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N-(3-nitro-phenyl)-glycine amide | 24889-04-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(3-nitro-phenyl)-glycine amide
英文别名
N-(3-Nitro-phenyl)-glycin-amid;2-(3-Nitroanilino)acetamide
<i>N</i>-(3-nitro-phenyl)-glycine amide化学式
CAS
24889-04-1
化学式
C8H9N3O3
mdl
MFCD12173634
分子量
195.178
InChiKey
DUSWJQPBVNMHIN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.7
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.125
  • 拓扑面积:
    101
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-(3-nitro-phenyl)-glycine amide硫酸二甲酯 生成 N-methyl-N-(3-nitro-phenyl)-glycine amide
    参考文献:
    名称:
    Takeda, Contributions from Boyce Thompson Institute, 1959, vol. 20, p. 197,199
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • STUDIES ON ORGANOPHOSPHORUS HETERO-CYCLES PART IV. THE REACTION OF LAWESSON'S REAGENT WITH GLYCINAMIDES, SYNTHESIS AND HERBICIDAL ACTIVITY OF 1,3,2-DIAZAPHOS-PHOLIDIN-4-THIONE-2-SULFIDES
    作者:Liang Nian He、Ru-Yu Chen
    DOI:10.1080/10426509708031586
    日期:1997.10.1
    Abstract 2,4-Bis (4-methoxyphenyl)-1,3,2,4-dithiadiphosphetane-2,4-disulfide (Lawesson's Reagent) reacts with glycinamides (2a-m) in benzene at 55 ∼ 60°C to give 1,3,2-diazaphospholidin-4-thone-2-sulfides (3a-m). The structure of the products has been confirmed by elementary analyses, NMR, IR, MS and X-ray diffraction. The result of preliminary bioassay indicates that some of the compounds prepared
    摘要 2,4-双(4-甲氧基苯基)-1,3,2,4-二硫代二膦烷-2,4-二硫化物(Lawesson 试剂)与甘氨酰胺(2a-m)在苯中在 55 ∼ 60°C 下反应生成 1 ,3,2-diazaphospholidin-4-thone-2-sulfides (3a-m)。产物的结构已通过元素分析、核磁共振、红外、质谱和X射线衍射证实。初步生物测定结果表明,所制备的部分化合物对rap具有较高的选择性除草活性。
  • [EN] PYRIDOPYRIMIDINE DERIVATIVES AS MEK INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIDOPYRIMIDINE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE MEK
    申请人:LUPIN LTD
    公开号:WO2016035008A1
    公开(公告)日:2016-03-10
    The present disclosure is related to heterocyclyl compounds as MEK inhibitors. These compounds include heterocyclyl compounds of formula (I), their pharmaceutically acceptable salts, their combinations with suitable medicaments, and pharmaceutical compositions thereof. The present disclosure also includes processes of preparation of the compounds and their use in methods of treatment. The compounds as disclosed herein are of Formula (I) below:(I)
  • Takeda, Contributions from Boyce Thompson Institute, 1959, vol. 20, p. 197,199
    作者:Takeda
    DOI:——
    日期:——
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