2-(1-hydroxyethyl)-4-chloropyridine | 121638-26-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-(1-hydroxyethyl)-4-chloropyridine
• 英文别名: 1-(4-Chloropyridin-2-yl)ethanol
• CAS: 121638-26-4
• 化学式: C₇H₈ClNO
• mdl: MFCD18802690
• 分子量: 157.6
• InChiKey: SHGCCYFIQMOVEM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.285
• 拓扑面积：
  33.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1-hydroxyethyl)-4-chloropyridine 在 sodium hydroxide 、 硫酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 N-methyl-N,N-bis-[2-(4-dimethylamino-2-pyridinyl)ethyl]amine
  参考文献：
  名称：

  通过配体电子学中的改变调节铜-双氧反应性和外源性底物氧化

  摘要：

  铜 (I)-双氧加合物在生物和工业过程中很重要。我们第一次探索了配体电子学、CuI-O2 加合物形成和外源底物反应性之间的关系。制备了铜 (I) 配合物 [CuI(R-MePY2)]+ (1R, 其中 R = Cl, H, MeO, Me2N)；其中R-MePY2是4-吡啶基取代的双[2-(2-吡啶基)乙基]甲胺螯合物。1R 的氧化还原电位（范围从 1Cl 的 E1/2 = -270 mV 到 1MeN 的 -440 mV vs FeCp2/FeCp2+）和 1R 的 CO 加合物的 nuCO（范围从 1Cl-CO 的 2093 cm-1 到 2075 cm-1 for 1Me2N-CO) 显示适度但预期的系统变化。双氧很容易与 1H、1MeO 和 1Me2N 反应，形成侧面的过氧-CuII2 复合物 [{CuII(R-MePY2)}2(O2)]2+ (2R，也包含一些双-mu-氧-CuIII2

  DOI：

  10.1021/ja028779v
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-氯吡啶)-2-乙酮 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以880 mg的产率得到2-(1-hydroxyethyl)-4-chloropyridine
  参考文献：
  名称：

  Chemoenzymatic synthesis of chiral 4-(N,N-dimethylamino)pyridine derivatives

  摘要：

  Chiral 4-(N,N-dimethylamino)pyridine derivatives have been prepared through a chemoenzymatic synthesis where the enzymatic kinetic resolution of a family of 4-chloro-2-(1-hydroxyalkyl)pyridines is the key step for the formation of potentially important chiral catalysts. Pseudomonas cepacia lipase (PSL) showed excellent enantioselectivity in the acylation of the (R)-enantiomers (E > 200) using vinyl acetate as acylating agent and THF as solvent, obtaining products and substrates enantiomerically pure and with excellent yields. (c) 2005 Published by Elsevier Ltd.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2005.09.006

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF THE INTERACTION BETWEEN MDM2 AND P53<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'INTERACTION ENTRE MDM2 ET P53
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2006032631A1

  公开（公告）日：2006-03-30

  The present invention provides compounds of formula (I), their use as an inhibitor of a p53-MDM2 interaction as well as pharmaceutical compositions comprising said compounds of formula (I) wherein n, m, p, s, t, R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, X, Y, Q and Z have defined meanings.

  本发明提供了式（I）的化合物，其用作p53-MDM2相互作用的抑制剂，以及包含所述式（I）的化合物的药物组合物，其中n、m、p、s、t、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、X、Y、Q和Z具有定义的含义。
• Enzymatic Preparation of Novel Aminoalkylpyridines using Lipases in Organic Solvents
  作者：Oliver Torre、Eduardo Busto、Vicente Gotor-Fernández、Vicente Gotor

  DOI：10.1002/adsc.200600634

  日期：2007.6.4

  enantiomerically pure 4-chloro(amino)pyridine derivatives has been synthesised through a chemoenzymatic approach, Candida antarctica lipase B (CAL-B) and Pseudomonas cepacia lipase (PSL) being found to be excellent biocatalysts for the preparation of new and interesting amines and amides in enantiomerically pure form through enzymatic aminolysis reactions. A study of the enzymatic reactivity of CAL-B and PSL

  已通过化学酶法合成了许多新颖的对映体纯的4-氯（氨基）吡啶衍生物，南极假丝酵母脂肪酶B（CAL-B）和假单胞菌洋葱脂肪酶（PSL）被认为是制备甲壳素的极好的生物催化剂。通过酶促氨解反应，以对映体纯净的形式出现新的有趣的胺和酰胺。CAL-B和PSL的酶反应性的研究已经在胺结构文库的拆分中进行了研究，以试图合理化由脂肪酶介导的酶动力学拆分所获得的实验结果。
• Resonance Raman Investigation of Equatorial Ligand Donor Effects on the Cu₂O₂²⁺ Core in End-On and Side-On μ-Peroxo-Dicopper(II) and Bis-μ-oxo-Dicopper(III) Complexes
  作者：Mark J. Henson、Michael A. Vance、Christiana Xin Zhang、Hong-Chang Liang、Kenneth D. Karlin、Edward I. Solomon

  DOI：10.1021/ja0276366

  日期：2003.4.1

  in the bis-mu-oxo-dicopper(III) isomer relative to side-on peroxo-dicopper(II) species is observed for R-MePY2 with R = H < MeO < Me(2)N. This effect is attributed to the thermodynamic stabilization of the bis-mu-oxo-dicopper(III) isomer relative to the side-on peroxo-dicopper(II) isomer by strong donor ligands. Thus, the side-on peroxo-dicopper(II)/bis-mu-oxo-dicopper(III) equilibrium can be controlled

  通过电子扰动 [[(R-TMPA)Cu(II)]](2)(O(2))](2+) 和 [ [(R-MePY2)Cu](2)(O(2))](2+) (R = H, MeO, Me(2)N)，形成末端结合的 mu-1,2 过氧化物和分别为侧向过氧-二铜（II）和双-μ-氧-二铜（III）异构体的平衡混合物。对于 [[(R-TMPA)Cu(II)](2)(O(2))](2+)，nu(OO) 从 827 到 822 到 812 cm(-1) 和 nu(Cu)( -)(O(sym)) 分别从 561 变为 557 到 551 cm(-1)，因为 R- 从 H 变为 MeO 到 Me(2)N。因此，增加铜的 N 供体强度会降低铜的过氧化物 pi(sigma) 供体，削弱 Cu-O 和 OO 键。随着 R-MePY2 配体系统的 N 供体强度的增加，还观察到 bis-mu-oxo-dicopper(III)
• Busto, Eduardo; Gotor-Fernandez, Vicente; Gotor, Vicente, ARKIVOC, 2010, vol. 2010, # 3, p. 114 - 123
  作者：Busto, Eduardo、Gotor-Fernandez, Vicente、Gotor, Vicente

  DOI：——

  日期：——
• Katz, R B; Mistry, J; Mitchell, M B, Synthetic Communications, 1989, vol. 19, # 1, 2, p. 317 - 326
  作者：Katz, R B、Mistry, J、Mitchell, M B

  DOI：——

  日期：——