电荷转移络合物和光照射的结合为可持续化学的要求提供了一个有前途的解决方案。在此,我们开发了膦催化的可见光诱导的烷基碘与酚类和醚类的烷氧基羰基化反应。基于电子供体-受体光活化策略,该反应可以在无过渡金属的条件下在常压 CO 下实现。这种有前途的方法展示了高官能团耐受性和出色的化学选择性。此外,还可以实现由未活化的烯烃和全氟烷基碘化物合成β-全氟烷基酰氧基酯的五组分全氟烷基化羰基化反应。此外,由于克级反应的优异性能和13CO结果,它为大规模生产和其他应用提供了潜在的机会。
Described herein is the development of a visible-light-driven carbonylation of alkyl halides. The exploitation of visible light to activate Pd complexes and the use of formates to serve the dual role of a CO surrogate and a phenoxide source allow the preparation of esters in moderate to good yields. Its relatively mild reaction conditions and the ability to perform this transformation without direct
本文描述了可见光驱动的卤代烷羰基化的发展。利用可见光激活 Pd 配合物,并使用甲酸盐发挥 CO 替代物和酚盐源的双重作用,可以以中等至良好的产率制备酯。其相对温和的反应条件以及无需直接处理有毒CO气体即可进行这种转化的能力,为从烷基卤化物中获取酯提供了一种实用的方法。