α-chlorophenylformamidine hydrochloride | 139721-85-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: α-chlorophenylformamidine hydrochloride
• 英文别名: benzimidoyl chloride ; hydrochloride；Benzenecarboximidoyl chloride;hydrochloride
• CAS: 139721-85-0
• 化学式: C₇H₆ClN*ClH
• 分子量: 176.045
• InChiKey: TXPVUYLRHHHRLY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.67
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-chlorophenylformamidine hydrochloride 在 吡啶 、 叠氮磷酸二苯酯 、 三乙胺 、 lithium iodide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 89.5h， 生成 [5-[(benzyloxycarbonyl)amino]-2-phenyl-6-oxo-1,6-dihydro-1-pyrimidinyl]acetaldehyde dimethyl acetal
  参考文献：
  名称：

  人白细胞弹性蛋白酶的非肽抑制剂。5.一系列口服活性的含5-氨基嘧啶-6的三氟甲基酮的设计，合成和X射线晶体学。

  摘要：

  已经探索了一系列5-氨基-2-嘧啶-6-酮的取代变化对急性出血试验中体外活性和口服活性的影响。这些化合物包含三氟甲基酮或硼酸部分，以与人白细胞弹性蛋白酶（HLE）的Ser-195羟基共价结合。发现含硼酸的抑制剂在体外比相应的三氟甲基酮更有效，但是口服给药时活性较低。发现化合物13b提供了口服效力，作用持续时间和酶选择性的最佳组合，因此，选择了其用于进一步的生物学测试。

  DOI：

  10.1021/jm00001a015
• 作为产物：
  描述：

  苯甲腈 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 α-chlorophenylformamidine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  人白细胞弹性蛋白酶的非肽抑制剂。5.一系列口服活性的含5-氨基嘧啶-6的三氟甲基酮的设计，合成和X射线晶体学。

  摘要：

  已经探索了一系列5-氨基-2-嘧啶-6-酮的取代变化对急性出血试验中体外活性和口服活性的影响。这些化合物包含三氟甲基酮或硼酸部分，以与人白细胞弹性蛋白酶（HLE）的Ser-195羟基共价结合。发现含硼酸的抑制剂在体外比相应的三氟甲基酮更有效，但是口服给药时活性较低。发现化合物13b提供了口服效力，作用持续时间和酶选择性的最佳组合，因此，选择了其用于进一步的生物学测试。

  DOI：

  10.1021/jm00001a015

文献信息

• Pharmaceutically effective compounds
  申请人：Csakai Jegesne Zita

  公开号：US20050043295A1

  公开（公告）日：2005-02-24

  The subject invention relates to carboxamidine derivatives, to pharmaceutical compositions containing the carboxamidine derivatives of the invention, and the use thereof for the treatment of vascular diseases and in the preparation of pharmaceutical compositions for the treatment of vascular diseases.

  本发明涉及羧酸胍衍生物、含有本发明的羧酸胍衍生物的药物组合物以及其用于治疗血管疾病和制备用于治疗血管疾病的药物组合物的用途。
• Carboxamidine derivatives and their use in the treatment of vascular diseases
  申请人：Csakai Jegesne Zita

  公开号：US20060058294A1

  公开（公告）日：2006-03-16

  The invention relates to carboxamidine derivatives to pharmaceutical compositions containing the same and the use thereof in the preparation of pharmaceutical compositions for the treatment of vascular diseases.

  该发明涉及羧酸胍衍生物，包括含有它们的药物组合物，以及将它们用于制备治疗血管疾病的药物组合物的用途。
• PHARMACEUTICALLY EFFECTIVE COMPOUNDS
  申请人：Csakai Jegesne Zita

  公开号：US20080058323A1

  公开（公告）日：2008-03-06

  The subject invention relates to carboxamidine derivatives, to pharmaceutical compositions containing the carboxamidine derivatives of the invention, and the use thereof for the treatment of vascular diseases and in the preparation of pharmaceutical compositions for the treatment of vascular diseases.

  本发明涉及羧酸胍衍生物，含有本发明的羧酸胍衍生物的制药组合物，以及用于治疗血管疾病和制备用于治疗血管疾病的制药组合物的使用。
• METHOD OF ENHANCING CELLULAR PRODUCTION OF MOLECULAR CHAPERONE, HYDROXYLAMINE DERIVATIVES USEFUL FOR ENHANCING THE CHAPERONE PRODUCTION AND THE PREPARATION THEREOF
  申请人：Vígh László

  公开号：US20100267711A1

  公开（公告）日：2010-10-21

  A method of increasing expression of a molecular chaperon by a cell and/or enhancing the activity of a molecular chaperon in cells is provided. The method comprises treating a cell that is exposed to a physiological stress which induces expression of a molecular chaperon by the cell with an effective amount of a certain hydroxylamine derivative to increase the stress. Alternatively, an hydroxylamine derivative can be administrated to a cell before it is exposed to a physiological stress which induces expression of a molecular chaperon by the cell. Preferably, the cell to which an hydroxylamine derivative is administered is an eukaryotic cell. The hydroxylamine derivative corresponds to the formulae (I) or (II). The invention also provides novel hydroxylamine derivatives falling within the scope of the formulae (I) and (II) as well as pharmaceutical and/or cosmetical compositions comprising the said compounds.

  本发明提供了一种通过细胞增加分子伴侣的表达和/或增强细胞中分子伴侣活性的方法。该方法包括使用一定量的某种羟胺衍生物处理受到诱导细胞分子伴侣表达的生理应激的细胞，以增加应激。或者，在细胞暴露于诱导其表达分子伴侣的生理应激之前，可以向细胞中注入羟胺衍生物。最好，接受羟胺衍生物处理的细胞是真核细胞。羟胺衍生物对应于公式（I）或（II）。本发明还提供了落在公式（I）和（II）范围内的新羟胺衍生物，以及包含该化合物的药物和/或化妆品组合物。
• Conversion of amides and lactams to thioamides and thiolactams using hexamethyldisilathiane
  作者：D. C. Smith、S. W. Lee、P. L. Fuchs

  DOI：10.1021/jo00081a011

  日期：1994.1

  Amides and lactams were converted to their corresponding thioamides and thiolactams employing a new protocol using hexamethyldisilathiane (TMS(2)S). Oxophilic promoters were employed to generate Vilsmeier-type intermediates, the most efficient reagents being phosphorus oxychloride, triphosgene, and oxalyl chloride. Thionation of intermediate chloro iminium ions was accomplished in situ with TMS(2)S. Yields were good to excellent for secondary and tertiary amides and lactams while yields for primary systems were poor.