6-<6-(2,3-dihydro-1,3-dioxo-1H-isoindol-2-yl)hexanamido>hexanoic acid | 148533-77-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 6-<6-(2,3-dihydro-1,3-dioxo-1H-isoindol-2-yl)hexanamido>hexanoic acid
• 英文别名: 6-(6-phthalimido-hexanoylamino)-hexanoic acid；6-(6-Phthalimido-hexanoylamino)-hexansaeure；6-[[6-(1,3-Dihydro-1,3-dioxo-2H-isoindol-2-yl)-1-oxohexyl]amino]hexanoic acid；6-[6-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)hexanoylamino]hexanoic acid
• CAS: 148533-77-1
• 化学式: C₂₀H₂₆N₂O₅
• 分子量: 374.437
• InChiKey: XNUCJZJRZSBRSS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-<6-(2,3-dihydro-1,3-dioxo-1H-isoindol-2-yl)hexanamido>hexanoic acid 在 乙醇 、 溶剂黄146 、 肼 作用下， 生成 6-(6-氨基己酰氨基)己酸
  参考文献：
  名称：

  van der Want; Staverman, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1952, vol. 71, p. 379,383

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 6-<6-(2,3-dihydro-1,3-dioxo-1H-isoindol-2-yl)hexanamido>hexanoate 在 盐酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 1.0h， 以87.6%的产率得到6-<6-(2,3-dihydro-1,3-dioxo-1H-isoindol-2-yl)hexanamido>hexanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Photochemistry of the Phthalimide System, 43. Application of Remote Photocyclization with a Pair System of Phthalimide and Methylthio Groups. A Photochemical Synthesis of Cyclic Peptide Models.

  摘要：

  研究了由邻苯二甲酰亚胺基团和甲硫基团组成的偶对体系的区域选择性远程光环化应用于一系列具有末端硫化物功能的N-取代邻苯二甲酰亚胺（4和5）。在照射下，合成了中至大环肽类化合物（6、7和9），最高可达三十八元环产物（6f），产率适中。

  DOI：

  10.1248/cpb.40.3174

文献信息

• Photochemistry of the Phthalimide System, 43. Application of Remote Photocyclization with a Pair System of Phthalimide and Methylthio Groups. A Photochemical Synthesis of Cyclic Peptide Models.
  作者：Yasuhiko SATO、Hideo NAKAI、Masao WADA、Tomishige MIZOGUCHI、Yasumaru HATANAKA、Yuichi KANAOKA

  DOI：10.1248/cpb.40.3174

  日期：——

  Application of regioselective remote photocyclization of a pair system consisting of a phthalimide group and a methylthio group to a homologous series of N-substituted phthalimides (4 and 5) possessing a terminal sulfide function in the amide side chain was investigated. On irradiation, medium to large membered cyclic peptide-like compunds (6, 7 and 9), up to a thirty-eight membered ring product (6f), were synthesized in moderate yields.

  研究了由邻苯二甲酰亚胺基团和甲硫基团组成的偶对体系的区域选择性远程光环化应用于一系列具有末端硫化物功能的N-取代邻苯二甲酰亚胺（4和5）。在照射下，合成了中至大环肽类化合物（6、7和9），最高可达三十八元环产物（6f），产率适中。
• van der Want; Staverman, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1952, vol. 71, p. 379,383
  作者：van der Want、Staverman

  DOI：——

  日期：——