n-butylaminotriphenylphosphonium monoazaylide | 55676-70-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: n-butylaminotriphenylphosphonium monoazaylide
• 英文别名: N-butyltriphenylphosphine imine；N-n-Butyltriphenylphosphinimin；Butylimino(triphenyl)-lambda5-phosphane；butylimino(triphenyl)-λ5-phosphane
• CAS: 55676-70-5
• 化学式: C₂₂H₂₄NP
• 分子量: 333.413
• InChiKey: RUNXIYVBAYQTIH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  465.7±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.02±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  12.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  n-butylaminotriphenylphosphonium monoazaylide 以41%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  PONOMARCHUK, M. P.;SOLOGUB, L. S.;KASUXIN, L. F.;KUXAR, V. P., ZH. OBSHCH. XIMII, 1985, 55, N 8, 1725-1730

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  n-butylazide 、 三苯基膦 以 甲苯 为溶剂， 生成 n-butylaminotriphenylphosphonium monoazaylide
  参考文献：
  名称：

  氮杂-复古-克莱森重排的合成和机理研究。通往中环氮杂环的简便途径

  摘要：

  使用一锅氮杂-维蒂格/复古氮杂-克莱森序列从简单的烯丙基碳酸酯衍生出的乙烯基环丁烷甲醛，可以有效合成中等大小的杂环。在氮杂-维蒂希反应中使用各种施陶丁格试剂可以得到各种N-取代的产物。重排在热力学控制下，由环丁烷环应力的减轻和所得乙烯基酰胺/磺酰胺的共振稳定化驱动。

  DOI：

  10.1021/ol100397q

文献信息

• New synthesis of diphenyl-N-(substituted)ketenimines from diaminophosphonium diazaylides
  作者：Henri-Jean Cristau、Isabelle Jouanin、Marc Taillefer

  DOI：10.1016/s0022-328x(99)00094-7

  日期：1999.7

  Diaminophosphonium diazaylides 2 react under mild conditions with diphenylacetyl chloride, to afford diphenyl-N-(substituted)ketenimines 4 or, depending on the case, their transformation products: either the tautomer 8, or the dimer 9. The general reaction seems to proceed firstly via an elimination step on the acid chloride followed then by an aza-Wittig reaction between the resulting ketene 7 and

  二氨基phosph重氮2在温和的条件下与二苯基乙酰氯反应，得到二苯基-N-（取代的）酮亚胺4或视情况而定的转化产物：互变异构体8或二聚体9。一般的反应似乎首先是通过在酰氯上的消除步骤进行的，然后是所得的烯酮7和二氨基phosph单氮杂between化物6之间的aza-Wittig反应。
• Ponomarchuk, M. P.; Sologub, L. S.; Kasukhin, L. F., Journal of general chemistry of the USSR, 1985, vol. 55, # 8, p. 1532 - 1536
  作者：Ponomarchuk, M. P.、Sologub, L. S.、Kasukhin, L. F.、Kukhar', V. P.

  DOI：——

  日期：——
• Soloshonok, V. A.; Yagupol'skii, Yu. L.; Kukhar, V. P., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1988, vol. 24, # 8, p. 1478 - 1482
  作者：Soloshonok, V. A.、Yagupol'skii, Yu. L.、Kukhar, V. P.

  DOI：——

  日期：——
• SOLOSHONOK, V. A.;YAGUPOLSKIJ, YU. L.;KUXAR, V. P., ZH. ORGAN. XIMII, 24,(1988) N 8, 1638-1644
  作者：SOLOSHONOK, V. A.、YAGUPOLSKIJ, YU. L.、KUXAR, V. P.

  DOI：——

  日期：——
• JPS59144730A
  申请人：——

  公开号：JPS59144730A

  公开（公告）日：1984-08-18