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11-Methylthioundecanol | 86619-80-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
11-Methylthioundecanol
英文别名
11-Methylsulfanylundecan-1-ol
11-Methylthioundecanol化学式
CAS
86619-80-9
化学式
C12H26OS
mdl
——
分子量
218.404
InChiKey
CWSAKFURUOPBSP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    33-35 °C
  • 沸点:
    148-151 °C(Press: 3 Torr)
  • 密度:
    0.917±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.3
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    45.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    11-Methylthioundecanol三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷丙酮 为溶剂, 反应 4.67h, 生成 4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,15,16,17,18,19,20,22,26b-Octadecahydro-26b-hydroxy-1H,3H-<1,11,8>oxathiazacyclodocosino<9,8-a>isoindole-15,22-dione
    参考文献:
    名称:
    邻苯二甲酰亚胺与甲硫基对体系远程光环化的应用:大环内酯模型的光化学合成
    摘要:
    基于在其侧链中由邻苯二甲酰亚胺基团和末端硫化物基团组成的对系统的区域选择性远程光环化反应,合成了多种含有9至27元环的氮杂硫杂环化合物。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)91892-7
  • 作为产物:
    描述:
    11-溴-1-十一醇sodium thiomethoxideN,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 7.0h, 以84%的产率得到11-Methylthioundecanol
    参考文献:
    名称:
    邻苯二甲酰亚胺与甲硫基对体系远程光环化的应用:大环内酯模型的光化学合成
    摘要:
    基于在其侧链中由邻苯二甲酰亚胺基团和末端硫化物基团组成的对系统的区域选择性远程光环化反应,合成了多种含有9至27元环的氮杂硫杂环化合物。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)91892-7
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文献信息

  • WADA, MASAO;NAKAI, HIDEO;AOE, KEIICHI;KOTERA, KEISHI;SATO, YASUHIKO;HATAN+, TETRAHEDRON, 1983, 39, N 8, 1273-1279
    作者:WADA, MASAO、NAKAI, HIDEO、AOE, KEIICHI、KOTERA, KEISHI、SATO, YASUHIKO、HATAN+
    DOI:——
    日期:——
  • FUNCTIONALIZED MATRIXES FOR DISPERSION OF NANOSTRUCTURES
    申请人:Nanosys, Inc.
    公开号:EP2424941B1
    公开(公告)日:2017-05-31
  • Application of the remote photocyclization with a pair system of phthalimide and methylthio groups
    作者:Masao Wada、Hideo Nakai、Keiichi Aoe、Keishi Kotera、Yasuhiko Sato、Yasumaru Hatanaka、Yuichi Kanaoka
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)91892-7
    日期:——
    Based on the regioselective remote photocyclization of a pair system consisting of a phthalimide group and a terminal sulfide group in their side chain, a variety of azathiacyclic compounds containing 9- to 27-membered rings were synthesized.
    基于在其侧链中由邻苯二甲酰亚胺基团和末端硫化物基团组成的对系统的区域选择性远程光环化反应,合成了多种含有9至27元环的氮杂硫杂环化合物。
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