2-氟-3-碘甲苯 | 916420-21-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氟-3-碘甲苯
• 英文名称: 3-methyl-2-fluoroiodobenzene
• 英文别名: 2-fluoro-1-iodo-3-methylbenzene
• CAS: 916420-21-8
• 化学式: C₇H₆FI
• 分子量: 236.028
• InChiKey: SDFQHVROPUQHCT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  211℃
• 密度：
  1.788
• 闪点：
  85℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2903999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氟-3-碘甲苯 、 (3-(methylthio)naphthalen-2-yl)boronic acid 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以77%的产率得到3-(3-methyl-2-fluorophenyl)-2-methylthioethernaphthalene
  参考文献：
  名称：

  一种取代苯并[B]萘苯[2，3-D]噻吩衍生物的制备方法及衍生物

  摘要：

  本发明公开了一种取代苯并[B]萘苯[2，3‑D]噻吩衍生物的制备方法，该方法以2‑萘甲硫醚为原料在低温下反应得到中间体S‑1，所述中间体S‑1与取代邻碘氟苯发生偶联反应制得中间体S‑2，所述中间体S‑2在路易斯酸的作用下进行脱甲基反应得到S‑3，所述S‑3在碱的作用下再进行关环反应，得到产物W0：取代苯并[B]萘苯[2，3‑D]噻吩衍生物。通过采用本申请提供的取代苯并[B]萘苯[2，3‑D]噻吩衍生物的制备方法，不仅获得的产品纯度高、产率高、成本低，而且整个制备过程中未产生废溶剂，同时产生的废水也少，进而为实现绿色环保的目的奠定了基础。

  公开号：

  CN114591290A

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC FUSED CINNOLINE M1 RECEPTOR POSITIVE ALLOSTERIC MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS ALLOSTÉRIQUES POSITIFS D'UN RÉCEPTEUR M1 DE CINNOLINE FUSIONNÉE HÉTÉROCYCLIQUE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2010123716A1

  公开（公告）日：2010-10-28

  The present invention is directed to heterocyclic fused cinnoline compounds of formula (I) which are M1 receptor positive allosteric modulators and that are useful in the treatment of diseases in which the M1 receptor is involved, such as Alzheimer's disease, schizophrenia, pain or sleep disorders. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising the compounds, and to the use of the compounds and compositions in the treatment of diseases mediated by the M1 receptor.

  本发明涉及式(I)的杂环融合喹啉化合物，这些化合物是M1受体阳性变构调节剂，并且在治疗M1受体参与的疾病，如阿尔茨海默病、精神分裂症、疼痛或睡眠障碍方面有用。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及在治疗M1受体介导的疾病中使用这些化合物和组合物。
• [EN] SUBSTITUTED CYCLIC AMIDES AND THEIR USE AS HERBICIDES<br/>[FR] AMIDES CYCLIQUES SUBSTITUÉS ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'HERBICIDES
  申请人：DU PONT

  公开号：WO2016196593A1

  公开（公告）日：2016-12-08

  Disclosed are compounds of Formula 1, N-oxides of the compounds and salts of the compounds and N-oxides: wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, Q1, Q2, J, YI and Y2 are as defined in the disclosure. Also disclosed are compositions containing the compounds, N-oxides and salts, and methods for controlling undesired vegetation comprising contacting the undesired vegetation or its environment with an effective amount of such a compound, N-oxide, salt or composition.

  本公开了Formula 1的化合物，该化合物的N-氧化物和盐以及化合物和N-氧化物的盐：其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、Q1、Q2、J、Y1和Y2如披露中所定义。还公开了含有这些化合物、N-氧化物和盐的组合物，以及用于控制不受欢迎的植被的方法，包括将不受欢迎的植被或其环境与这种化合物、N-氧化物、盐或组合物的有效量接触。
• Palladium-Catalyzed Carbonylative Four-Component Synthesis of Thiochromenones: The Advantages of a Reagent Capsule
  作者：Chaoren Shen、Anke Spannenberg、Xiao-Feng Wu

  DOI：10.1002/anie.201600953

  日期：2016.4.11

  reactions, especially those involving four or even more reagents, have been a long‐standing challenge because of the issues associated with balancing reactivity, selectivity, and compatibility. Herein, we demonstrate how the use of a reagent capsule provides straightforward access to synthetically valuable thiochromenone derivatives by a palladium‐catalyzed carbonylative four‐component reaction. To the

  由于涉及平衡反应性，选择性和相容性的问题，多组分反应（尤其是涉及四种甚至更多种试剂的反应）一直是一项长期挑战。本文中，我们证明了使用试剂胶囊如何通过钯催化的羰基化四组分反应直接获得具有合成价值的硫代色酮衍生物。据我们所知，这是使用胶囊防止催化剂中毒和多组分反应不良反应的第一个例子。
• Guanidino compounds
  申请人：CHIRON CORPORATION

  公开号：US20030195187A1

  公开（公告）日：2003-10-16

  A variety of small, guanidino group-containing molecules capable of acting as MC4-R agonists are provided. The compounds have various structures provided herein. The compounds are useful in treating MC4-R mediated diseases and may be formulated into pharmaceutical formulations and compositions.

  提供了一系列含有小的胍基团的分子，可以作为MC4-R激动剂。这些化合物具有不同的结构。这些化合物在治疗MC4-R介导的疾病方面是有用的，可以制成药物配方和组合物。
• Diaminoalkane Aspartic Protease Inhibitors
  申请人：Baldwin John J.

  公开号：US20090018103A1

  公开（公告）日：2009-01-15

  Diaminoalkanes of Formula I have now been found which are orally active and bind to aspartic proteases to inhibit their activity. They are useful in the treatment or amelioration of diseases associated with elevated levels of aspartic protease activity. The invention also relates to a method for the use of the compounds of Formula I in ameliorating or treating aspartic protease related disorders in a subject in need thereof comprising administering to said subject an effective amount of a compound of Formula I.

  公式I的Diaminoalkanes现已被发现，它们具有口服活性并结合到天冬氨酸蛋白酶以抑制其活性。它们在治疗或改善与天冬氨酸蛋白酶活性升高相关的疾病方面非常有用。本发明还涉及使用公式I化合物治疗或改善需要的天冬氨酸蛋白酶相关疾病的方法，包括向该受体施用公式I化合物的有效量。