ethyl 2,3-dibromo-2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-2-carboxylate | 65456-19-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并二恶烷
• 英文名称: ethyl 2,3-dibromo-2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-2-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 2,3-dibromo-1,4-benzodioxin-2-carboxylate；ethyl 2,3-dibromo-2H-1,4-benzodioxine-3-carboxylate
• CAS: 65456-19-1
• 化学式: C₁₁H₁₀Br₂O₄
• 分子量: 366.006
• InChiKey: HREDEBSWJGLBSZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2,3-dibromo-2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-2-carboxylate 在 sodium hydroxide 、 sodium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 1.33h， 生成 2-carboxy-1,4-benzodioxin
  参考文献：
  名称：

  Studies in the Cycloproparene Series: 3,8-Dioxa-1H-cyclopropa[b]anthracene

  摘要：

  已知方法论的应用提供了2,3-二甲基亚甲基-2,3-二氢-1,4-苯并二氧杂环戊二烯（12）作为制备环丙烷融合二苯并二氧杂环戊烷3,8-二氧-1H-环丙[b]蒽（14）的必要前体。环丙烯（14）既不稳定又对酸敏感，并且容易二聚形成二氢四氧七环芳烃（15）及其七苯类似物（16）的混合物。

  DOI：

  10.1071/ch9960533
• 作为产物：
  描述：

  1,4-苯并二氧六环-2-甲酸乙酯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化氢苯甲酰 、 calcium carbonate 作用下， 反应 18.0h， 以99%的产率得到ethyl 2,3-dibromo-2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Studies in the Cycloproparene Series: 3,8-Dioxa-1H-cyclopropa[b]anthracene

  摘要：

  已知方法论的应用提供了2,3-二甲基亚甲基-2,3-二氢-1,4-苯并二氧杂环戊二烯（12）作为制备环丙烷融合二苯并二氧杂环戊烷3,8-二氧-1H-环丙[b]蒽（14）的必要前体。环丙烯（14）既不稳定又对酸敏感，并且容易二聚形成二氢四氧七环芳烃（15）及其七苯类似物（16）的混合物。

  DOI：

  10.1071/ch9960533

文献信息

• 2-Benzodioxinylaminoethanol: a new class of .beta.-adrenergic blocking and antihypertensive agents
  作者：Lucien Lalloz、Vincent Loppinet、Gerard Coudert、Gerald Guillaumet、Bernard Loubinoux、Claude Labrid、Michele Beaughard、Georges Dureng、Jean Claude Lamar

  DOI：10.1021/jm00140a015

  日期：1981.8

  Various 2-benzodioxinylaminoethanol derivatives were synthetized and investigated for beta-adrenergic blocking activity. Most compounds demonstrated a beta-blocking activity of a competitive type when evaluated in guinea pig atrial and tracheal preparations. Three compounds were more potent than practolol and propranolol. All compounds demonstrated antihypertensive properties in spontaneously hypertensive

  合成了各种2-苯并二氧甲基氨基乙醇衍生物，并研究了其对β-肾上腺素的阻断活性。当在豚鼠心房和气管制剂中评估时，大多数化合物都表现出竞争型的β阻滞活性。三种化合物比普萘洛尔和普萘洛尔更有效。所有化合物在自发性高血压大鼠中均表现出降压作用。活性最高的化合物是1-（1,4-苯并二恶英-2-基）-2- [N4-（2-甲氧基苯基）哌嗪基]乙醇（11），以2.5 mg / kg iv的血压可使血压降低41％。
• Substituted benzodioxins
  申请人：Adir et Compagnie

  公开号：US05420132A1

  公开（公告）日：1995-05-30

  A compound of formula (I): ##STR1## wherein: X represents O, S or H.sub.2, R and R' each represents hydrogen or together form a bond, R.sub.1, R.sub.2, R.sub.3 and R.sub.4 are as defined in the description. useful in the treatment or prevention of disorders involving oxidative processes.

  式(I)的化合物：##STR1## 其中：X代表O、S或H.sub.2，R和R'各代表氢或共同形成键，R.sub.1、R.sub.2、R.sub.3和R.sub.4如描述中所定义。用于治疗或预防涉及氧化过程的疾病。
• New substituted benzodioxins
  申请人：Adir et Compagnie

  公开号：US05439909A1

  公开（公告）日：1995-08-08

  A compound of formula (I): ##STR1## wherein: X represents O, S or H.sub.2, R and R' each represents hydrogen or together form a bond, R.sub.1, R.sub.2, R.sub.3 and R.sub.4 are as defined in the description. useful in the treatment or prevention of disorders involving oxidative processes.

  式(I)的化合物：##STR1## 其中：X代表O，S或H.sub.2，R和R'分别代表氢或共同形成键，R.sub.1，R.sub.2，R.sub.3和R.sub.4如描述中所定义。在治疗或预防涉及氧化过程的疾病中有用。
• Substituted heterocyclic compounds
  申请人：ADIR ET COMPAGNIE

  公开号：US20020052400A1

  公开（公告）日：2002-05-02

  The invention relates to compounds of formula (I): 1 wherein: R 1 , R 2 and R 3 are as defined in the description, X is as defined in the description, Y represents an oxygen atom, a sulphur atom, a C(H)q group, SO or S0 2 , n is equal to from 0 to 5, A represents a NR 5 R 6 or CZNR 8 R 9 group. and medicinal products containing the same are useful in treating or in preventing melatoninergic disorders.

  本发明涉及式(I)的化合物：其中：R1、R2和R3如描述中所定义，X如描述中所定义，Y代表氧原子、硫原子、C(H)q基团、SO或S02，n等于0到5，A代表NR5R6或CZNR8R9基团。含有该化合物的药物在治疗或预防褪黑素失调方面具有有用性。
• LALLOZ, L.;LOPPINET, V.;COUDERT, G.;GUILLAUMET, G.;LOUBINOUX, B.;LABRID, +, J. MED. CHEM., 1981, 24, N 8, 994-998
  作者：LALLOZ, L.、LOPPINET, V.、COUDERT, G.、GUILLAUMET, G.、LOUBINOUX, B.、LABRID, +

  DOI：——

  日期：——