4-(4-phenylphenyl)-N-(propan-2-ylideneamino)-1,3-thiazol-2-amine | 120977-82-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(4-phenylphenyl)-N-(propan-2-ylideneamino)-1,3-thiazol-2-amine
• CAS: 120977-82-4
• 化学式: C₁₈H₁₇N₃S
• 分子量: 307.419
• InChiKey: AHAXKFQGWFJNJY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  497.7±43.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.16±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  65.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-溴-4-苯基乙酰苯 、 丙酮缩氨基硫脲 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.19h， 以69%的产率得到4-(4-phenylphenyl)-N-(propan-2-ylideneamino)-1,3-thiazol-2-amine
  参考文献：
  名称：

  评价作为组蛋白乙酰转移酶抑制剂的（噻唑-2-基））酮和类似物的大型文库：酶和细胞研究

  摘要：

  最近，我们描述了一些（噻唑-2-基）azo作为抗原生动物，抗真菌和抗MAO试剂以及Gcn5 HAT抑制剂。在这些最后的化合物中，CPTH2和CPTH6在细胞中显示出HAT抑制作用和广泛的抗癌特性。为了鉴定比两个原型更有效的HAT抑制剂，我们合成了几种新的（噻唑-2-基）azo酮，包括一些相关的噻唑烷和嘧啶4（3 H）-酮，并测试了我们现有的整个文库针对人p300和PCAF HAT酶的实验室。某些化合物（1x，1c '，1d '，1i '和2m）在抑制p300 HAT酶方面比CPTH2和CPTH6更有效。在人白血病U937和结肠癌HCT116细胞（100μM，30小时）中进行测试时，1x，1i '和2m产生的凋亡（U937细胞）或类似细胞（HCT116细胞）高于CPTH6，并且在诱导细胞分化方面比CPTH6更有效（U937细胞）。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2014.04.042

文献信息

• Microwave and Ultrasound-Assisted Synthesis of Thiosemicarbazones and Their Corresponding (4,5-Substituted-thiazol-2-yl)hydrazines
  作者：Simone Carradori、Daniela Secci、Melissa D'Ascenzio、Paola Chimenti、Adriana Bolasco

  DOI：10.1002/jhet.1856

  日期：2014.11

  Hantzsch cyclization of thiosemicarbazone intermediates is a very popular approach to the synthesis of substituted thiazoles. We developed a convenient microwave and ultrasound‐assisted method both for the synthesis of 1‐(alkyliden/cycloalkyliden/aryliden)thiosemicarbazone intermediates and their cyclization into (4,5‐substituted‐thiazol‐2‐yl)hydrazines. The search for optimal reaction conditions included

  硫半脲中间体的汉茨环化是合成取代噻唑的一种非常流行的方法。我们开发了一种便捷的微波和超声辅助方法，用于合成1-（亚烷基/环亚烷基/芳基）硫代半碳酮中间体并将其环化为（4,5-取代-噻唑-2-基）肼。寻找最佳反应条件的方法包括在不连续的温度，压力和照射功率下使用不同的催化剂（路易斯酸和树脂）和溶剂。比较收率，反应时间和工作量证明，微波和超声辅助技术优于常规加热，并且对合成有显着影响。
• FACTORS PARTICIPATING IN DEGRANULATION OF MAST CELLS, DNAS ENCODING THE SAME, METHOD OF SCREENING INHIBITORS OF THESE FACTORS AND THE INHIBITORS
  申请人：Dainippon Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP1279729A1

  公开（公告）日：2003-01-29

  The present invention provides a novel protein that regulates degranulation of mast cells (degranulation regulator), a gene encoding it, a protein (conjugate factor) that interacts with the regulator, a gene encoding it, a screening method of an inhibitor of the degranulation, which uses this degranulation regulator and the conjugate factor, an inhibitor obtained by the screening method and the like.

  本发明提供了一种调节肥大细胞脱颗粒的新型蛋白质（脱颗粒调节因子）、一种编码它的基因、一种与该调节因子相互作用的蛋白质（共轭因子）、一种编码它的基因、一种使用该脱颗粒调节因子和共轭因子的脱颗粒抑制剂的筛选方法、一种通过该筛选方法获得的抑制剂等。
• Factors participating in degranulation of mast cells, dnas encoding the same, method of screening of these factors and the inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20030143633A1

  公开（公告）日：2003-07-31

  The present invention provides a novel protein that regulates degranulation of mast cells (degranulation regulator), a gene encoding it, a protein (conjugate factor) that interacts with the regulator, a gene encoding it, a screening method of an inhibitor of the degranulation, which uses this degranulation regulator and the conjugate factor, an inhibitor obtained by the screening method and the like.

  本发明提供了一种调节肥大细胞脱颗粒的新型蛋白质（脱颗粒调节因子）、一种编码它的基因、一种与该调节因子相互作用的蛋白质（共轭因子）、一种编码它的基因、一种使用该脱颗粒调节因子和共轭因子的脱颗粒抑制剂的筛选方法、一种通过该筛选方法获得的抑制剂等。
• US7108987B2
  申请人：——

  公开号：US7108987B2

  公开（公告）日：2006-09-19