic metalloproteinase inhibitors of the formula (I) wherein ring B is selected from the group consisting of: (II), (III), (IV), (V) and A, X, Y, and R1 are as defined in the specification, and to pharmaceutical compositions and methods of treating arthritis, inflammation, cancer and other disorders.

  本发明涉及公式(I)的融合二环金属蛋白酶抑制剂，其中环B选自以下群组中的一个：(II)、(III)、(IV)、(V)和A，X、Y和R1如规范中所定义，并涉及药物组合物和治疗关节炎、炎症、癌症和其他疾病的方法。
• Novel cephalosporin compounds and antibacterial agents
  申请人：MEIJI SEIKA KAISHA LTD.

  公开号：EP0289002A2

  公开（公告）日：1988-11-02

  Novel cephalosporin compounds of the formula (I): wherein R¹ and R² may be the same or different and are a hydrogen atom or a lower alkyl group of 1 - 5 carbon atoms and A is a hydrogen atom or a nucleophilic compound residue or pharmacologically acceptable salts thereof have excellent antibacterial activity against Gram positive and Gram negative microorganisms.

  式(I)的新型头孢菌素化合物： 其中 R¹ 和 R² 可以相同或不同，并且是氢原子或 1 - 5 个碳原子的低级烷基，A 是氢原子或亲核化合物残基或其药理学上可接受的盐，对革兰氏阳性和革兰氏阴性微生物具有极佳的抗菌活性。
• Cephalosporin compounds and antibacterial agents
  申请人：MEIJI SEIKA KAISHA LTD.

  公开号：EP0315997A2

  公开（公告）日：1989-05-17

  This invention provides new cephalosporin compounds represented by the following general formula: [wherein R¹ and R² are same or different hydrogen atom or a lower alkyl group of 1 to 5 carbon atoms; R³ is a lower alkyl group which may optionally be substituted with a halogen atom (or atoms), an alkenyl group, or a cycloalkylmethyl group of 3 to 6 carbon atoms; and A is hydrogen atom or residue of a nucleophilic compound] and pharmacologically acceptable salts thereof. These novel compounds have broad-spectrum antibacterial activity against Gram-positive and -negative bacteria including Pseudomonas aeruginosa, as well as against a great variety of β-lactamase-producing strains.

  本发明提供了由以下通式表示的新的头孢菌素化合物： [其中 R¹ 和 R² 是相同或不同的氢原子或 1 至 5 个碳原子的低级烷基；R³ 是低级烷基，可任选被卤原子（或原子）、烯基或 3 至 6 个碳原子的环烷基甲基取代；A 是氢原子或亲核化合物的残基]及其药理学上可接受的盐。这些新型化合物对包括铜绿假单胞菌在内的革兰氏阳性和阴性细菌以及各种产β-内酰胺酶的菌株具有广谱抗菌活性。
• [EN] CYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ZINC BINDING GROUPS AS MATRIX METALLOPROTEINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSES CYCLIQUES CONTENANT DES GROUPES LIANT LE ZINC EN TANT QU'INHIBITEURS DE METALLOPROTEASE DE MATRICE
  申请人：WARNER LAMBERT CO

  公开号：WO2004014384A3

  公开（公告）日：2004-07-22